Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Extrakorporale Stoßwellentherapie versus manuelle Lymphdrainage bei Cellulite nach Fettabsaugung

9. August 2020 aktualisiert von: Marwa Eid, Cairo University

Vergleich der extrakorporalen Stoßwellentherapie mit der manuellen Lymphdrainage bei Cellulite nach Fettabsaugung

Um zu bestimmen, ob die extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT) oder die manuelle Lymphdrainage (MLD) zur Verringerung der Cellulite nach einer Fettabsaugung wirksamer ist.

Dreißig Frauen mit Cellulite Grad 3 wurden zufällig auf zwei gleiche Gruppen verteilt: Gruppe A (ESWT-Gruppe) (n=15) und Gruppe B (MLD-Gruppe) (n=15). Der Cellulite-Grad wurde unter Verwendung der Cellulite-Einstufungsskala bewertet, und die Dicke des subkutanen Fetts wurde mit dem Hautfaltenzirkel bewertet. Die Beurteilung erfolgte vor Beginn der Behandlung und nach 4 Wochen. Alle Teilnehmer wurden 4 Wochen lang zweimal pro Woche behandelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 2011
        • Marwa Eid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Patienten
  • Alter zwischen 25 und 45 Jahren,
  • nicht schwangere Frauen
  • Cellulite Grad 3 im Oberschenkelbereich nach Fettabsaugung

Ausschlusskriterien:

  • Stillende Frauen
  • Entzündliche Hauterkrankungen im Behandlungsbereich
  • Ödem
  • Krampfadern-
  • Jede Therapie oder Krankheit, die die Behandlung beeinträchtigen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Stoßwellengruppe
4 Wochen lang zweimal wöchentlich eine extrakorporale Stoßwellentherapie erhalten
Sonstiges: Extrakorporale Stoßwelle
Der Teilnehmer wurde in Rückenlage gebracht, dann wurde der Kopf der Stoßwelle auf die vordere oder hintere Seite des Oberschenkels aufgebracht, der mit 2000 Schüssen sowohl in horizontaler als auch in vertikaler Richtung gescannt wurde. Die Dauer jeder Sitzung betrug 15 Minuten, 2 Mal/Woche für 4 Wochen
Andere Namen:
  • Manuelle Lymphdrainage
EXPERIMENTAL: Manuelle lymphatische Gruppe
Erhielt vier Wochen lang zweimal wöchentlich eine manuelle Lymphdrainage
Sonstiges: Extrakorporale Stoßwelle
Der Teilnehmer wurde in Rückenlage gebracht, dann wurde der Kopf der Stoßwelle auf die vordere oder hintere Seite des Oberschenkels aufgebracht, der mit 2000 Schüssen sowohl in horizontaler als auch in vertikaler Richtung gescannt wurde. Die Dauer jeder Sitzung betrug 15 Minuten, 2 Mal/Woche für 4 Wochen
Andere Namen:
  • Manuelle Lymphdrainage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cellulite-Grad
Zeitfenster: 4 Wochen
Cellulite-Bewertungsskala Grad 0: bedeutet eine glatte Hautoberfläche im Stehen, Grad 1: bedeutet Matratzenerscheinungen beim Kneiftest, Grad 2: bedeutet Matratzenerscheinungen spontan im Stehen, Grad 3: bedeutet Matratzenerscheinungen im Stehen und Liegen Höher Punktzahl bedeutet schlechte Progression
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

5. Juli 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

7. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 68mn

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Extrakorporale Stoßwelle

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kuwait

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren