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지방흡입 후 셀룰라이트에 대한 체외충격파 요법 대 수동 림프 배수장치

2020년 8월 9일 업데이트: Marwa Eid, Cairo University

지방흡입 후 셀룰라이트에 대한 체외충격파 요법과 도수림프배액술의 비교

체외 충격파 요법(ESWT) 또는 도수 림프 배수(MLD)가 지방흡입 후 셀룰라이트 감소에 더 효과적인지 확인합니다.

3등급 셀룰라이트를 가진 30명의 여성을 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 나누었습니다: 그룹 A(ESWT 그룹)(n=15) 및 그룹 B(MLD 그룹)(n=15). 셀룰라이트 등급은 셀룰라이트 등급 척도를 이용하여 평가하였고, 피하지방의 두께는 피부주름측정기로 평가하였다. 평가는 치료 시작 전과 4주 후에 수행되었습니다. 모든 참가자는 4주 동안 주 2회 치료를 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성 환자
  • 나이는 25~45세,
  • 임신하지 않은 암컷
  • 지방흡입 후 허벅지 부위 3등급 셀룰라이트

제외 기준:

  • 모유 수유 여성
  • 치료 부위의 염증성 피부 질환
  • 부종
  • 정맥류-
  • 치료에 영향을 미칠 수 있는 모든 요법 또는 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 충격파군
4주 동안 주 2회 체외충격파 치료를 받았습니다.
다른: 체외충격파
대상자를 바로 누운 자세로 눕힌 후 충격파의 머리를 대퇴부의 전방 또는 후방에 가하고 수평 및 수직 방향으로 2000회 주사하였다. 회기당 시간은 15분, 주 2회, 4주간
다른 이름들:
  • 수동 림프 배수
실험적: 수동 림프 그룹
4주 동안 주 2회 수동 림프 배액을 받았습니다.
다른: 체외충격파
대상자를 바로 누운 자세로 눕힌 후 충격파의 머리를 대퇴부의 전방 또는 후방에 가하고 수평 및 수직 방향으로 2000회 주사하였다. 회기당 시간은 15분, 주 2회, 4주간
다른 이름들:
  • 수동 림프 배수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
셀룰라이트 등급
기간: 4 주
셀룰라이트 등급 척도 0등급: 서 있을 때 피부의 매끄러운 표면을 의미, 1등급: 핀치 테스트 시 매트리스 현상을 의미, 2등급: 서 있을 때 자발적으로 매트리스 현상을 의미, 3등급: 서 있을 때와 누운 자세에서 매트리스 현상을 의미 높음 점수는 나쁜 진행을 의미합니다
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 5일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 68mn

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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