Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekstrakorporal sjokkbølgeterapi versus manuell lymfedrenasje cellulitt etter fettsuging

9. august 2020 oppdatert av: Marwa Eid, Cairo University

Sammenligning av ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi versus manuell lymfedrenasje på cellulitt etter fettsuging

For å avgjøre om ekstrakorporal sjokkbølgeterapi (ESWT) eller manuell lymfedrenasje (MLD) er mer effektivt for å redusere cellulitter etter fettsuging.

Tretti kvinner med grad 3 cellulitt ble tilfeldig fordelt i to like grupper: gruppe A (ESWT-gruppe) (n=15) og gruppe B (MLD-gruppe) (n=15). Cellulitt-karakteren ble vurdert ved å bruke cellulitt-skalaen, og tykkelsen på subkutant fett ble vurdert av hudfold-kaliperen. Vurderingen ble utført før oppstart av behandlingen og etter 4 uker. Alle deltakerne fikk behandling 2 ganger i uken i 4 uker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 2011
        • Marwa Eid

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelige pasienter
  • alder varierte fra 25-45 år,
  • ikke-gravide kvinner
  • grad 3 cellulitt på lårområdet etter fettsuging

Ekskluderingskriterier:

  • Ammende kvinner
  • Inflammatoriske hudlidelser i behandlingsområdet
  • Ødem
  • Åreknuter-
  • Enhver terapi eller sykdom som kan påvirke behandlingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Sjokkbølgegruppe
Fikk ekstrakorporal sjokkbølgebehandling to ganger/uke i 4 uker
Annen: Ekstrakorporeal sjokkbølge
Deltakeren ble plassert i liggende liggende stilling, deretter ble hodet til sjokkbølgen påført på fremre eller bakre del av låret som ble skannet med 2000 skudd for både horisontal retning og vertikal retning. Perioden for hver økt var 15 minutter, 2 ganger i uken i 4 uker
Andre navn:
  • Manuell lymfedrenasje
EKSPERIMENTELL: Manuell lymfegruppe
Fikk manuell lymfedrenasje to ganger i uken i fire uker
Annen: Ekstrakorporeal sjokkbølge
Deltakeren ble plassert i liggende liggende stilling, deretter ble hodet til sjokkbølgen påført på fremre eller bakre del av låret som ble skannet med 2000 skudd for både horisontal retning og vertikal retning. Perioden for hver økt var 15 minutter, 2 ganger i uken i 4 uker
Andre navn:
  • Manuell lymfedrenasje

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cellulitt karakter
Tidsramme: 4 uker
Graderingsskala for cellulitt grad 0: betyr en glatt overflate av huden mens du står, grad 1: betyr madrassfenomen ved klypetest, grad 2: betyr madrassfenomen spontant mens du står, grad 3: betyr madrassfenomen i stående og liggende stilling Høyere score betyr dårlig progresjon
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. januar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

5. juli 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

7. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

4. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 68mn

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ekstrakorporeal sjokkbølge

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere