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脂肪吸引後のセルライトに対する体外衝撃波療法と手動リンパドレナージ

2020年8月9日 更新者:Marwa Eid、Cairo University

脂肪吸引後のセルライトに対する体外衝撃波療法と手動リンパドレナージの比較

体外衝撃波療法 (ESWT) と手動リンパドレナージ (MLD) のどちらが脂肪吸引後のセルライトの減少に効果的かを判断すること。

グレード 3 のセルライトを持つ 30 人の女性が、グループ A (ESWT グループ) (n=15) とグループ B (MLD グループ) (n=15) の 2 つの等しいグループに無作為に分けられました。 セルライトグレードはセルライトグレーディングスケールを使用して評価され、皮下脂肪の厚さはスキンフォールドキャリパーによって評価されました。 評価は、治療開始前と 4 週間後に実施されました。 すべての参加者は、週 2 回、4 週間治療を受けました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性患者
  • 年齢は25~45歳、
  • 妊娠していない女性
  • 脂肪吸引後の太もも部分のグレード 3 のセルライト

除外基準:

  • 授乳中の女性
  • 治療部位の炎症性皮膚疾患
  • 浮腫
  • 静脈瘤-
  • 治療に影響を与える可能性のある治療または疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:衝撃波群
体外衝撃波治療を週 2 回、4 週間受けた
参加者は仰臥位に置かれ、水平方向と垂直方向の両方で2000回のショットでスキャンされた大腿部の前面または後面に衝撃波の頭部が適用されました。 各セッションの時間は 15 分、週 2 回、4 週間
他の名前:
  • 手動リンパドレナージ
実験的:手動リンパ群
手動リンパドレナージを週に 2 回、4 週間受けた
参加者は仰臥位に置かれ、水平方向と垂直方向の両方で2000回のショットでスキャンされた大腿部の前面または後面に衝撃波の頭部が適用されました。 各セッションの時間は 15 分、週 2 回、4 週間
他の名前:
  • 手動リンパドレナージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルライトグレード
時間枠:4週間
セルライト等級尺度 0級:立位時の皮膚表面が滑らかであること、1級:ピンチテストによるマットレス現象、2級:立位時の自然発生的なマットレス現象、3級:立位・臥位時のマットレス現象 高いスコアは悪い進行を意味します
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月10日

一次修了 (実際)

2019年7月5日

研究の完了 (実際)

2019年12月7日

試験登録日

最初に提出

2020年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月31日

最初の投稿 (実際)

2020年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月9日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 68mn

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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