Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehonulkoinen shokkiaaltoterapia vs. manuaalinen lymfaattinen vedenpoisto ja selluliitti rasvaimun jälkeisenä

sunnuntai 9. elokuuta 2020 päivittänyt: Marwa Eid, Cairo University

Kehonulkoisen shokkiaaltoterapian ja manuaalisen lymfaattisen vedenpoiston vertailu rasvaimun jälkeisessä selluliitissa

Sen selvittämiseksi, onko kehonulkoinen shokkiaaltohoito (ESWT) vai manuaalinen lymfaattinen drenaatio (MLD) tehokkaampi vähentämään rasvaimun jälkeistä selluliittia.

Kolmekymmentä naista, joilla oli asteen 3 selluliitti, jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään: ryhmä A (ESWT-ryhmä) (n = 15) ja ryhmä B (MLD-ryhmä) (n = 15). Selluliitin aste arvioitiin selluliitin asteikolla ja ihonalaisen rasvan paksuus arvioitiin ihopoimulla. Arviointi suoritettiin ennen hoidon aloittamista ja 4 viikon kuluttua. Kaikki osallistujat saivat hoitoa 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 2011
        • Marwa Eid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispotilaat
  • ikä vaihteli välillä 25-45 vuotta,
  • ei-raskaana olevat naiset
  • asteen 3 selluliitti reiden alueella rasvaimun jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Imettävät naiset
  • Tulehdukselliset ihosairaudet hoidettavalla alueella
  • Turvotus
  • Suonikohjut-
  • Mikä tahansa hoito tai sairaus, joka voi vaikuttaa hoitoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Iskuaaltoryhmä
Sai ekstrakorporaalista shokkiaaltohoitoa kahdesti viikossa 4 viikon ajan
Muut: Kehonulkoinen shokkiaalto
Osallistuja asetettiin makuuasentoon, jonka jälkeen shokkiaallon pää asetettiin reiden etu- tai takaosaan, joka skannattiin 2000 laukauksella sekä vaaka- että pystysuunnassa. Kunkin istunnon kesto oli 15 minuuttia, 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan
Muut nimet:
  • Manuaalinen lymfaattinen poisto
KOKEELLISTA: Manuaalinen lymfaryhmä
Sain manuaalista lymfaattista drenaatiota kahdesti viikossa neljän viikon ajan
Muut: Kehonulkoinen shokkiaalto
Osallistuja asetettiin makuuasentoon, jonka jälkeen shokkiaallon pää asetettiin reiden etu- tai takaosaan, joka skannattiin 2000 laukauksella sekä vaaka- että pystysuunnassa. Kunkin istunnon kesto oli 15 minuuttia, 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan
Muut nimet:
  • Manuaalinen lymfaattinen poisto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selluliitin luokka
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Selluliitin luokitusasteikko 0: tarkoittaa sileää ihon pintaa seistessä, luokka 1: tarkoittaa patjan ilmiöitä puristustestissä, luokka 2: tarkoittaa patjan ilmiöitä spontaanisti seisten, luokka 3: tarkoittaa patjan ilmiöitä seistessä ja makuuasennossa Korkeampi pisteet tarkoittaa huonoa etenemistä
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 7. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 4. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 68mn

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehonulkoinen shokkiaalto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa