Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antikoagulation vid gastroesofageala varicer och JAK2-mutation

25 augusti 2020 uppdaterad av: XiaoquanHUANG, Shanghai Zhongshan Hospital

Antikoagulationsbehandling av patienter med gastroesofageala varicer och JAK2 V617-mutation

Myeloproliferativa neoplasmer (MPN), inklusive polycythemia vera, essentiell trombocytemi och primär myelofibros, kan leda till gastroesofageala varicer. Livskvaliteten, sjukligheten och dödligheten hos MPN-patienter beror huvudsakligen på sjukdomsrelaterade symtom, tromboemboliska och hemorragiska komplikationer. Tidigare studier har visat att JAK2 V617F har en framträdande roll vid vaskulär risk och MPN-associerade gastroesofageala varicer. Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av antikoagulering hos patienter med JAK2-mutation och gastroesofageala varicer.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med mag- och/eller esofagusvaricer och JAK2-mutation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga eller kvinnliga patienter i åldern 18-75
  • diagnostiserats som portal hypertoni genom kontrastförstärkt datortomografi
  • diagnostiserats som JAK2-positiv

Exklusions kriterier:

  • inte haft portalkontrastförstärkt datortomografi
  • inte haft JAK2-mutationstest
  • andra faktorer bedömda av utredaren som kan påverka patientens säkerhet eller rättegångens efterlevnad. Såsom allvarliga sjukdomar (inklusive psykisk sjukdom) som kräver kombinerad behandling, allvarliga laboratorieavvikelser eller andra familje- eller sociala faktorer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Antikoagulationsgrupp
Patienter med JAK2-mutation och gastroesofageala varicer får antikoaguleringsmedel.
Patienter får antikoaguleringsmedel inklusive lågmolekylärt heparin, warfarin, rivaroxaban, et al.
Kontrollgrupp
Patienter med JAK2-mutation och gastroesofageala varicer som inte fick antikoagulerande medel.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar av portalventrombos
Tidsram: 1 år
Förändringarna av portalventrombos inklusive progression, försvinner eller oförändrade.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av variceal blödning
Tidsram: 1 år
Förekomsten av variceal blödning inklusive hematemesis och melena
1 år
Total överlevnad
Tidsram: 1 år
Total överlevnad
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera