Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smak- och luktnedsättning hos kritiskt sjuka COVID-19-patienter

7 november 2020 uppdaterad av: Pinar Ay Sayin
Utvärdera lukt- och smakuppfattningar hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelning med misstanke om diagnosen Coronavirus sjukdom-19 med en enkätstudie

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter som behandlades på intensivvårdsavdelningen på Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital med diagnosen Coronavirus sjukdom-19 kommer att bestämmas genom att skanna sjukhusets registersystem. Det var planerat att patienter som skrevs ut från intensivvårdsavdelningen skulle ringas upp per telefon och deras klagomål om lukt- och smakstörningar utvärderades med en enkät.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34371
        • Sisli Etfal Research and Training Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i åldrarna 18-80 år som behandlades på intensivvårdsavdelningen med diagnosen Coronavirus sjukdom-19 och skrevs ut

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna mellan 18-80 år
  • Gå med på att delta i studien
  • Patienter som behandlas på intensivvårdsavdelningen med diagnosen Coronavirus sjukdom-19

Exklusions kriterier:

  • Redan existerande lukt- och smakförsämring
  • Patienterna har inte tillräckligt samarbete för att svara på enkäten
  • Har ytterligare sjukdomar som demens och Alzheimer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smak- och luktstörningar
Tidsram: upp till 3 månader
förekomst av smak- och luktförsämring hos kritiskt sjuka försökspersoner
upp till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pinar Ay Sayin

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

9 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

31 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3334-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Coronavirus-infektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera