Jämför grundläggande livsuppehållande prestanda med seriös spelbaserad modul och simuleringsbaserad praktisk träning
29 augusti 2020 uppdaterad av: Emin Aksoy, Acibadem University
Jämföra grundläggande livsuppehållande prestandadata som erhållits från seriös spelbaserad modul och simuleringsbaserad praktisk träning via inbyggda sensorer av simulatorer
Syftet med denna studie är att skapa den här plattformen och undersöka om prestationsutvärdering av BLS-utbildningar skulle vara mer objektiv jämfört med konventionella OSSE-prov (Objective Structured Clinical Examination), om dessa utvärderingar utfördes med plattformen som kombinerar OSSE-poängkriterier med sensor data hämtade från simulatorns sensorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Deltagarna i denna studie bestod av 25 frivilliga bland Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University-studenter utan förkunskaper om grundläggande livsuppehållande protokoll.
11 deltagare (44,0 %) var män, 14 (56,0 %) var kvinnor.
Deltagarna informerades om studien och undertecknade samtyckesformulär innan de deltog i studien.
Efter en kort introduktion av modulen för seriöst spel ombads deltagarna att välja självtestläge för modulen för seriöst spel.
Deltagarnas antal försök var inte begränsat.
Efter seriös spelbaserad träning användes den praktiska träningsmodulen som kombinerar OSSE:s poängkriterier med sensordata hämtade från simulatorns sensorer för praktisk prestationsutvärdering.
Efter att ha bekantat sig med systemet med hjälp av självträningsläge, ombads deltagarna att fortsätta BLS Hands-on träningsapp med simulatorn under överinseende av pedagogen.
Simuleringssessionerna spelades också in för att använda dessa inspelningar för konventionell OSSE (Objective Structured Clinical Examination) prestationsutvärdering.
Konventionella OSSE-poäng för varje deltagare erhölls genom att titta på de inspelade sessionerna av BLS-träningar. Spearmans rho-korrelationstest användes för att beräkna korrelationen mellan seriöst spelande, praktisk träningsmodul med inkluderande sensordata från simulatorn och OSSE-resultat.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Non-US/Canada
-
Istanbul, Non-US/Canada, Kalkon, 34758
- Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University - CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna i denna studie bestod av 25 frivilliga bland Acıbadem Mehmet Ali Aydinlar University studenter utan förkunskaper om grundläggande livsuppehållande protokoll.
11 deltagare (44,0 %) var män, 14 (56,0 %) var kvinnor.
Medelåldern för deltagarna var 24,2 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har ingen tidigare grundläggande livsuppehållande utbildning
Exklusions kriterier:
- Har tidigare grundläggande livsuppehållande utbildning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
BLS Training Group (studenter utan tidigare BLS-utbildning)
|
Praktisk träningsapp som kombinerar OSSE:s poängkriterier med sensordata hämtade från simulatorns sensorer användes för praktisk prestandautvärdering.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Få BLS (Basic Life Support Training) prestandapoäng från seriös spelmodul, praktisk modul med sensordata och OSCE-examen på dag 1.
Tidsram: En dag
|
Seriös spelmodul, praktisk modul med sensordata och OSSE-examen hade samma poängkriterier beroende på European Resuscitation Council Basic Life Support 2015 Algorithm.
Poängen beräknades över 100 poäng, medan högre poäng innebar bättre poäng.
Deltagarna ansågs vara framgångsrika om minst 80 poäng av 100 erhölls.
|
En dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mehmet Emin Aksoy, Ph.D., Acibadem University Case(center Of Advanced Simulation And Education)
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 augusti 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
22 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
1 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ATADEK-2020/16
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .