- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04546646
Elastiska bandövningar och lokomotivsyndrom
Effekter av elastiska bandövningar på fysisk prestation hos äldre med lokomotivsyndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lokomotivsyndrom beskrivs som ett tillstånd där rörlighetsfunktioner som gång eller Sitt-att-stå minskar på grund av försämring av lokomotivens organ. Progression av rörelsesyndrom orsakar begränsningar i att utföra aktiviteter i det dagliga livet (ADL) självständigt. Så det krävs ingrepp för att begränsa utvecklingen av syndromet och för att upprätthålla lokomotivorganens funktioner. Kroppens lokomotivsystem består av 3 komponenter som är ben (stöd), led- och intervertebrala skivor (rörlighet, stötabsorption) och muskel- och nervsystemet (drift, kontroll). Eventuell dysfunktion i dessa lokomotivorgan kan leda till utveckling av smärta, begränsat rörelseomfång i lederna muskelsvaghet och balansbrist. Vanliga sjukdomar i lokomotivorganen som är icke-traumatisk etiologi är kroniska sjukdomar diskdegeneration, nedre extremitetsbroskdegeneration och traumatiska orsaker inkluderar frakturer på grund av osteoporos.
Befolkningen i Japan åldras så snabbt att 8-10% av människorna är 65 år eller äldre och redan ses som ett superåldrat samhälle, det har stor inverkan på det sociala systemet inklusive folkhälsan. Japaner gjorde ett fantastiskt arbete i detta perspektiv och även världen. Beskrev först termen lokomotivsyndrom. Japanese Orthopedic Association (JOA) föreslog termen lokomotivsyndrom (LS) 2007 för att beskriva tillstånden hos patienter med högrisksjukdomar i rörelseorganen som kräver omvårdnad. GLFS-25 är geriatrisk lokomotivfunktionsskala, ett screeningsverktyg utvecklat av JOA 2012 . En poäng >16 indikerar närvaron av lokomotivsyndrom. GFLS används för att bedöma en deltagares fysiska tillstånd och livsstil under en föregående månad. Det är självadministrativt och omfattande frågeformulär med 25 artiklar, som inkluderar frågor relaterade till smärta, aktiviteter i det dagliga livet (ADL), social funktion och mental hälsa. 25 poäng graderas från 0 poäng (ingen funktionsnedsättning) till 4 poäng (svår funktionsnedsättning. (SPPB)Short Physical Performance Battery Protocol and Score Sheet används ofta för att mäta balans, gånghastighet och styrka och uthållighet i underbenen. Det finns snabbare funktionsnedgång i nedre extremiteter än i nedre extremiteter hos individer med lokomotivsyndrom. SPPB-poängen 6 är en låg prestationspoäng. Olika typer av interventionsstrategier används för att stärka muskler hos vuxna, men för äldre individer finns ett behov av interventionen som är effektiv, billig, enkel och viktigast av allt säker att utföra. För att stärka den försvagade muskulaturen görs ofta motståndsövningar. Elastiska band är band eller rör av plastmaterial som kan ge belastning eller motstånd i alla riktningar. Elastiska band med olika motstånd. är tillgängliga och deras färg visar styrka. Kraften som ett elastiskt band genererar är direkt proportionell mot dess längd. Genom att ändra längden och tjockleken på dessa band kan deras motståndsnivåer ökas eller minskas. Beroende på motståndsbandets märke är de vanligaste färgerna gul, grön, röd, blå, svart, silver och guld med gult som ljusast och guld starkast. Det är lätt att justera motståndet hos elastiska band vid muskelförstärkning, så dessa används ofta för rehabiliteringsbehandling av störningar och idrottsskador på grund av deras låga kostnad och enkelhet. Förutom ökad fysisk prestation minskar elastiska bandövningar också depression och ångest. Det är svårt för den äldre befolkningen att hålla sig med en fortsatt träning så elastiska bandövningar kan ingå i träningen som är lätta och enkla att utföra. Nästan alla övningar med elastiska band kan utföras var som helst när du går, reser och överallt eftersom inget verktyg eller utrustning krävs. Tidigare studier har inte använt elastiska bandövningar hos äldre i samhället för att öka den fysiska prestationen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder >60 år
- Båda könen
- Mer än 16 poäng på Geriatric Locomotive Function Scale (GLFS)
- Klagomål relaterade till ben och ryggrad utan funktionsnedsättning i att gå eller gå ut.
- Poäng under 45 i Berg Balance Scale.
- Vissa svårigheter att gå på grund av dysfunktion av lokomotivorgan.
- God kommunikation och förmåga att utföra aktiviteter av kort fysisk prestanda batteriprotokoll.
Exklusions kriterier:
- Personer med svåra komorbida tillstånd
- Stroke
- Hjärtfel
- Kognitiv försämring
- Alzheimers sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: GRUPP A (träningar med elastiska band)
Uppvärmning: i 10 min, Övning: Övning av nedre extremiteter med elastiskt band i 30 min.
Nedkylning: Självsträcker 5 min.
|
Motståndsövningar kommer att utföras med hjälp av theraband.
Färgen på bandet anger graden av elasticitet och motståndsnivå (gul, röd, grön, blå, svart eller silver). Träningsbelastning i form av individuell elasticitet (bandfärg) i styrketräning kommer att ställas in på en nivå som en patient upplevs som något hårt, vilket motsvarar ett betyg på 13 (måttlig intensitetsträning) på RPE, enligt American College of Sports Medicine.
För varje träningsrörelse kommer 3 uppsättningar med 10 repetitioner av mjuka koncentriska och excentriska sammandragningar genom hela rörelseområdet att utföras långsamt med ett gult Thera-band initialt.
Träningsintensiteten kommer att ökas när patienten kan uppnå en upplevd sträckstyrka som motsvarar en 13-gradig rating på RPE-skalan.
|
|
Inget ingripande: GRUPP - B (ingen intervention)
Rutinmässiga aktiviteter i det dagliga livet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kort fysisk prestanda batteriprotokoll och resultatblad
Tidsram: 12 veckor
|
Det är en klinikerklassad fysisk åtgärd som utvärderar fysisk funktion hos äldre vuxna.
Denna bedömning består av 3 delskalor: stående balans, gång, resning från stol.
Bedömningen poängsätts på en skala 0-12, med högre poäng som indikerar bättre funktion.
SPPB kräver ingen specifik utbildning, är gratis att använda och kräver endast ett stoppur och stol.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Akahane M, Yoshihara S, Maeyashiki A, Tanaka Y, Imamura T. Lifestyle factors are significantly associated with the locomotive syndrome: a cross-sectional study. BMC Geriatr. 2017 Oct 18;17(1):241. doi: 10.1186/s12877-017-0630-1.
- Akai M, Doi T, Seichi A, Okuma Y, Ogata T, Iwaya T. Locomotive Syndrome: Operational Definition Based on a Questionnaire, and Exercise Interventions on Mobility Dysfunction in Elderly People. Clin Rev Bone Miner Metab. 2016;14:119-130. doi: 10.1007/s12018-016-9210-8. Epub 2016 Jun 3.
- Iwaya T, Doi T, Seichi A, Hoshino Y, Ogata T, Akai M. Characteristics of disability in activity of daily living in elderly people associated with locomotive disorders. BMC Geriatr. 2017 Jul 26;17(1):165. doi: 10.1186/s12877-017-0543-z.
- Kataoka H, Miyatake N, Ichikawa H, Arakawa Y, Mori Y. Relationship of locomotive syndrome with health-related quality of life among patients with obstructive sleep apnea syndrome. J Phys Ther Sci. 2017 Jul;29(7):1129-1133. doi: 10.1589/jpts.29.1129. Epub 2017 Jul 15.
- Matsumoto H, Hagino H, Wada T, Kobayashi E. Locomotive syndrome presents a risk for falls and fractures in the elderly Japanese population. Osteoporos Sarcopenia. 2016 Sep;2(3):156-163. doi: 10.1016/j.afos.2016.06.001. Epub 2016 Jul 1.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/Lhr/20/1044 Sania Anwaar
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .