Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elastiska bandövningar och lokomotivsyndrom

26 mars 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av elastiska bandövningar på fysisk prestation hos äldre med lokomotivsyndrom

Lokomotivsyndrom beskrivs som ett tillstånd där rörlighetsfunktioner som gång eller Sitt-att-stå minskar på grund av försämring av lokomotivens organ. Progression av rörelsesyndrom orsakar begränsningar i att utföra aktiviteter i det dagliga livet (ADL) självständigt. Så det krävs ingrepp för att begränsa utvecklingen av syndromet och för att upprätthålla lokomotivorganens funktioner. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie där elastiska bandövningar används för att förbättra den fysiska prestationsförmågan hos äldre som bor i samhället med lokomotivsyndrom och förändringar kommer att registreras med olika metoder och verktyg. Bekväm samplingsteknik som inte är sannolik kommer att användas för att samla in data. Provstorleken på 24 patienter kommer att tas i denna studie. Patienterna kommer att fördelas slumpmässigt i två olika grupper genom metod med förseglade kuvert. Grupp A kommer att behandlas med elastiska bandövningar och grupp B kommer inte att ha någon intervention. Korta fysiska prestanda batteriprotokoll och poängbladsverktyg kommer att användas som resultatmätningsverktyg. Deltagarna i båda grupperna kommer att förtestas före tillämpningen av interventionstekniker och eftertestas efter appliceringen av respektive interventioner efter 3 månader. Data kommer att analyseras på SPSS 21.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lokomotivsyndrom beskrivs som ett tillstånd där rörlighetsfunktioner som gång eller Sitt-att-stå minskar på grund av försämring av lokomotivens organ. Progression av rörelsesyndrom orsakar begränsningar i att utföra aktiviteter i det dagliga livet (ADL) självständigt. Så det krävs ingrepp för att begränsa utvecklingen av syndromet och för att upprätthålla lokomotivorganens funktioner. Kroppens lokomotivsystem består av 3 komponenter som är ben (stöd), led- och intervertebrala skivor (rörlighet, stötabsorption) och muskel- och nervsystemet (drift, kontroll). Eventuell dysfunktion i dessa lokomotivorgan kan leda till utveckling av smärta, begränsat rörelseomfång i lederna muskelsvaghet och balansbrist. Vanliga sjukdomar i lokomotivorganen som är icke-traumatisk etiologi är kroniska sjukdomar diskdegeneration, nedre extremitetsbroskdegeneration och traumatiska orsaker inkluderar frakturer på grund av osteoporos.

Befolkningen i Japan åldras så snabbt att 8-10% av människorna är 65 år eller äldre och redan ses som ett superåldrat samhälle, det har stor inverkan på det sociala systemet inklusive folkhälsan. Japaner gjorde ett fantastiskt arbete i detta perspektiv och även världen. Beskrev först termen lokomotivsyndrom. Japanese Orthopedic Association (JOA) föreslog termen lokomotivsyndrom (LS) 2007 för att beskriva tillstånden hos patienter med högrisksjukdomar i rörelseorganen som kräver omvårdnad. GLFS-25 är geriatrisk lokomotivfunktionsskala, ett screeningsverktyg utvecklat av JOA 2012 . En poäng >16 indikerar närvaron av lokomotivsyndrom. GFLS används för att bedöma en deltagares fysiska tillstånd och livsstil under en föregående månad. Det är självadministrativt och omfattande frågeformulär med 25 artiklar, som inkluderar frågor relaterade till smärta, aktiviteter i det dagliga livet (ADL), social funktion och mental hälsa. 25 poäng graderas från 0 poäng (ingen funktionsnedsättning) till 4 poäng (svår funktionsnedsättning. (SPPB)Short Physical Performance Battery Protocol and Score Sheet används ofta för att mäta balans, gånghastighet och styrka och uthållighet i underbenen. Det finns snabbare funktionsnedgång i nedre extremiteter än i nedre extremiteter hos individer med lokomotivsyndrom. SPPB-poängen 6 är en låg prestationspoäng. Olika typer av interventionsstrategier används för att stärka muskler hos vuxna, men för äldre individer finns ett behov av interventionen som är effektiv, billig, enkel och viktigast av allt säker att utföra. För att stärka den försvagade muskulaturen görs ofta motståndsövningar. Elastiska band är band eller rör av plastmaterial som kan ge belastning eller motstånd i alla riktningar. Elastiska band med olika motstånd. är tillgängliga och deras färg visar styrka. Kraften som ett elastiskt band genererar är direkt proportionell mot dess längd. Genom att ändra längden och tjockleken på dessa band kan deras motståndsnivåer ökas eller minskas. Beroende på motståndsbandets märke är de vanligaste färgerna gul, grön, röd, blå, svart, silver och guld med gult som ljusast och guld starkast. Det är lätt att justera motståndet hos elastiska band vid muskelförstärkning, så dessa används ofta för rehabiliteringsbehandling av störningar och idrottsskador på grund av deras låga kostnad och enkelhet. Förutom ökad fysisk prestation minskar elastiska bandövningar också depression och ångest. Det är svårt för den äldre befolkningen att hålla sig med en fortsatt träning så elastiska bandövningar kan ingå i träningen som är lätta och enkla att utföra. Nästan alla övningar med elastiska band kan utföras var som helst när du går, reser och överallt eftersom inget verktyg eller utrustning krävs. Tidigare studier har inte använt elastiska bandövningar hos äldre i samhället för att öka den fysiska prestationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

51 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder >60 år
  2. Båda könen
  3. Mer än 16 poäng på Geriatric Locomotive Function Scale (GLFS)
  4. Klagomål relaterade till ben och ryggrad utan funktionsnedsättning i att gå eller gå ut.
  5. Poäng under 45 i Berg Balance Scale.
  6. Vissa svårigheter att gå på grund av dysfunktion av lokomotivorgan.
  7. God kommunikation och förmåga att utföra aktiviteter av kort fysisk prestanda batteriprotokoll.

Exklusions kriterier:

  1. Personer med svåra komorbida tillstånd
  2. Stroke
  3. Hjärtfel
  4. Kognitiv försämring
  5. Alzheimers sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GRUPP A (träningar med elastiska band)
Uppvärmning: i 10 min, Övning: Övning av nedre extremiteter med elastiskt band i 30 min. Nedkylning: Självsträcker 5 min.
Motståndsövningar kommer att utföras med hjälp av theraband. Färgen på bandet anger graden av elasticitet och motståndsnivå (gul, röd, grön, blå, svart eller silver). Träningsbelastning i form av individuell elasticitet (bandfärg) i styrketräning kommer att ställas in på en nivå som en patient upplevs som något hårt, vilket motsvarar ett betyg på 13 (måttlig intensitetsträning) på RPE, enligt American College of Sports Medicine. För varje träningsrörelse kommer 3 uppsättningar med 10 repetitioner av mjuka koncentriska och excentriska sammandragningar genom hela rörelseområdet att utföras långsamt med ett gult Thera-band initialt. Träningsintensiteten kommer att ökas när patienten kan uppnå en upplevd sträckstyrka som motsvarar en 13-gradig rating på RPE-skalan.
Inget ingripande: GRUPP - B (ingen intervention)
Rutinmässiga aktiviteter i det dagliga livet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kort fysisk prestanda batteriprotokoll och resultatblad
Tidsram: 12 veckor
Det är en klinikerklassad fysisk åtgärd som utvärderar fysisk funktion hos äldre vuxna. Denna bedömning består av 3 delskalor: stående balans, gång, resning från stol. Bedömningen poängsätts på en skala 0-12, med högre poäng som indikerar bättre funktion. SPPB kräver ingen specifik utbildning, är gratis att använda och kräver endast ett stoppur och stol.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2020

Första postat (Faktisk)

14 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/20/1044 Sania Anwaar

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera