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Exercices avec bande élastique et syndrome de la locomotive

26 mars 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de bande élastique sur la performance physique chez les personnes âgées vivant dans la communauté atteintes du syndrome de la locomotive

Le syndrome de la locomotive est décrit comme une condition dans laquelle les fonctions de mobilité telles que la marche ou la position assise-debout sont diminuées en raison d'une altération des organes locomoteurs. La progression du syndrome de locomotion entraîne une limitation dans l'exécution autonome des activités de la vie quotidienne (AVQ). Des interventions sont donc nécessaires pour limiter la progression du syndrome et maintenir les fonctions des organes locomoteurs. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé dans lequel des exercices avec des bandes élastiques sont utilisés pour améliorer les performances physiques des personnes âgées vivant dans la communauté atteintes du syndrome locomoteur et les changements seront enregistrés à l'aide de différentes méthodes et outils. Une technique d'échantillonnage commode non probabiliste sera utilisée pour recueillir les données. La taille de l'échantillon de 24 patients sera prise dans cette étude. Les patients seront répartis au hasard en deux groupes différents par la méthode de l'enveloppe scellée. Le groupe A sera traité avec des exercices d'élastiques et le groupe B n'aura aucune intervention. Un court protocole de batterie de performance physique et un outil de feuille de pointage seront utilisés comme outil de mesure des résultats. Les participants des deux groupes seront pré-testés avant l'application des techniques interventionnelles et post-testés après l'application des interventions respectives après 3 mois. Les données seront analysées sur SPSS 21.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le syndrome de la locomotive est décrit comme une condition dans laquelle les fonctions de mobilité telles que la marche ou la position assise-debout sont diminuées en raison d'une altération des organes locomoteurs. La progression du syndrome de locomotion entraîne une limitation dans l'exécution autonome des activités de la vie quotidienne (AVQ). Des interventions sont donc nécessaires pour limiter la progression du syndrome et maintenir les fonctions des organes locomoteurs. Le système locomoteur du corps est composé de 3 composants qui sont les os (soutien), les disques articulaires et intervertébraux (mobilité, absorption des chocs) et le système musculaire et nerveux (entraînement, contrôle). Tout dysfonctionnement de ces organes locomoteurs peut entraîner le développement de douleurs, une limitation de l'amplitude des mouvements au niveau des articulations, une faiblesse musculaire et des déficits d'équilibre. Les maladies courantes des organes locomoteurs qui sont d'étiologie non traumatique sont les maladies chroniques, la dégénérescence discale, la dégénérescence du cartilage des membres inférieurs et les causes traumatiques comprennent les fractures dues à l'ostéoporose.

La population du Japon vieillit si rapidement que 8 à 10% des personnes ont 65 ans ou plus, et est déjà considérée comme une société super âgée, cela a un impact important sur le système social, y compris la santé publique. Les Japonais ont fait un excellent travail dans cette perspective et aussi dans le monde. D'abord décrit le terme syndrome de locomotive. L'association orthopédique japonaise (JOA) a proposé le terme de syndrome locomoteur (LS) en 2007 pour décrire les conditions des patients atteints de maladies musculo-squelettiques à haut risque nécessitant des soins infirmiers. GLFS-25 est une échelle de fonction locomotrice gériatrique, un outil de dépistage développé par la JOA en 2012 . Un score > 16 indique la présence d'un syndrome locomoteur. GFLS est utilisé pour évaluer la condition physique et le mode de vie d'un participant au cours d'un mois précédent. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré et complet comportant 25 éléments, qui comprennent des questions liées à la douleur, aux activités de la vie quotidienne (AVQ), à la fonction sociale et à l'état de santé mentale. 25 points sont notés de 0 point (aucune déficience) à 4 points (déficience grave). Le (SPPB) Short Physical Performance Battery Protocol And Score Sheet est couramment utilisé pour mesurer l'équilibre, la vitesse de marche et la force et l'endurance des membres inférieurs. Il y a un déclin fonctionnel plus rapide dans les membres inférieurs que dans les membres inférieurs chez les personnes atteintes du syndrome locomoteur. Le score SPPB de 6 est un score de performance faible. Différents types de stratégies d'intervention sont utilisés pour le renforcement des muscles chez les adultes, mais en ce qui concerne les personnes âgées, il existe un besoin pour une intervention efficace, peu coûteuse, facile et surtout sûre à exécuter. Pour renforcer la musculature affaiblie, des exercices de résistance sont couramment effectués. Les bandes élastiques sont des bandes ou des tubes en matière plastique qui peuvent fournir une charge ou une résistance dans toutes les directions. Bandes élastiques de différentes résistances. sont disponibles et leur coloration indique les niveaux de résistance. La force générée par un élastique est directement proportionnelle à sa longueur. En modifiant la longueur et l'épaisseur de ces bandes, leurs niveaux de résistance peuvent être augmentés ou diminués. Selon la marque de la bande de résistance, les couleurs les plus courantes sont le jaune, le vert, le rouge, le bleu, le noir, l'argent et l'or, le jaune étant le plus clair et l'or le plus fort. Il est facile d'ajuster la résistance des bandes élastiques dans le renforcement musculaire, elles sont donc couramment utilisées pour le traitement de réadaptation des troubles et des blessures sportives en raison de leur faible coût et de leur simplicité. En plus d'augmenter les performances physiques, les exercices de bande élastique diminuent également la dépression et l'anxiété. Il est difficile pour la population âgée d'adhérer à un entraînement continu, de sorte que des exercices d'élastiques peuvent être intégrés dans un entraînement facile et simple à réaliser. Presque tous les exercices avec des bandes élastiques peuvent être effectués n'importe où en marchant, en voyageant et partout car aucun outil ou équipement n'est requis. Des études antérieures n'ont pas utilisé d'exercices avec des bandes élastiques chez les personnes âgées vivant dans la communauté pour augmenter les performances physiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

51 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge > 60 ans
  2. Les deux sexes
  3. Score supérieur à 16 sur l'échelle de fonction de locomotive gériatrique (GLFS)
  4. Plaintes liées aux jambes et à la colonne vertébrale sans incapacité à marcher ou à sortir.
  5. Score inférieur à 45 sur l'échelle d'équilibre de Berg.
  6. Quelques difficultés à marcher en raison d'un dysfonctionnement des organes locomoteurs.
  7. Bonne communication et capacité à effectuer des activités de protocole de batterie à performances physiques courtes.

Critère d'exclusion:

  1. Personnes souffrant de maladies comorbides graves
  2. Accident vasculaire cérébral
  3. Insuffisance cardiaque
  4. Déficience cognitive
  5. La maladie d'Alzheimer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE A (Exercices avec bande élastique)
Echauffement : pendant 10 min, Exercice : Exercices des membres inférieurs à l'aide d'élastiques pendant 30 min. Récupération : auto-étirement 5 min.
L'exercice de résistance sera effectué à l'aide de theraband. La couleur de la bande indique le degré d'élasticité et le niveau de résistance (jaune, rouge, vert, bleu, noir ou argent). La charge d'exercice en termes d'élasticité individuelle (couleur de la bande) dans l'entraînement en résistance sera fixée à un niveau qu'un patient perçu comme un peu dur, ce qui équivaut à une note de 13 (exercice d'intensité modérée) sur le RPE, selon l'American College of Sports Medicine. Pour chaque mouvement d'exercice, 3 séries de 10 répétitions de contractions concentriques et excentriques douces sur toute l'amplitude du mouvement seront effectuées lentement en utilisant initialement une bande Thera jaune. L'intensité de l'exercice sera augmentée lorsque le patient est capable d'atteindre une limite d'élasticité perçue correspondant à une note de 13 sur l'échelle RPE.
Aucune intervention: GROUPE - B (Pas d'intervention)
Activités courantes de la vie quotidienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Protocole de batterie de performance physique court et feuille de pointage
Délai: 12 semaines
Il s'agit d'une mesure physique évaluée par un clinicien qui évalue la fonction physique chez les personnes âgées. Cette évaluation se compose de 3 sous-échelles : équilibre debout, démarche, lever de chaise. L'évaluation est notée sur une échelle de 0 à 12, les scores les plus élevés indiquant une meilleure fonction. Le SPPB ne nécessite pas de formation spécifique, est libre d'utilisation et ne nécessite qu'un chronomètre et une chaise.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2020

Première publication (Réel)

14 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/20/1044 Sania Anwaar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Exercices avec bande élastique

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