Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av H3B-6545 hos japanska kvinnor med östrogenreceptor (ER)-positiv, mänsklig epidermal tillväxtfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ bröstcancer

22 oktober 2025 uppdaterad av: Eisai Co., Ltd.

En fas 1-studie av H3B-6545 i japanska kvinnor med östrogenreceptorpositiv, HER2-negativ bröstcancer

Syftet med studien är att fastställa tolerabilitet och säkerhetsprofil för H3B-6545 hos japanska kvinnor med ER-positiv, HER2-negativ bröstcancer, och även att bekräfta dosens tillämplighet på japanska.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Chūōku, Japan
        • Eisai Trial Site 2
      • Kōtoku, Japan
        • Eisai Trial Site 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagaren har en histologiskt och/eller cytologiskt bekräftad diagnos av ER-positiv, HER2-negativ bröstcancer.

    Obs: Status för ER och HER2 ska diagnostiseras med en metod som godkänts av tillsynsmyndigheten

  2. Endast kvinnor, äldre än eller lika med (>=) 20 år vid tidpunkten för informerat samtycke.
  3. Tidigare behandling för bröstcancer i adjuvant och/eller avancerad/metastaserande miljö måste ha inkluderat minst:

    1. två tidigare hormonbehandlingar, eller
    2. en tidigare hormonbehandling och en tidigare kemoterapiregim, eller
    3. en tidigare hormonbehandling och en cyklinberoende kinashämmare (CDK4/6).
  4. Deltagaren har ett ECOG-PS på 0 eller 1.
  5. Deltagaren har adekvat benmärgs- och organfunktion, enligt definitionen av följande laboratorievärden:

    • Absolut antal neutrofiler (ANC) >=1,5*10˄9/liter (L).
    • Blodplättar >=100*10˄9/L.
    • Hemoglobin >=9,0 gram per deciliter (g/dL).
    • Kalium, natrium, kalcium (korrigerat för serumalbumin) och magnesium mindre än eller lika med (
    • Internationellt normaliserat förhållande (INR)
    • Serum kreatinin
    • Serumalbumin >=3,0 g/dL (>=30 gram per liter [g/L]).
    • Alaninaminotransferas (AST) och aspartataminotransferas (ALT)
    • Totalt serumbilirubin mindre än (
  6. Deltagare som förväntas överleva i 3 månader eller längre efter påbörjad administrering av prövningsläkemedlet.
  7. Frivilligt avtal om att ge skriftligt informerat samtycke och viljan och förmågan att följa alla aspekter av protokollet.

Exklusions kriterier:

  1. Deltagare med inflammatorisk bröstcancer.
  2. Deltagaren får för närvarande eller har fått systemiska kortikosteroider

    Obs: Följande användningar av kortikosteroider är tillåtna: inhalerade sprayer (exempel- för obstruktiva luftvägssjukdomar), ögondroppar eller lokala injektioner (exempel- intraartikulära).

  3. Uttvättningsperioden som krävs från slutet av föregående behandling till den första administreringen av studieläkemedlet kommer att vara som följer.

    1. Anti-cancerterapi

      • Antikroppar och andra studieläkemedel: mer än (>) 4 veckor (dock i de fall då halveringstiden för andra studieläkemedel är känd och 5*halveringstiden för det studieläkemedlet är mindre än eller lika med 4 veckor, deltagarna kan vara berättigad efter >=5*halveringstider för det studieläkemedlet har passerat).
      • Tidigare kemoterapi (förutom målinriktad terapi med små molekyler), kirurgisk terapi, strålbehandling: >3 veckor.
      • Endokrin terapi, immunterapi (förutom antikroppsläkemedel), målinriktad terapi med små molekyler: >2 veckor.
    2. Understödjande terapi • Blod-/trombocyttransfusion, hematopoetiskt stimulerande medel inklusive granulocytkolonistimulerande faktor (G-CSF) formulering: >2 veckor.
  4. Deltagaren har aktiv hjärtsjukdom eller en historia av hjärtdysfunktion, inklusive något av följande:

    1. Anamnes på angina pectoris, symptomatisk perikardit eller hjärtinfarkt inom 12 månader före studiestart.
    2. Historik av dokumenterad kronisk hjärtsvikt (New York Heart Association [NYHA] funktionsklass II till IV).
    3. Dokumenterad kardiomyopati.
    4. Deltagaren har en vänsterkammarejektionsfraktion (LVEF)
    5. Historik om alla hjärtarytmier, till exempel ventrikulära, supraventrikulära, nodala arytmier eller överledningsstörningar under de senaste 12 månaderna.
    6. Hjärtfrekvens
    7. Vid screening, någon av följande hjärtparametrar: PR-intervall >220 millisekund (ms), QRS-intervall >10˄9 msek eller QT-intervall med Fridericias korrigering (QTcF) >450 msek.
    8. Systoliskt blodtryck (BP) anses inte vara kliniskt kontrollerat av utredaren.
  5. Deltagaren har nedsatt gastrointestinal (GI) funktion eller GI-sjukdom som avsevärt kan förändra absorptionen av H3B-6545.
  6. Deltagaren har en känd överkänslighet mot något av hjälpämnena i H3B-6545.
  7. Känt för att vara positivt med humant immunbristvirus (HIV).
  8. Aktiv viral hepatit (B eller C) enligt positiv serologi. Deltagare med kronisk hepatit B-virus (HBV) infektion är på antiviral terapi är berättigade.
  9. Deltagaren har något annat samtidig allvarligt och/eller okontrollerat medicinskt tillstånd som, enligt utredarens bedömning, skulle kontraindicera deltagarnas deltagande i den kliniska studien (exempelvis kronisk pankreatit, sköldkörteldysfunktion etc).
  10. Alla biverkningar relaterade till tidigare behandlingar för bröstcancer som inte har löst till
  11. Kvinnor som ammar eller är gravida vid screening eller baslinje (vilket dokumenterats genom ett positivt beta-humant koriongonadotropin [ß-hCG] eller humant koriongonadotropin [hCG]-test). En separat baslinjebedömning krävs om ett negativt screeninggraviditetstest erhölls mer än 72 timmar före den första dosen av studieläkemedlet.
  12. Kvinnor i fertil ålder som inte håller med om att både deltagaren och hennes partner kommer att använda en medicinskt effektiv metod för preventivmedel (enligt nedan) under hela studieperioden eller i 28 dagar efter att studieläkemedlet avbrutits.

    Obs: Kondom*, preventivsvamp**, skum**, gelé**, diafragma**, intrauterin enhet (IUD) * eller användning av oral preventivmetod* från minst 4 veckor innan studiebehandlingen påbörjas (*Godkända läkemedel eller certifierade medicintekniska produkter i Japan, **Icke-godkända läkemedel eller certifierade medicintekniska produkter i Japan) Om en deltagare använder p-piller bör de också använda någon annan metod.

  13. Alkoholberoende inom 6 månader före studiestart.
  14. Deltagaren har en samtidig malignitet eller malignitet inom 3 år efter inskrivningen, med undantag för adekvat behandlad basal- eller skivepitelcancer, icke-melanomatös hudcancer eller kurativt resekerad livmoderhalscancer.
  15. Psykologiska, familjära, sociologiska eller geografiska förhållanden som inte tillåter efterlevnad av protokollet.
  16. Diagnostiserats med meningeal carcinomatosis.
  17. Deltagare med hjärn- eller subdurala metastaser är inte berättigade, såvida de inte har avslutat lokal terapi och har avbrutit användningen av kortikosteroider för denna indikation i minst 4 veckor innan behandlingen påbörjas i denna studie. Eventuella tecken (exempel-röntgen) eller symtom på hjärnmetastaser måste vara stabila i minst 4 veckor innan studiebehandling påbörjas.
  18. Deltagaren har en känd intolerans mot något oralt antihistaminläkemedel (endast för antihistaminprofylaktisk administreringsdel och randomiseringsdel).
  19. Deltagaren måste få systemisk eller lokal användning av antingen antihistamin eller kortikosteroid under cykel 1 (endast för randomiseringsdelen).

    Obs: Följande användningar av kortikosteroider är tillåtna: inhalerade sprayer (exempelvis för obstruktiva luftvägssjukdomar), ögondroppar eller lokala injektioner (exempelvis intraartikulära).

  20. Deltagare som påbörjas för att få läkemedel kan orsaka utslag 7 dagar innan studieläkemedlet påbörjas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Doseskaleringsdel: H3B-6545 300 mg
Deltagarna kommer att få H3B-6545 300 milligram (mg) tabletter, oralt, en gång dagligen i 28 dagars cykel tills sjukdomsprogression, brott mot studiekraven, oförmögen att fortsätta studien baserat på utredarens åsikt eller återkallande av samtycke.
H3B-6545 orala tabletter.
Experimentell: Doseskaleringsdel: H3B-6545 450 mg
Deltagarna kommer att få H3B-6545 450 mg tabletter, oralt, en gång dagligen i en cykel på 28 dagar tills sjukdomsprogression, brott mot studiekraven, inte kan fortsätta studien baserat på utredarens åsikt eller återkallande av samtycke.
H3B-6545 orala tabletter.
Experimentell: Antihistaminprofylaktisk administrering Del
Deltagarna kommer att få profylaktisk behandling med icke-sederande systemiskt antihistamin, oralt, en gång från cykel 1 dag 1 till cykel 1 dag 28, följt av H3B-6545 450 mg tabletter, oralt, en gång dagligen i 28 dagars cykel tills sjukdomsprogression, brott mot studien krav, oförmögen att fortsätta studier baserat på utredarens åsikt eller återkallande av samtycke.
H3B-6545 orala tabletter.
Systemiskt antihistamin oralt läkemedel såsom fexofenadin, loratadin och cetirizin.
Experimentell: Randomiseringsdel
Deltagarna kommer att randomiseras i förhållandet 1:1 för att få H3B-6545 450 mg, tabletter, oralt, en gång dagligen i 28 dagars cykel antingen med icke-sederande systemisk antihistaminprofylaktisk administrering från dag 1 till dag 28 av cykel 1 ELLER utan antihistaminprofylaktisk administrering tills sjukdomsprogression, brott mot studiekraven, oförmögen att fortsätta studien baserat på utredarens åsikt eller återkallande av samtycke.
H3B-6545 orala tabletter.
Systemiskt antihistamin oralt läkemedel såsom fexofenadin, loratadin och cetirizin.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med dosbegränsande toxiciteter (DLT)
Tidsram: Upp till cykel 1 (varje cykellängd är lika med [=] 28 dagar)
Toxiciteten kommer att bedömas enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI CTCAE), v5.0. DLT definieras som någon av följande händelser som inträffade inom cykel 1 av administreringen av H3B-6545: febril neutropeni, grad 4 neutropeni som inte går över till grad=7 dagar eller som kräver blodplättstransfusion, grad 3 trombocytopeni associerad med blödning, grad 4 anemi eller Grad 3 anemi som kräver erytrocyttransfusion; Grad 3 eller 4 bilirubinökning, ASAT eller ALAT>=10*ULN som inte går över till grad 2 eller mindre inom 7 dagar och/eller annars är kliniskt signifikant; Icke-hematologiska toxiciteter Grad 4 och Grad 3 med undantag av onormala kliniska laboratorievärden utan klinisk betydelse och händelser som kan hanteras och kontrolleras till Grad 2 eller lägre genom maximal medicinsk hantering inom 7 dagar, deltagaren administreras
Upp till cykel 1 (varje cykellängd är lika med [=] 28 dagar)
Antal deltagare med behandling Emergent Adverse Events (TEAE) och allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
Baslinje upp till 36 månader
Andel deltagare med utslag
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
Baslinje upp till 36 månader
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i laboratorievärden
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
Baslinje upp till 36 månader
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i vitala tecken
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
Baslinje upp till 36 månader
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i viktvärden
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
Baslinje upp till 36 månader
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i 12-avledningselektrokardiogram (EKG) fynd
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
Baslinje upp till 36 månader
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i fysiska undersökningar
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
Baslinje upp till 36 månader
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG-PS)
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
ECOG-prestationspoäng mäts på en 6-gradig skala för att bedöma deltagarens prestationsstatus, där: Betyg 0: Fullt aktiv, kan fortsätta alla prestationer före sjukdomen utan begränsningar; Grad 1: Begränsad i fysiskt ansträngande aktivitet men ambulant och kan utföra arbete av lätt eller stillasittande karaktär, t.ex. lättare husarbete, kontorsarbete; Betyg 2: Ambulant och kapabel till all egenvård men oförmögen att utföra några arbetsaktiviteter. Upp och omkring mer än 50 % av vakna timmar; Grad 3: Klarar endast begränsad egenvård, bunden till säng eller stol mer än 50 % av vakna timmar; Betyg 4: Helt funktionshindrad. Kan inte bedriva egenvård. Helt begränsad till säng eller stol; Årskurs 5: Död.
Baslinje upp till 36 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Cmax: Maximal observerad plasmakoncentration av H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Tmax: Tid för maximal observerad plasmakoncentration av H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
AUC 0-t: Area under koncentrationstidskurvan från noll (fördos) till tidpunkten för senaste kvantifierbara koncentration av H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Rac: Ackumuleringsförhållande för H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
AUC 0-inf: Area under koncentrationstidskurvan från noll (fördos) extrapolerad till oändlig tid för H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
T1/2: Terminal halveringstid för H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
CL/F: Synbar total kroppsavstånd för H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Vz/F: Skenbar distributionsvolym vid terminalfas av H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2020

Första postat (Faktisk)

29 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Eisais åtagande om datadelning och ytterligare information om hur man begär data finns på vår webbplats http://eisaiclinicaltrials.com/.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera