- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04568902
Studie av H3B-6545 hos japanska kvinnor med östrogenreceptor (ER)-positiv, mänsklig epidermal tillväxtfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ bröstcancer
En fas 1-studie av H3B-6545 i japanska kvinnor med östrogenreceptorpositiv, HER2-negativ bröstcancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Chūōku, Japan
- Eisai Trial Site 2
-
Kōtoku, Japan
- Eisai Trial Site 1
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagaren har en histologiskt och/eller cytologiskt bekräftad diagnos av ER-positiv, HER2-negativ bröstcancer.
Obs: Status för ER och HER2 ska diagnostiseras med en metod som godkänts av tillsynsmyndigheten
- Endast kvinnor, äldre än eller lika med (>=) 20 år vid tidpunkten för informerat samtycke.
Tidigare behandling för bröstcancer i adjuvant och/eller avancerad/metastaserande miljö måste ha inkluderat minst:
- två tidigare hormonbehandlingar, eller
- en tidigare hormonbehandling och en tidigare kemoterapiregim, eller
- en tidigare hormonbehandling och en cyklinberoende kinashämmare (CDK4/6).
- Deltagaren har ett ECOG-PS på 0 eller 1.
Deltagaren har adekvat benmärgs- och organfunktion, enligt definitionen av följande laboratorievärden:
- Absolut antal neutrofiler (ANC) >=1,5*10˄9/liter (L).
- Blodplättar >=100*10˄9/L.
- Hemoglobin >=9,0 gram per deciliter (g/dL).
- Kalium, natrium, kalcium (korrigerat för serumalbumin) och magnesium mindre än eller lika med (
- Internationellt normaliserat förhållande (INR)
- Serum kreatinin
- Serumalbumin >=3,0 g/dL (>=30 gram per liter [g/L]).
- Alaninaminotransferas (AST) och aspartataminotransferas (ALT)
- Totalt serumbilirubin mindre än (
- Deltagare som förväntas överleva i 3 månader eller längre efter påbörjad administrering av prövningsläkemedlet.
- Frivilligt avtal om att ge skriftligt informerat samtycke och viljan och förmågan att följa alla aspekter av protokollet.
Exklusions kriterier:
- Deltagare med inflammatorisk bröstcancer.
Deltagaren får för närvarande eller har fått systemiska kortikosteroider
Obs: Följande användningar av kortikosteroider är tillåtna: inhalerade sprayer (exempel- för obstruktiva luftvägssjukdomar), ögondroppar eller lokala injektioner (exempel- intraartikulära).
Uttvättningsperioden som krävs från slutet av föregående behandling till den första administreringen av studieläkemedlet kommer att vara som följer.
Anti-cancerterapi
- Antikroppar och andra studieläkemedel: mer än (>) 4 veckor (dock i de fall då halveringstiden för andra studieläkemedel är känd och 5*halveringstiden för det studieläkemedlet är mindre än eller lika med 4 veckor, deltagarna kan vara berättigad efter >=5*halveringstider för det studieläkemedlet har passerat).
- Tidigare kemoterapi (förutom målinriktad terapi med små molekyler), kirurgisk terapi, strålbehandling: >3 veckor.
- Endokrin terapi, immunterapi (förutom antikroppsläkemedel), målinriktad terapi med små molekyler: >2 veckor.
- Understödjande terapi • Blod-/trombocyttransfusion, hematopoetiskt stimulerande medel inklusive granulocytkolonistimulerande faktor (G-CSF) formulering: >2 veckor.
Deltagaren har aktiv hjärtsjukdom eller en historia av hjärtdysfunktion, inklusive något av följande:
- Anamnes på angina pectoris, symptomatisk perikardit eller hjärtinfarkt inom 12 månader före studiestart.
- Historik av dokumenterad kronisk hjärtsvikt (New York Heart Association [NYHA] funktionsklass II till IV).
- Dokumenterad kardiomyopati.
- Deltagaren har en vänsterkammarejektionsfraktion (LVEF)
- Historik om alla hjärtarytmier, till exempel ventrikulära, supraventrikulära, nodala arytmier eller överledningsstörningar under de senaste 12 månaderna.
- Hjärtfrekvens
- Vid screening, någon av följande hjärtparametrar: PR-intervall >220 millisekund (ms), QRS-intervall >10˄9 msek eller QT-intervall med Fridericias korrigering (QTcF) >450 msek.
- Systoliskt blodtryck (BP) anses inte vara kliniskt kontrollerat av utredaren.
- Deltagaren har nedsatt gastrointestinal (GI) funktion eller GI-sjukdom som avsevärt kan förändra absorptionen av H3B-6545.
- Deltagaren har en känd överkänslighet mot något av hjälpämnena i H3B-6545.
- Känt för att vara positivt med humant immunbristvirus (HIV).
- Aktiv viral hepatit (B eller C) enligt positiv serologi. Deltagare med kronisk hepatit B-virus (HBV) infektion är på antiviral terapi är berättigade.
- Deltagaren har något annat samtidig allvarligt och/eller okontrollerat medicinskt tillstånd som, enligt utredarens bedömning, skulle kontraindicera deltagarnas deltagande i den kliniska studien (exempelvis kronisk pankreatit, sköldkörteldysfunktion etc).
- Alla biverkningar relaterade till tidigare behandlingar för bröstcancer som inte har löst till
- Kvinnor som ammar eller är gravida vid screening eller baslinje (vilket dokumenterats genom ett positivt beta-humant koriongonadotropin [ß-hCG] eller humant koriongonadotropin [hCG]-test). En separat baslinjebedömning krävs om ett negativt screeninggraviditetstest erhölls mer än 72 timmar före den första dosen av studieläkemedlet.
Kvinnor i fertil ålder som inte håller med om att både deltagaren och hennes partner kommer att använda en medicinskt effektiv metod för preventivmedel (enligt nedan) under hela studieperioden eller i 28 dagar efter att studieläkemedlet avbrutits.
Obs: Kondom*, preventivsvamp**, skum**, gelé**, diafragma**, intrauterin enhet (IUD) * eller användning av oral preventivmetod* från minst 4 veckor innan studiebehandlingen påbörjas (*Godkända läkemedel eller certifierade medicintekniska produkter i Japan, **Icke-godkända läkemedel eller certifierade medicintekniska produkter i Japan) Om en deltagare använder p-piller bör de också använda någon annan metod.
- Alkoholberoende inom 6 månader före studiestart.
- Deltagaren har en samtidig malignitet eller malignitet inom 3 år efter inskrivningen, med undantag för adekvat behandlad basal- eller skivepitelcancer, icke-melanomatös hudcancer eller kurativt resekerad livmoderhalscancer.
- Psykologiska, familjära, sociologiska eller geografiska förhållanden som inte tillåter efterlevnad av protokollet.
- Diagnostiserats med meningeal carcinomatosis.
- Deltagare med hjärn- eller subdurala metastaser är inte berättigade, såvida de inte har avslutat lokal terapi och har avbrutit användningen av kortikosteroider för denna indikation i minst 4 veckor innan behandlingen påbörjas i denna studie. Eventuella tecken (exempel-röntgen) eller symtom på hjärnmetastaser måste vara stabila i minst 4 veckor innan studiebehandling påbörjas.
- Deltagaren har en känd intolerans mot något oralt antihistaminläkemedel (endast för antihistaminprofylaktisk administreringsdel och randomiseringsdel).
Deltagaren måste få systemisk eller lokal användning av antingen antihistamin eller kortikosteroid under cykel 1 (endast för randomiseringsdelen).
Obs: Följande användningar av kortikosteroider är tillåtna: inhalerade sprayer (exempelvis för obstruktiva luftvägssjukdomar), ögondroppar eller lokala injektioner (exempelvis intraartikulära).
- Deltagare som påbörjas för att få läkemedel kan orsaka utslag 7 dagar innan studieläkemedlet påbörjas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Doseskaleringsdel: H3B-6545 300 mg
Deltagarna kommer att få H3B-6545 300 milligram (mg) tabletter, oralt, en gång dagligen i 28 dagars cykel tills sjukdomsprogression, brott mot studiekraven, oförmögen att fortsätta studien baserat på utredarens åsikt eller återkallande av samtycke.
|
H3B-6545 orala tabletter.
|
|
Experimentell: Doseskaleringsdel: H3B-6545 450 mg
Deltagarna kommer att få H3B-6545 450 mg tabletter, oralt, en gång dagligen i en cykel på 28 dagar tills sjukdomsprogression, brott mot studiekraven, inte kan fortsätta studien baserat på utredarens åsikt eller återkallande av samtycke.
|
H3B-6545 orala tabletter.
|
|
Experimentell: Antihistaminprofylaktisk administrering Del
Deltagarna kommer att få profylaktisk behandling med icke-sederande systemiskt antihistamin, oralt, en gång från cykel 1 dag 1 till cykel 1 dag 28, följt av H3B-6545 450 mg tabletter, oralt, en gång dagligen i 28 dagars cykel tills sjukdomsprogression, brott mot studien krav, oförmögen att fortsätta studier baserat på utredarens åsikt eller återkallande av samtycke.
|
H3B-6545 orala tabletter.
Systemiskt antihistamin oralt läkemedel såsom fexofenadin, loratadin och cetirizin.
|
|
Experimentell: Randomiseringsdel
Deltagarna kommer att randomiseras i förhållandet 1:1 för att få H3B-6545 450 mg, tabletter, oralt, en gång dagligen i 28 dagars cykel antingen med icke-sederande systemisk antihistaminprofylaktisk administrering från dag 1 till dag 28 av cykel 1 ELLER utan antihistaminprofylaktisk administrering tills sjukdomsprogression, brott mot studiekraven, oförmögen att fortsätta studien baserat på utredarens åsikt eller återkallande av samtycke.
|
H3B-6545 orala tabletter.
Systemiskt antihistamin oralt läkemedel såsom fexofenadin, loratadin och cetirizin.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med dosbegränsande toxiciteter (DLT)
Tidsram: Upp till cykel 1 (varje cykellängd är lika med [=] 28 dagar)
|
Toxiciteten kommer att bedömas enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI CTCAE), v5.0.
DLT definieras som någon av följande händelser som inträffade inom cykel 1 av administreringen av H3B-6545: febril neutropeni, grad 4 neutropeni som inte går över till grad=7 dagar eller som kräver blodplättstransfusion, grad 3 trombocytopeni associerad med blödning, grad 4 anemi eller Grad 3 anemi som kräver erytrocyttransfusion; Grad 3 eller 4 bilirubinökning, ASAT eller ALAT>=10*ULN som inte går över till grad 2 eller mindre inom 7 dagar och/eller annars är kliniskt signifikant; Icke-hematologiska toxiciteter Grad 4 och Grad 3 med undantag av onormala kliniska laboratorievärden utan klinisk betydelse och händelser som kan hanteras och kontrolleras till Grad 2 eller lägre genom maximal medicinsk hantering inom 7 dagar, deltagaren administreras
|
Upp till cykel 1 (varje cykellängd är lika med [=] 28 dagar)
|
|
Antal deltagare med behandling Emergent Adverse Events (TEAE) och allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
|
Baslinje upp till 36 månader
|
|
|
Andel deltagare med utslag
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
|
Baslinje upp till 36 månader
|
|
|
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i laboratorievärden
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
|
Baslinje upp till 36 månader
|
|
|
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i vitala tecken
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
|
Baslinje upp till 36 månader
|
|
|
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i viktvärden
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
|
Baslinje upp till 36 månader
|
|
|
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i 12-avledningselektrokardiogram (EKG) fynd
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
|
Baslinje upp till 36 månader
|
|
|
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i fysiska undersökningar
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
|
Baslinje upp till 36 månader
|
|
|
Antal deltagare med kliniskt signifikant förändring från baslinjen i Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG-PS)
Tidsram: Baslinje upp till 36 månader
|
ECOG-prestationspoäng mäts på en 6-gradig skala för att bedöma deltagarens prestationsstatus, där: Betyg 0: Fullt aktiv, kan fortsätta alla prestationer före sjukdomen utan begränsningar; Grad 1: Begränsad i fysiskt ansträngande aktivitet men ambulant och kan utföra arbete av lätt eller stillasittande karaktär, t.ex. lättare husarbete, kontorsarbete; Betyg 2: Ambulant och kapabel till all egenvård men oförmögen att utföra några arbetsaktiviteter.
Upp och omkring mer än 50 % av vakna timmar; Grad 3: Klarar endast begränsad egenvård, bunden till säng eller stol mer än 50 % av vakna timmar; Betyg 4: Helt funktionshindrad.
Kan inte bedriva egenvård.
Helt begränsad till säng eller stol; Årskurs 5: Död.
|
Baslinje upp till 36 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Cmax: Maximal observerad plasmakoncentration av H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
|
Tmax: Tid för maximal observerad plasmakoncentration av H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
|
AUC 0-t: Area under koncentrationstidskurvan från noll (fördos) till tidpunkten för senaste kvantifierbara koncentration av H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
|
Rac: Ackumuleringsförhållande för H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
|
AUC 0-inf: Area under koncentrationstidskurvan från noll (fördos) extrapolerad till oändlig tid för H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
|
T1/2: Terminal halveringstid för H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
|
CL/F: Synbar total kroppsavstånd för H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
|
Vz/F: Skenbar distributionsvolym vid terminalfas av H3B-6545
Tidsram: Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
Dosökning och antihistaminprofylaktisk administrering Del: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-24 timmar efter dos; Randomiseringsdel: Cykel 1 Dag 1 och 15: 0-6 timmar efter dos (cykellängd=28 dagar)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Hudsjukdomar
- Bröstsjukdomar
- Hud- och bindvävssjukdomar
- Bröstneoplasmer
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Histaminmedel
- Neurotransmittormedel
- Farmakologiska åtgärder
- Kemiska åtgärder och användningar
- Histaminantagonister
- H3B-6545
Andra studie-ID-nummer
- H3B-6545-J081-103
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .