Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av återställningsprotokoll hos eliteprofessionella unga fotbollsspelare

Effektiviteten av två olika kombinationer av återhämtningsmetoder hos elitprofessionella unga fotbollsspelare: en RCT

Huvudsyftet med detta projekt är att jämföra två återhämtningsprotokoll, inklusive närings- och neuromuskulära strategier för immunsvar, fysiologiska och muskulära svar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollerad studie kommer att utföras och spelare kommer att tilldelas en av de två grupperna efter deras deltagande i en fotbollsmatch. Utredarna kommer att vidta baslinjeåtgärder före matchen och åtgärder efter tävling omedelbart efter (efter återhämtningsintervention) och 24, 36, 48 timmar efter återhämtningsinterventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Spanien, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga professionella elitfotbollsspelare
  • 75 minuter (minst) av speldeltagande

Exklusions kriterier:

  • Målvakter
  • Skadade spelare
  • Spelare som inte kan prestera på sitt bästa
  • Spelare under medicinering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Protokoll I
Powerade© Carbohydrates+Protein Cherry Juice Foam Roller Kallvattennedsänkning

Kombination av återhämtningsstrategier inklusive kost, neuromuskulära och fysiologiska enligt följande:

Powerade©: spelare kommer att dricka 500 ml under spelet

Kolhydrater och protein (CHP): spelare kommer att dricka 250 ml vatten med CHP inom 30 minuter efter spelets slut.

Tårt körsbärskoncentrat (CJ): spelare kommer att dricka 30 ml CJ inom 30 minuter efter spelets slut.

Foam roller (FR): spelare kommer att följa FR-protokollet med hjälp av en polyvinylkloridrörrulle. De börjar med FR vid den mest proximala delen av muskeln och rullar så mycket kroppsmassa som är tolerabelt fram och tillbaka med en kadens på 1 sekund överlägsen och 1 sekund lägre i 45 sekunder följt av en 15-sekunders vila för varje muskel grupp (quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vad) i varje extremitet och upprepas en gång.

Cold Water Immersion (CWI): kommer att vara den sista strategin som används. Spelare kommer att sänka ner sin underkropp till höftnivån i 10 minuter i kallt vatten (13-14°C).

Experimentell: Protokoll II
Powerade@ Kolhydrater+Protein Stretching Intermittent nedsänkning i kallt vatten

Kombination av återhämtningsstrategier inklusive kost, neuromuskulära och fysiologiska enligt följande:

Powerade©: spelare kommer att dricka 500 ml "Powerade©" under spelet

Kolhydrat- och proteinintag (CHP): spelare kommer att dricka 250 ml vatten med CHP inom 30 minuter efter tävlingens slut.

Stretching (STR): spelare kommer att utföra 10-minuters statisk stretching, med 2 ensidiga repetitioner av 30 sekunder långa sträckningar till quadriceps, adduktorer, hamstrings, abduktorer och vadmuskler.

Intermittent Cold-Water Immersion (ICWI): kommer att vara den sista strategin som används. Den kommer att bestå av fem 2 minuters intermittenta nedsänkningar av den nedre extremiteten (upp till höftbenskammen) i ett kallvattenbad (13-14ºC), åtskilda av 2 minuters vila i omgivande luft. Is kommer att läggas till badet med jämna mellanrum för att hålla vattentemperaturen på 13-14ºC. Spelare kommer att instrueras att stå i badet, med så lite rörelse som möjligt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neuromuskulära eller fysiska prestationsmått förändras: hopphöjd
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Counter Movement Jump (CMJ) kommer att utföras för att bestämma den maximala höjden i centimeter (cm). Från stående position med händerna fixerade på höfterna kommer deltagarna att behöva böja sina knän till en fritt vald vinkel och utföra ett maximalt vertikalt hopp. Deltagarna kommer att instrueras att hålla sin kropp vertikal under hela hoppet och att landa med helt utsträckta knän. Varje hopp som kommer att uppfattas avvika från de nödvändiga instruktionerna kommer att upprepas. Spelare kommer att hoppa 3 gånger så högt som möjligt och genomsnittet av de tre hoppen kommer att användas i efterföljande analys. En 30-s passiv återhämtningsfas kommer att tillhandahållas mellan hoppen.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Neuromuskulära eller fysiska prestationsmått förändras: maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention

Isometrisk hamstringsstyrka (IHS). Spelarna kommer att vara i ryggläge, med det testade benet fastspänt runt fotleden (i neutralt läge) och utfört en höftförlängning (med en lätt knäböjning 20º, medan det icke-dominanta benet vilade på golvet). Spelare kommer att placera sina händer på väggen för att undvika att glida på golvet. En töjningsmätare kommer att placeras mellan ankelremmen och snöret för att utvärdera kraften (MVIC) som utövas vid en samplingsfrekvens på 80 Hz (Chronojump, Boscosystem®️, Barcelona, ​​Spanien).

Testaren kommer att ge alla deltagare samma instruktioner; "att utöva maximal kraft ner till golvet" och kontinuerlig och standardiserad verbal motivation i 5 sekunder. Varje lem kommer att testas 3 gånger, i randomiserad ordning. Bedömningen av båda sträckorna kommer att separeras med 30 sekunder medan tiden mellan två försök av samma sträcka kommer att vara 60 sekunder. MVIC kommer att testas och mätas i Newton (N).

Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Biokemiska/fysiologiska mått förändras: kreatinkinas
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Kreatinkinas (CK): enheter/L
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Biokemiska/fysiologiska mått förändras: mioglobin
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Mioglobin: n/mol/L
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Biokemiska/fysiologiska åtgärder förändras: urea
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Urea: umol/L eller mg/dL
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Biokemiska/fysiologiska mått förändras: joner
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Na- och K-joner: mmol/L
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Range Of Movement (ROM) mäter förändring: inre rotation av höften
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Intern rotation av höfttestet kommer att utföras för att bestämma den maximala rotationsgraden (º) för denna led. Spelare kommer att ligga ner (benen liggande), med utsträckta ben. De kommer att sätta benet i 90 grader och låta det benet floppa ut åt sidan, och se till att hålla den motsatta höften stadigt på marken. Härifrån kommer vinkeln som deras ben kan vila utåt att bedömas. Det kommer att utföras och spelas in två gånger för varje ben och genomsnittet kommer att användas.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Range Of Movement (ROM) mäter förändring: ankel dorsalflexion grader
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Ankel dorsalflexion test kommer att utföras för att bestämma det maximala rörelseområdet för denna led. Detta test måste göras mot en vägg. Spelare kommer att bli ombedda att placera sin fot på ett sätt så att en imaginär linje som dras genom hälen och stortån kommer att riktas mot måttbandet på golvet. Spelare kommer att instrueras att kasta sig framåt tills deras knä nuddar väggen. Hälen kommer att behöva vara i kontakt med golvet hela tiden. Foten kommer att flyttas bort från väggen till den punkt där knäet endast kommer i lätt kontakt med väggen. Benet som inte testas kommer att vila på golvet och deltagarna kommer inte att tillåtas hålla i väggen för stöd. Rörelseområdet för dorsalflexion kommer att mätas i grader (º) och genomsnittet av två försök kommer att användas.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Range Of Movement (ROM) mäter förändring: hamstrings extension ASLR
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Active Straight Leg Raise (ASLR) test kommer att utföras för att bestämma den maximala förlängningsgraden (º) för denna muskelgrupp. Spelare kommer att ligga ner (ryggläge), med knäna över mattan. När de väl är placerade kommer spelarna att uppmanas att sakta höja sin lem med knäet helt utsträckt och vristen i maximal dorsalflexion. Under testet kommer den icke-testade lemmen att hålla sig på mattan, med ankeln i maximal dorsalflexion och huvudet på marken. När den maximala ROM kommer att nås kommer vinkeln som deras ben kommer att uppnå att bedömas. Det kommer att utföras och spelas in två gånger för varje ben och genomsnittet av två försök kommer att användas.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Range Of Movement (ROM) mäter förändring: hamstrings extension Jurdan
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Jurdan Test kommer att utföras. Inledningsvis kommer spelaren att ligga i ryggläge i en liknande position som det modifierade Thomas-testet men kommer att bli ombedd att genomföra en aktiv knäförlängning (håller låret i 90°) samtidigt som han håller bordet och håller ländryggen i kontakt med bordet. Lumbalpositionen kommer att verifieras kinestetiskt av utövaren i startpositionen och visuellt under utförandet. Upprätthållande av lårvinkeln runt 90° för den aktiva knäförlängningen under testning kommer att verifieras visuellt. Resultatet kommer att definieras som skillnaden mellan den aktivt förlängda benens skenbensvinkel och den motsatta benens passiva lårvinkel (som hänger över bordets kant). Båda vinklarna (º grader) kommer att mätas relativt horisontellt. Det kommer att utföras och spelas in två gånger för varje ben och genomsnittet av de två försöken kommer att användas.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Subjektiva perceptuella/välbefinnande frågeformulär mäter förändring: McLean
Tidsram: Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Enkäten (McLean et al. 2010) kommer att bedöma deltagarnas trötthet, sömnkvalitet, allmänna muskelömhet, stressnivåer och humör på en femgradig skala (poäng på 1 till 5, 0,5 poängs steg, vilket är 5 bästa tillståndet och 0 det värsta). Det totala välbefinnandet kommer sedan att bestämmas genom att summera de fem poängen.
Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Subjektiva perceptuella/välbefinnande frågeformulär åtgärder förändring: återhämtning
Tidsram: Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Total Quality Recovery Perceived (TQRper) med hjälp av en 10-punkts Borg-skala (som är 0 extremt trött/mycket dåligt återhämtad och 10 mycket energisk/mycket väl återhämtad) kommer också att registreras.
Baslinje, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Subjektiva perceptuella/välbefinnande frågeformulär åtgärder förändring: RPE
Tidsram: Efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention
Rate of Perceived Exertion (RPE) med hjälp av Foster 0-10-skalan (som är 0 ingen ansträngning och 10 maximal ansträngning) kommer också att registreras. Spelare kommer att svara på en enkel fråga: Hur svårt var din session? Varje spelare kommer att slutföra skalan 0 till 10 utan närvaro av andra spelare och kommer inte att se andra deltagares värden. Spelare kommer att tillåtas att markera ett plustecken (tolkat som 0,5 poäng) bredvid heltalsvärdet
Efter intervention, 24 timmar efter intervention, 48 timmar efter intervention, 72 timmar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

6 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

6 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Första postat (Faktisk)

20 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RCTREC001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera