Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność protokołów regeneracji u elitarnych profesjonalnych młodych piłkarzy

8 września 2021 zaktualizowane przez: University of Vic - Central University of Catalonia

Skuteczność dwóch różnych kombinacji metod odzyskiwania u elitarnych profesjonalnych młodych piłkarzy: RCT

Głównym celem tego projektu jest porównanie dwóch protokołów regeneracji, w tym strategii żywieniowych i nerwowo-mięśniowych w odpowiedziach immunologicznych, fizjologicznych i mięśniowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zostanie przeprowadzona randomizowana, kontrolowana próba, a gracze zostaną przydzieleni do jednej z dwóch grup po udziale w meczu piłki nożnej. Badacze podejmą pomiary wyjściowe przed meczem i pomiary po zawodach bezpośrednio po (po interwencji regeneracyjnej) oraz po 24, 36, 48 godzinach po interwencji regeneracyjnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Hiszpania, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Elitarni młodzi profesjonalni piłkarze
  • 75 minut (co najmniej) udziału w grze

Kryteria wyłączenia:

  • Bramkarze
  • Kontuzjowani gracze
  • Zawodnicy, którzy nie są w stanie pokazać się z jak najlepszej strony
  • Zawodnicy pod lekami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Protokół I
Powerade© Węglowodany+białko Wałek do pianki z sokiem wiśniowym Immersja w zimnej wodzie

Kombinacja strategii regeneracyjnych, w tym dietetycznych, nerwowo-mięśniowych i fizjologicznych, w następujący sposób:

Powerade©: gracze wypiją 500 ml podczas gry

Węglowodany i białko (CHP): gracze wypiją 250 ml wody z CHP w ciągu 30 minut po zakończeniu gry.

Koncentrat wiśniowy (CJ): gracze wypiją 30 ml CJ w ciągu 30 minut po zakończeniu gry.

Wałek piankowy (FR): gracze będą postępować zgodnie z protokołem FR, używając wałka rurowego z polichlorku winylu. Rozpoczynają od FR w najbardziej proksymalnej części mięśnia i przetaczają tyle masy ciała, ile jest to możliwe do przodu i do tyłu z rytmem 1 sekundy w górę i 1 sekundę w dół przez 45 sekund, po czym następuje 15-sekundowy odpoczynek dla każdego mięśnia grupy (mięsień czworogłowy, przywodziciele, ścięgna podkolanowe, odwodziciele i łydki) w każdej kończynie i powtórzone raz.

Zanurzenie w zimnej wodzie (CWI): będzie ostatnią stosowaną strategią. Zawodnicy zanurzają swoje dolne partie ciała do poziomu bioder na 10 minut w zimnej wodzie (13-14°C).

Eksperymentalny: Protokół II
Powerade @ Węglowodany + Rozciąganie białek Przerywana kąpiel w zimnej wodzie

Kombinacja strategii regeneracyjnych, w tym dietetycznych, nerwowo-mięśniowych i fizjologicznych, w następujący sposób:

Powerade©: gracze wypiją 500 ml „Powerade©” podczas gry

Spożycie węglowodanów i białek (CHP): zawodnicy wypiją 250 ml wody z CHP w ciągu 30 minut po zakończeniu zawodów.

Rozciąganie (STR): zawodnicy wykonują 10-minutowe rozciąganie statyczne, obejmujące 2 jednostronne powtórzenia po 30 sekund rozciągania mięśnia czworogłowego, przywodzicieli, ścięgien podkolanowych, odwodzicieli i mięśni łydek.

Przerywane zanurzenie w zimnej wodzie (ICWI): będzie ostatnią stosowaną strategią. Składa się z pięciu 2-minutowych, przerywanych zanurzeń kończyny dolnej (do grzebienia biodrowego) w łaźni z zimną wodą (13-14ºC), rozdzielonych 2-minutowym odpoczynkiem w otaczającym powietrzu. Lód będzie dodawany do kąpieli w regularnych odstępach czasu, aby utrzymać temperaturę wody na poziomie 13-14ºC. Gracze zostaną poinstruowani, aby stać w wannie i wykonywać jak najmniej ruchów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmieniają się miary wydolności nerwowo-mięśniowej lub fizycznej: wysokość skoku
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Wykonany zostanie Counter Movement Jump (CMJ), aby określić maksymalny wzrost w centymetrach (cm). Z pozycji stojącej z rękami opartymi na biodrach uczestnicy będą musieli ugiąć kolana pod dowolnie wybranym kątem i wykonać maksymalny wyskok w pionie. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby podczas skoku utrzymywać ciało w pozycji pionowej i lądować z całkowicie wyprostowanymi kolanami. Każdy skok, który zostanie uznany za odbiegający od wymaganych instrukcji, zostanie powtórzony. Gracze skaczą 3 razy najwyżej, jak to możliwe, a średnia z trzech skoków zostanie wykorzystana w późniejszej analizie. Pomiędzy skokami zapewniona będzie 30-sekundowa bierna faza regeneracji.
Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zmiana miar wydolności nerwowo-mięśniowej lub fizycznej: maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny (MVIC)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji

Izometryczna siła ścięgna podkolanowego (IHS). Zawodnicy będą leżeć na plecach, z badaną nogą owiniętą wokół kostki (w pozycji neutralnej) i wykonać wyprost biodra (z lekkim zgięciem kolana 20º, podczas gdy noga niedominująca spoczywała na podłodze). Gracze kładą ręce na ścianie, aby uniknąć ślizgania się po podłodze. Tensometr zostanie umieszczony między paskiem na kostkę a linką, aby ocenić siłę (MVIC) wywieraną przy częstotliwości próbkowania 80 Hz (Chronojump, Boscosystem®️, Barcelona, ​​Hiszpania).

Tester przekaże wszystkim uczestnikom te same instrukcje; „aby wywierać maksymalną siłę na podłogę” oraz ciągłą i ustandaryzowaną motywację werbalną przez 5 sekund. Każda kończyna zostanie przetestowana 3 razy, w losowej kolejności. Ocena obu nóg będzie rozdzielona 30 sekundami, natomiast czas między dwiema próbami tej samej nogi będzie wynosił 60 sekund. MVIC zostanie przetestowany i zmierzony w Newtonach (N).

Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zmiany biochemiczne/fizjologiczne: kinaza kreatynowa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Kinaza kreatynowa (CK): jednostki/L
Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zmiana środków biochemicznych/fizjologicznych: mioglobina
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Mioglobina: n/mol/l
Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zmiana środków biochemicznych/fizjologicznych: mocznik
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Mocznik: umol/L lub mg/dL
Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zmiana środków biochemicznych/fizjologicznych: jony
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Jony Na i K: mmol/L
Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu (ROM) mierzy zmianę: wewnętrzną rotację biodra
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Wykonany zostanie test rotacji wewnętrznej stawu biodrowego w celu określenia maksymalnego stopnia rotacji (º) tego stawu. Zawodnicy kładą się (pozycja na brzuchu), z wyciągniętymi nogami. Ustawią nogę pod kątem 90 stopni i pozwolą tej nodze wyskoczyć na bok, upewniając się, że przeciwne biodro mocno spoczywa na ziemi. Stąd oceniany będzie kąt, pod jakim noga może spoczywać na zewnątrz. Zostanie on wykonany i nagrany dwa razy dla każdej nogi, a średnia zostanie użyta.
Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zmiana miar zakresu ruchu (ROM): stopnie zgięcia grzbietowego kostki
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Wykonany zostanie test zgięcia grzbietowego stawu skokowego w celu określenia maksymalnego zakresu ruchu tego stawu. Ten test należy przeprowadzić przy ścianie. Gracze zostaną poproszeni o ustawienie stopy w taki sposób, aby wyimaginowana linia przeprowadzona przez piętę i duży palec u nogi była wyrównana na taśmie mierniczej na podłodze. Gracze zostaną poinstruowani, aby rzucić się do przodu, aż ich kolano dotknie ściany. Pięta musi przez cały czas pozostawać w kontakcie z podłogą. Stopa zostanie odsunięta od ściany do punktu, w którym kolano będzie miało tylko niewielki kontakt ze ścianą. Noga, która nie jest testowana, spoczywa na podłodze, a uczestnicy nie będą mogli trzymać się ściany w celu podparcia. Zakres ruchu zgięcia grzbietowego będzie mierzony w stopniach (º) i wykorzystana zostanie średnia z dwóch prób.
Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zmiana miar zakresu ruchu (ROM): rozszerzenie ścięgien podkolanowych ASLR
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zostanie przeprowadzony test Active Straight Leg Raise (ASLR) w celu określenia maksymalnego stopnia wyprostu (º) tej grupy mięśni. Zawodnicy kładą się (pozycja na plecach), z kolanami na macie. Po ustawieniu, gracze zostaną poproszeni o powolne podniesienie kończyny z całkowicie wyprostowanym kolanem i kostką w maksymalnym zgięciu grzbietowym. Podczas testu niebadana kończyna będzie trzymał się na macie, z kostką w maksymalnym zgięciu grzbietowym i głową na podłożu. Kiedy zostanie osiągnięty maksymalny ROM, oceniony zostanie kąt, jaki osiągnie ich noga. Będzie on wykonywany i rejestrowany dwa razy dla każdej nogi, a średnia z dwóch prób zostanie wykorzystana.
Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zmiana miar zakresu ruchu (ROM): rozszerzenie ścięgien podkolanowych Jurdan
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zostanie przeprowadzony test Jurdana. Początkowo gracz będzie leżał na wznak w pozycji podobnej do zmodyfikowanego testu Thomasa, ale zostanie poproszony o wykonanie aktywnego wyprostu kolana (trzymając udo pod kątem 90°), jednocześnie trzymając stół i trzymając odcinek lędźwiowy kręgosłupa w kontakcie ze stołem. Pozycja lędźwiowa będzie weryfikowana kinestetycznie przez ćwiczącego w pozycji wyjściowej oraz wizualnie w trakcie wykonywania. Utrzymanie kąta uda na poziomie około 90° dla aktywnego wyprostu kolana podczas badania zostanie zweryfikowane wizualnie. Wynik zostanie określony jako różnica między kątem goleni aktywnie wyciągniętych nóg a biernym kątem uda przeciwległych nóg (które zwisają poza krawędź stołu). Oba kąty (º stopnie) będą mierzone względem poziomu. Będzie on wykonywany i rejestrowany dwa razy dla każdej nogi, a średnia z dwóch prób będzie wykorzystana.
Wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Subiektywna zmiana środków kwestionariusza percepcyjnego/dobrego samopoczucia: McLean
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Kwestionariusz (McLean et al. 2010) oceni zmęczenie uczestników, jakość snu, ogólną bolesność mięśni, poziom stresu i nastrój w pięciostopniowej skali (wyniki od 1 do 5, przyrosty o 0,5 punktu, przy czym 5 oznacza najlepszy stan, a 0 najgorsze). Ogólne samopoczucie zostanie następnie określone przez zsumowanie pięciu wyników.
Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Subiektywna zmiana środków kwestionariusza percepcyjnego/dobrego samopoczucia: powrót do zdrowia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Odnotowana zostanie również całkowita postrzegana poprawa jakości (TQRper) przy użyciu 10-punktowej skali Borga (0 ekstremalnie zmęczony/bardzo słabo zregenerowany i 10 bardzo energiczny/bardzo dobrze zregenerowany).
Wartość wyjściowa, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Subiektywna zmiana środków kwestionariusza percepcyjnego/dobrego samopoczucia: RPE
Ramy czasowe: Po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji
Zarejestrowana zostanie również szybkość postrzeganego wysiłku (RPE) przy użyciu skali Fostera 0-10 (0 przy braku wysiłku i 10 przy maksymalnym wysiłku). Gracze odpowiedzą na jedno proste pytanie: Jak trudna była twoja sesja? Każdy gracz wypełni skalę od 0 do 10 bez obecności innych graczy i nie zobaczy wartości innych uczestników. Gracze będą mogli zaznaczyć znak plus (interpretowany jako 0,5 punktu) obok wartości całkowitej
Po interwencji, 24 godziny po interwencji, 48 godzin po interwencji, 72 godziny po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RCTREC001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj