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Eficácia dos Protocolos de Recuperação em Jovens Jogadores Profissionais de Futebol de Elite

8 de setembro de 2021 atualizado por: University of Vic - Central University of Catalonia

A eficácia de duas combinações diferentes de métodos de recuperação em jovens jogadores profissionais de futebol de elite: um RCT

O principal objetivo deste projeto é comparar dois protocolos de recuperação, incluindo estratégias nutricionais e neuromusculares nas respostas imune, fisiológica e muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um ensaio controlado randomizado será realizado e os jogadores serão colocados em um dos dois grupos após a participação em um jogo de futebol. Os investigadores farão medidas de linha de base antes do jogo e medidas pós-competição imediatamente após (após a intervenção de recuperação) e 24, 36, 48 horas após a intervenção de recuperação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Espanha, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jovens jogadores profissionais de futebol de elite
  • 75 minutos (pelo menos) de participação no jogo

Critério de exclusão:

  • goleiros
  • Jogadores lesionados
  • Jogadores incapazes de realizar o seu melhor
  • Jogadores sob medicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protocolo I
Powerade© Carboidratos+Proteína Suco de Cereja Rolo de Espuma Imersão em Água Fria

Combinação de estratégias de recuperação, incluindo dietética, neuromuscular e fisiológica da seguinte forma:

Powerade©: os jogadores vão beber 500 mL durante o jogo

Carboidrato e proteína (CHP): os jogadores irão beber 250 mL de água com CHP dentro de 30 minutos após o final do jogo.

Concentrado de cereja ácida (CJ): os jogadores beberão 30 mL de CJ dentro de 30 minutos após o final do jogo.

Rolo de espuma (FR): os jogadores seguirão o protocolo FR usando um rolo de tubo de cloreto de polivinila. Eles começarão com o FR na porção mais proximal do músculo e rolarão o máximo de massa corporal tolerável para frente e para trás em uma cadência de 1 segundo superior e 1 segundo inferior por 45 segundos, seguido de um descanso de 15 segundos para cada músculo grupo (quadríceps, adutores, isquiotibiais, abdutores e panturrilhas) em cada extremidade e repetido uma vez.

Imersão em Água Fria (CWI): será a última estratégia utilizada. Os jogadores irão imergir a parte inferior do corpo até o nível dos quadris por 10 minutos em água fria (13-14°C).

Experimental: Protocolo II
Powerade@ Carboidratos+Proteína Alongamento Intermitente Imersão em Água Fria

Combinação de estratégias de recuperação, incluindo dietética, neuromuscular e fisiológica da seguinte forma:

Powerade©: os jogadores beberão 500 mL de "Powerade©" durante o jogo

Ingestão de carboidratos e proteínas (CHP): os jogadores irão beber 250 mL de água com CHP em até 30 minutos após o término da competição.

Alongamento (STR): os jogadores realizarão 10 minutos de alongamento estático, envolvendo 2 repetições unilaterais de 30 segundos de alongamentos mantidos para os músculos quadríceps, adutores, isquiotibiais, abdutores e panturrilhas.

Imersão Intermitente em Água Fria (ICWI): será a última estratégia utilizada. Consistirá em cinco imersões intermitentes de 2 min do membro inferior (até a crista ilíaca) em banho de água fria (13-14ºC), separadas por 2 min de repouso em ar ambiente. Gelo será adicionado ao banho em intervalos regulares para manter a temperatura da água em 13-14ºC. Os jogadores serão instruídos a ficar em pé na banheira, com o mínimo de movimento possível.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nas medidas de desempenho neuromuscular ou físico: altura do salto
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
O Salto Contra Movimento (CMJ) será executado para determinar a altura máxima em centímetros (cm). A partir da posição em pé com as mãos fixas nos quadris, os participantes deverão dobrar os joelhos em um ângulo livremente escolhido e realizar um salto vertical máximo. Os participantes serão instruídos a manter o corpo na vertical durante todo o salto e aterrissar com os joelhos totalmente estendidos. Qualquer salto que for percebido como desviando das instruções exigidas será repetido. Os jogadores pularão 3 vezes o mais alto possível e a média dos três saltos será usada na análise subsequente. Uma fase de recuperação passiva de 30 segundos será fornecida entre os saltos.
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Mudança nas medidas de desempenho neuromuscular ou físico: contração isométrica voluntária máxima (CIVM)
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção

Força isométrica dos isquiotibiais (IHS). Os jogadores estarão em decúbito dorsal, com a perna testada amarrada no tornozelo (em posição neutra) e realizada uma extensão de quadril (com leve flexão de joelho 20º, enquanto a perna não dominante estava apoiada no chão). Os jogadores colocarão as mãos na parede para evitar escorregar no chão. Um extensômetro será colocado entre a tira do tornozelo e a corda para avaliar a força (MVIC) exercida em uma frequência de amostragem de 80Hz (Chronojump, Boscosystem®️, Barcelona, ​​Espanha).

O testador dará a todos os participantes as mesmas instruções; "exercer força máxima até o chão" e motivação verbal contínua e padronizada por 5 segundos. Cada membro será testado 3 vezes, em ordem aleatória. A avaliação de ambas as pernas será separada por 30 segundos, enquanto o tempo que separa duas tentativas da mesma perna será de 60 segundos. A MVIC será testada e medida em Newtons (N).

Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Mudança de medidas bioquímicas/fisiológicas: creatina quinase
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Creatina Quinase (CK): unidades/L
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Alterações nas medidas bioquímicas/fisiológicas: mioglobina
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Mioglobina: n/mol/L
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Alteração nas medidas bioquímicas/fisiológicas: ureia
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Uréia: umol/L ou mg/dL
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Mudança de medidas bioquímicas/fisiológicas: íons
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Íons Na e K: mmol/L
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A amplitude de movimento (ADM) mede a mudança: rotação interna do quadril
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Será realizado o teste de rotação interna do quadril para determinar os graus máximos de rotação (º) desta articulação. Os jogadores ficarão deitados (posição prona), com as pernas esticadas. Eles colocarão a perna a 90 graus e permitirão que ela caia para o lado, certificando-se de manter o quadril oposto firmemente no chão. A partir daqui, o ângulo em que a perna pode descansar para fora será avaliado. Será realizado e registrado duas vezes para cada perna e a média será usada.
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
A amplitude de movimento (ADM) mede a mudança: graus de dorsiflexão do tornozelo
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Será realizado o teste de dorsiflexão do tornozelo para determinar a amplitude máxima de movimento dessa articulação. Este teste precisa ser feito contra uma parede. Os jogadores serão solicitados a colocar o pé de forma que uma linha imaginária traçada entre o calcanhar e o dedão fique alinhada na fita métrica no chão. Os jogadores serão instruídos a avançar até que o joelho toque a parede. O calcanhar deverá permanecer em contato com o chão o tempo todo. O pé será afastado da parede até o ponto em que o joelho fará apenas um leve contato com a parede. A perna que não está sendo testada ficará apoiada no chão e os participantes não poderão se apoiar na parede para se apoiar. A amplitude de movimento da dorsiflexão será medida em graus (º) e será utilizada a média de duas tentativas.
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
A amplitude de movimento (ROM) mede a mudança: extensão dos isquiotibiais ASLR
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
Será realizado o teste Active Straight Leg Raise (ASLR) para determinar os graus máximos de extensão (º) deste grupo muscular. Os jogadores ficarão deitados (posição supina), com os joelhos sobre o tatame. Uma vez posicionados, os jogadores serão solicitados a elevar lentamente o membro com o joelho totalmente estendido e o tornozelo em dorsiflexão máxima. Durante o teste, o membro não testado ficará apoiado no colchonete, com o tornozelo em dorsiflexão máxima e a cabeça apoiada no solo. Quando a ADM máxima for atingida, será avaliado o ângulo que a perna atingirá. Será realizado e registrado duas vezes para cada perna e será utilizada a média de duas tentativas.
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
A amplitude de movimento (ADM) mede a mudança: extensão dos isquiotibiais Jurdan
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
O teste de Jurdan será realizado. Inicialmente, o jogador ficará em decúbito dorsal em uma posição semelhante ao teste de Thomas modificado, mas será solicitado a completar uma extensão ativa do joelho (segurando a coxa a 90°) enquanto segura a mesa e mantém a coluna lombar em contato com a mesa. A posição lombar será verificada cinestesicamente pelo praticante na posição inicial e visualmente durante a execução. A manutenção do ângulo da coxa em torno de 90° para a extensão ativa do joelho durante o teste será verificada visualmente. O resultado será definido como a diferença entre o ângulo da canela das pernas alongadas ativamente e o ângulo passivo da coxa das pernas opostas (que está pendurado sobre a borda da mesa). Ambos os ângulos (º graus) serão medidos em relação à horizontal. Será realizado e registrado duas vezes para cada perna e será utilizada a média das duas tentativas.
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
O questionário subjetivo de percepção/bem-estar mede a mudança: McLean
Prazo: Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
O questionário (McLean et al. 2010) avaliará a fadiga dos participantes, qualidade do sono, dor muscular geral, níveis de estresse e humor em uma escala de cinco pontos (pontuações de 1 a 5, incrementos de 0,5 ponto, sendo 5 o melhor estado e 0 o pior). O bem-estar geral será então determinado pela soma das cinco pontuações.
Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
O questionário subjetivo de percepção/bem-estar mede a mudança: recuperação
Prazo: Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
A Recuperação Total de Qualidade Percebida (TQRper) usando uma escala de Borg de 10 pontos (sendo 0 extremamente cansado/muito mal recuperado e 10 altamente energético/muito bem recuperado) também será registrada.
Linha de base, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
O questionário subjetivo de percepção/bem-estar mede a mudança: RPE
Prazo: Após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção
A Taxa de Esforço Percebido (RPE) usando a escala de Foster 0-10 (sendo 0 sem esforço e 10 com esforço máximo) também será registrada. Os jogadores responderão a uma pergunta simples: Quão difícil foi sua sessão? Cada jogador completará a escala de 0 a 10 sem a presença de outros jogadores e não verá os valores dos outros participantes. Os jogadores poderão marcar um sinal de mais (interpretado como 0,5 ponto) ao lado do valor inteiro
Após a intervenção, 24 horas após a intervenção, 48 horas após a intervenção, 72 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

6 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

6 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RCTREC001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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