Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av postprandial hyperglykemi på vaskulaturen hos typ 1-diabetes och friska vuxna (WBH001)

25 mars 2025 uppdaterad av: William Horton, MD, University of Virginia
Såvitt utredaren vet finns det inga tillgängliga data i den aktuella litteraturen angående de akuta effekterna av postprandial hyperglykemi och insulintiming på myokardperfusion hos personer med typ 1-diabetes (T1D). Observationsstudier med användning av CEU vid typ 2-diabetes visar att postprandial hyperglykemi avgör myokardperfusionsdefekter. Utredaren antar att kombinationen av postprandial hyperglykemi och insulin ökar pulsvågshastigheten (d.v.s. aortastelhet) och myokardvasokonstriktion, och därigenom minskar myokardial perfusion i T1D jämfört med friska kontroller. Vidare antar utredaren i T1D att dosering av insulin före måltidsintag kommer att lindra dessa kardiovaskulära defekter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredaren kommer att jämföra 17 T1D och 17 ålders-, köns- och BMI-matchade friska kontroller (18-35 år) som mäter pulsvågshastighet (PWV), flödesmedierad dilatation (FMD) och myokardperfusion (kontrastförstärkt ultraljud [CEU] ]) före och 2 timmar efter intag av en blandad måltid (40 % av varje individs beräknade dagliga kaloribehov, med 50 %, 30 %, 20 % från kolhydrater, fett respektive protein).

T1D-deltagare kommer att ha 2 studieantagningar:

A) injektion av insulin 15 minuter före intag av en blandad måltid. B) injektion av insulin 15 min efter intag av en blandad måltid.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

36

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22906
        • University of Virginia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

17 friska kontroller och 17 deltagare med T1D

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frisk utan kronisk sjukdom

    • Ålder 18-35 år
    • BMI ≤ 30 (vikt kg/ht m2)
    • Normala screeninglabb eller inga kliniskt signifikanta värden
    • T1D-deltagare måste ha T1D baserat på WHO:s diagnostiska kriterier i > 1 år

      • En fastande plasmaglukosnivå >126 mg/dl (7,0 mmol/l)
      • En tillfällig plasmaglukos >200 mg/dl (11,1 mmol/l)
      • I avsaknad av entydig hyperglykemi måste diagnosen bekräftas påföljande dag.
    • Försökspersoner som använder sensorförstärkt insulinpumpsterapi och/eller artificiell bukspottkörtel (closed loop-system) kommer att inkluderas

Exklusions kriterier:

  • • Rökning för närvarande eller har slutat < 2 år.

    • BP >140/90 mmHg
    • BMI >30 (vikt kg/ht m2)
    • Pulsoximetri <90 %
    • Förhöjt LDL-kolesterol > 160 mg/dl
    • HbA1c ≥ 9 %
    • Användning av statiner, kalciumkanalblockerare, ACE, ARB, nitrater, alfa-betablockerare eller diuretika
    • Historik av hjärt-, cerebrovaskulär, gastrointestinal, lever, njursjukdom eller cancer
    • Förekomst av en intrakardiell eller intrapulmonell shunt (vi kommer att screena för detta genom auskultation under den fysiska undersökningen av PI).
    • Retinopati (utöver mild icke-proliferativ retinopati)
    • Urin albumin/kreatinin förhållande > 300 mg per g
    • Gravid eller ammar.
    • Känd överkänslighet mot perflutren (finns i Definity

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hälsosam kontroll
Friska försökspersoner 18-35 år
måltiden kommer att utgöra 40 % av varje individs beräknade dagliga kaloribehov, med 50 %, 30 %, 20 % från kolhydrater, fett respektive protein
Typ 1-diabetes
Personer med typ 1-diabetes (18-35 år) som har typ 1-diabetes baserat på WHO:s diagnostiska kriterier i > 1 år
måltiden kommer att utgöra 40 % av varje individs beräknade dagliga kaloribehov, med 50 %, 30 %, 20 % från kolhydrater, fett respektive protein

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Myokardiell mikrovaskulär perfusion (mätt med kontrastförstärkt ultraljud)
Tidsram: baseline och 2 timmar efter en måltid
Mätning av förändring i myokardiell mikrovaskulär perfusion
baseline och 2 timmar efter en måltid

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skelettmuskel mikrovaskulär perfusion (mätt med kontrastförstärkt ultraljud)
Tidsram: baseline och 2 timmar efter en måltid
Mätning av förändring i mikrovaskulär perfusion av skelettmuskulatur
baseline och 2 timmar efter en måltid
Flödesmedierad dilatation
Tidsram: baseline och 2 timmar efter en måltid
Vaskulärt mått på förändring i ledningsartärstyvhet
baseline och 2 timmar efter en måltid
Pulsvåghastighet (PWV)
Tidsram: baseline och 2 timmar efter en måltid
Mätning av förändring i central artär stelhet
baseline och 2 timmar efter en måltid
Tumörnekrosfaktor-alfa (TNF-alfa)
Tidsram: baseline och 2 timmar efter en måltid
Inflammatorisk biomarkör (plasmaprov) specifik för patienter med typ 1-diabetes
baseline och 2 timmar efter en måltid
Interleukin 6 (IL-6)
Tidsram: baseline och 2 timmar efter en måltid
Inflammatorisk biomarkör (plasmaprov) specifik för patienter med typ 1-diabetes
baseline och 2 timmar efter en måltid
högkänsligt C-reaktivt protein (hsCRP)
Tidsram: baseline och 2 timmar efter en måltid
Inflammatorisk biomarkör (plasmaprov) specifik för patienter med typ 1-diabetes
baseline och 2 timmar efter en måltid
Intercellulär adhesionsmolekyl 1 (ICAM-1)
Tidsram: baseline och 2 timmar efter en måltid
Biomarkör (plasmaprov) för endoteldysfunktion
baseline och 2 timmar efter en måltid
E-selektin
Tidsram: baseline och 2 timmar efter en måltid
Biomarkör (plasmaprov) för endoteldysfunktion
baseline och 2 timmar efter en måltid

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: William Horton, MD, University of Virginia, Department of Endocrinology
  • Studiestol: Zhenqi Liu, MD, University of Virginia, Department of Endocrinology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

18 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

18 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2021

Första postat (Faktisk)

29 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera