Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van postprandiale hyperglykemie op het vaatstelsel bij diabetes type 1 en gezonde volwassenen (WBH001)

25 maart 2025 bijgewerkt door: William Horton, MD, University of Virginia
Voor zover de onderzoeker weet, zijn er in de huidige literatuur geen gegevens beschikbaar over de acute effecten van postprandiale hyperglykemie en insulinetiming op de myocardiale perfusie bij mensen met diabetes type 1 (T1D). Observationele onderzoeken met CEU bij type 2-diabetes tonen aan dat postprandiale hyperglycemie myocardiale perfusiedefecten bepaalt. De onderzoeker veronderstelt dat de combinatie van postprandiale hyperglycemie en insuline de pulsgolfsnelheid (d.w.z. aorta-stijfheid) en myocardiale vasoconstrictie verhoogt, waardoor de myocardiale perfusie bij T1D wordt verminderd in vergelijking met gezonde controles. Bovendien veronderstelt de onderzoeker bij T1D dat het doseren van insuline vóór de maaltijdinname deze cardiovasculaire defecten zal verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoeker zal 17 T1D en 17 leeftijd-, geslacht- en BMI-gematchte gezonde controles (18-35 jaar) vergelijken, waarbij ze pulse wave velocity (PWV), flow-mediated dilatatie (FMD) en myocardiale perfusie (contrast-enhanced ultrasound [CEU ]) voor en 2 uur na inname van een gemengde maaltijd (40% van de geschatte dagelijkse caloriebehoefte van elke proefpersoon, met respectievelijk 50%, 30%, 20% uit koolhydraten, vet en eiwit).

T1D-deelnemers hebben 2 studietoelatingen:

A) injectie van insuline 15 minuten voor inname van een gemengde maaltijd. B) injectie van insuline 15 min na inname van een gemengde maaltijd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

36

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Verenigde Staten, 22906
        • University of Virginia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

17 Gezonde controles en 17 deelnemers met T1D

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond zonder chronische ziekte

    • Leeftijd 18-35 jaar
    • BMI ≤ 30 (gewicht kg/ht m2)
    • Normale screeningslaboratoria of geen klinisch significante waarden
    • T1D-deelnemers moeten T1D hebben op basis van diagnostische criteria van de WHO gedurende > 1 jaar

      • Een nuchtere plasmaglucosespiegel >126 mg/dl (7,0 mmol/l)
      • Een toevallige plasmaglucose >200 mg/dl (11,1 mmol/l)
      • Bij afwezigheid van ondubbelzinnige hyperglykemie moet de diagnose de volgende dag worden bevestigd.
    • Proefpersonen die gebruik maken van insulinepomptherapie met sensor en/of kunstmatige alvleesklier (closed loop system) zullen worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • • Roken momenteel of gestopt < 2 jaar.

    • BP >140/90 mmHg
    • BMI >30 (gewicht kg/ht m2)
    • Pulsoximetrie <90%
    • Verhoogd LDL-cholesterol > 160 mg/dl
    • HbA1c ≥ 9 %
    • Gebruik van statines, calciumkanaalblokkers, ACE, ARB, nitraten, alfa-bètablokkers of diuretica
    • Geschiedenis van cardiale, cerebrovasculaire, gastro-intestinale, lever-, nierziekte of kanker
    • Aanwezigheid van een intracardiale of intrapulmonale shunt (we screenen hierop door middel van auscultatie tijdens het lichamelijk onderzoek door PI).
    • Retinopathie (meer dan milde niet-proliferatieve retinopathie)
    • Urine albumine/creatinine ratio > 300 mg per g
    • Zwanger of borstvoeding.
    • Bekende overgevoeligheid voor perflutren (opgenomen in Definity

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde controle
Gezonde proefpersonen van 18-35 jaar
de maaltijd zal 40% zijn van de dagelijkse geschatte caloriebehoefte van elke proefpersoon, met respectievelijk 50%, 30%, 20% uit koolhydraten, vet en eiwit
Diabetes type 1
Mensen met diabetes type 1 (18-35 jaar) die diabetes type 1 hebben op basis van diagnostische criteria van de WHO gedurende > 1 jaar
de maaltijd zal 40% zijn van de dagelijkse geschatte caloriebehoefte van elke proefpersoon, met respectievelijk 50%, 30%, 20% uit koolhydraten, vet en eiwit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Myocardiale microvasculaire perfusie (gemeten met contrastversterkte echografie)
Tijdsspanne: basislijn en 2 uur na een maaltijd
Meting van verandering in myocardiale microvasculaire perfusie
basislijn en 2 uur na een maaltijd

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Microvasculaire perfusie van skeletspieren (gemeten met contrastversterkte echografie)
Tijdsspanne: basislijn en 2 uur na een maaltijd
Meting van verandering in microvasculaire perfusie van skeletspieren
basislijn en 2 uur na een maaltijd
Flow-gemedieerde dilatatie
Tijdsspanne: basislijn en 2 uur na een maaltijd
Vasculaire maatstaf voor verandering in de stijfheid van de conduitarterie
basislijn en 2 uur na een maaltijd
Pulsgolfsnelheid (PWV)
Tijdsspanne: basislijn en 2 uur na een maaltijd
Meting van verandering in stijfheid van de centrale slagader
basislijn en 2 uur na een maaltijd
Tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa)
Tijdsspanne: basislijn en 2 uur na een maaltijd
Inflammatoire biomarker (plasmamonster) specifiek specifiek voor patiënten met diabetes type 1
basislijn en 2 uur na een maaltijd
Interleukine 6 (IL-6)
Tijdsspanne: basislijn en 2 uur na een maaltijd
Inflammatoire biomarker (plasmamonster) specifiek specifiek voor patiënten met diabetes type 1
basislijn en 2 uur na een maaltijd
hooggevoelig C-reactief proteïne (hsCRP)
Tijdsspanne: basislijn en 2 uur na een maaltijd
Inflammatoire biomarker (plasmamonster) specifiek specifiek voor patiënten met diabetes type 1
basislijn en 2 uur na een maaltijd
Intercellulaire Adhesie Molecuul 1 (ICAM-1)
Tijdsspanne: basislijn en 2 uur na een maaltijd
Biomarker (plasmamonster) van endotheliale disfunctie
basislijn en 2 uur na een maaltijd
E-selectine
Tijdsspanne: basislijn en 2 uur na een maaltijd
Biomarker (plasmamonster) van endotheliale disfunctie
basislijn en 2 uur na een maaltijd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William Horton, MD, University of Virginia, Department of Endocrinology
  • Studie stoel: Zhenqi Liu, MD, University of Virginia, Department of Endocrinology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 200216
  • KL2TR003016 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren