Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

QUANTACT: Effekten av pangenomiska KVANTitativa förändringar i cancerterapi (QUANTACT)

16 februari 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

"Precisionsmedicin och riktade terapier har spelat en avgörande roll under de senaste tio åren i den personliga vården av cancerpatienter. I denna retrospektiva och observationsstudie fokuserade vi på patienter för vilka ingen standardbehandling eller botande behandling fanns tillgänglig och för vilka hanteringen diskuterades i en Molecular Tumor Board (MTB).

MTB:s roll är att bestämma de mest lämpliga terapeutiska alternativen för patienter i enlighet med den potentiella identifieringen av molekylära mål.

Bland de analyser som genomfördes fokuserade vi på en kvantitativ genomomfattande analys: CGH/SNP-arrayen (Comparative Genomic Hybridization / Single Nucleotide Polymorphism on array). Målet var att utvärdera effekten av CGH/SNP-arrayanalyser vid identifiering av riktade molekylära förändringar.

"

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06000
        • CHU de Nice

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cancerpatienter för vilka ingen standardbehandling eller botande behandling fanns tillgänglig och för vilka den personliga behandlingen diskuterades i en Molecular Tumor Board.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt eller cytologiskt bekräftad solid tumörmalignitet som är avancerad eller metastaserande;
  • ingen standardbehandling eller botande behandling tillgänglig;
  • icke-opposition av patienten samlas in.

Exklusions kriterier:

  • flera cancerpatienter;
  • ECOG Scale of Performance Status (PS) ≥2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal riktade molekylära förändringar
Tidsram: på dag 0
Antal riktade molekylära förändringar
på dag 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter som är kvalificerade för riktad terapi (kliniska prövningar eller "off-label" läkemedel)
Tidsram: på dag 0
Antal patienter som är kvalificerade för riktad terapi (kliniska prövningar eller "off-label" läkemedel)
på dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Samarbetspartners

Centre Antoine Lacassagne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 augusti 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Första postat (Faktisk)

21 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 21LGTS01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fast tumör

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera