Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Offentliga meddelanden för att öka behandlingssökandet för veteraner som riskerar att begå självmord

11 juni 2026 uppdaterad av: VA Office of Research and Development

Offentliga meddelanden för att öka behandlingssökandet bland veteraner som riskerar att begå självmord under övergången från militärtjänst

Risken för självmord ökar med nästan 50 % under det första året som tjänstemän övergår från militärt till civilt liv, vilket understryker behovet av effektiva strategier för att underlätta hjälp att söka bland veteraner som är utsatta för självriktat våld. Men trots ett stort behov av behandling inleder inte mer än hälften av återvändande veteraner med risk för självmord inte mentalvård. VA har inlett den regelbundna användningen av kommunikationskampanjer som en del av en folkhälsostrategi utformad för att nå den större veteranbefolkningen med budskap som främjar hjälpsökning. Men vilka typer av meddelanden som effektivt förändrar övertygelser och beteenden för riskfyllda veteraner som är resistenta mot att söka behandling är oklart. Huvudsyftet med denna studie är att utveckla och testa användningen av offentliga meddelanden för att öka behandlingssökandet bland veteraner som riskerar att begå självmord och som är resistenta att söka mentalvård efter separation från militärtjänst. Detta är den första studien för att systematiskt utveckla strategier för offentliga meddelanden för befolkningar som riskerar att begå självmord.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med denna studie är att utveckla och testa användningen av offentliga meddelanden för att öka behandlingssökandet bland veteraner som riskerar att begå självmord och som är resistenta att söka mentalvård efter separation från militärtjänst. En fyraårig studie med blandade metoder som använder en sekventiell inbäddad design kommer att användas för att samla in data från rikstäckande prover av veteraner i riskzonen för självmord som inte har behandlats inom mentalvård som separerade från DoD under det senaste året. Informerad av Theory of Planned Behavior, kommer individuella intervjuer först att genomföras för att vägleda utformningen av effektiva offentliga budskap som därefter kommer att testas i en tvåarmad RCT för att fastställa exponeringseffekter bland målgrupp kontra kontrollgrupp. Meddelanden kommer att spridas till studiedeltagare under försöket med en smartphone-app. Forskarpersonal kommer att samla in bedömningar per telefon vid baslinjen, 1 och 3 månader efter randomisering. Potentiella deltagare (för alla studiemål) kommer att identifieras med hjälp av data tillgänglig från VA/DOD Identity Repository (VADIR) och rekryteras genom inbjudningsmail och uppföljande telefonsamtal. Om interventionen anses vara effektiv kommer utredarna att arbeta med VA:s operativa partner för att inkludera meddelanden i framtida uppsökande tillvägagångssätt för att förhindra veteran-självmord och använda resultat för att förbättra nuvarande kommunikationsprestandaåtgärder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

355

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Canandaigua, New York, Förenta staterna, 14424-1159
        • VA Finger Lakes Healthcare System, Canandaigua, NY

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • amerikansk veteran som separerat från militärtjänstgöring under de senaste 12 månaderna (alla utskrivningstyper);
  • >18 år gammal;
  • upplever självmordstankar;
  • låg avsikt att söka hjälp;
  • kapabla att förstå studiens mål;
  • villig och kapabel att ge muntligt samtycke; och 7) ägande av smartphone och villig att ladda ner/använda studiemobilappen

Exklusions kriterier:

  • för närvarande (eller under de senaste 12 månaderna) i formella mentalvårdstjänster;
  • anses vara nedsatt under kvalificeringsscreening; och 3) för närvarande institutionaliserad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Immediate Message Exposure
Participants complete baseline (T1) and are randomly assigned to immediately receive 4 study videos over the first month. The exposure period ends and participants complete telephone-based assessments at 1- and 2-month follow up (T2 and T3 respectively). Study videos are delivered by study's mobile app downloaded to participants' own Smartphone.
Four brief video messages focused on facilitating treatment seeking. Intervention delivered to participant by study mobile app downloaded to participants' own smartphone.
Placebo-jämförare: Wait List Control then message exposure at T2

Participants complete baseline and are randomly assigned to the waitlist control. While wait-listed, participants will receive one push notification each week thanking them for participation, informing them that they will receive messages in the near future or reminding them of the length of the study.

Following the 1-month follow up (T2), they receive videos over a one month period. The exposure period ends and participants complete the 2-month follow up (T3) assessment by telephone.

Videos and push notifications are delivered by study's mobile app downloaded to participants' own Smartphone.

ett push-meddelande varje vecka som tackar individer för deltagandet, informerar dem om att de kommer att få meddelanden inom en snar framtid eller påminner dem om studiens längd.
Four brief video messages focused on facilitating treatment seeking. Intervention delivered to participant by study mobile app downloaded to participants' own smartphone.
Placebo-jämförare: Wait List Control then message exposure at T3

Participants complete baseline and are randomly assigned to the waitlist control. While wait-listed, participants will receive one push notification each week thanking them for participation, informing them that they will receive messages in the near future or reminding them of the length of the study.

Following completion of the 2 month follow-up (T3), participants receive videos over a one month period. They are not assessed post-exposure.

Videos and push notifications are delivered by study's mobile app downloaded to participants' own Smartphone.

ett push-meddelande varje vecka som tackar individer för deltagandet, informerar dem om att de kommer att få meddelanden inom en snar framtid eller påminner dem om studiens längd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Treatment Initiation
Tidsram: baseline through 2-month follow-up
yes to initiating psychological treatment and/or medication/pharmacological treatment in the past month to treat mental health issues.
baseline through 2-month follow-up

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mean Change in Beliefs About Mental Health Treatment
Tidsram: baseline through 2-month follow up
Beliefs about mental health treatment was assessed using the "Perceptions about Services Scale" with individuals endorsing items on a scale from 1 (lowest agreement) to 7 (higher agreement). A mean is calculated across items to create a composite score (higher score = greater positive beliefs about mental health treatment); lowest score = 1; highest score = 7.
baseline through 2-month follow up
Mean Change in Intentions to Seek Treatment
Tidsram: baseline through 2-month follow up
change in intent to seek mental health treatment in the next month measured using a 7-point likert scale (1 indicating low intent and 7 indicating strong intent) from items in the "Perceptions about Services Scale." A mean is calculated (higher score representing higher intentions) to create a composite score on the scale. lowest score = 1; highest score = 7.
baseline through 2-month follow up
Mean Change in Perceived Treatment Barriers
Tidsram: baseline through 2-month follow up
Used the "Perceived Stigma and Barriers to Care scale" to assess change in agreement with barriers to mental health care that impede one's own behaviors measured using a response scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). A mean is calculated across items to create a cumulative score (higher score = more experience with barriers to care).lowest score = 1; highest score = 5.
baseline through 2-month follow up
Mean Change in Normative Beliefs About Seeking Mental Health Care
Tidsram: baseline through 2-month follow up
Items assessing subjective norms on seeking mental health care were used from "Perceptions about Services Scale" with scores ranging from 1 (low agreement) to 7 (high agreement). A mean was calculated to create a cumulative score (higher score = greater positive perceptions about seeking mental health care); 1 = lowest score; 7 = highest score.
baseline through 2-month follow up

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Elizabeth Karras, PhD, VA Finger Lakes Healthcare System, Canandaigua, NY

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2021

Första postat (Faktisk)

5 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SDR 19-354
  • HX003130-01A2 (Annat bidrag/finansieringsnummer: VA Health Services Research & Development)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Endast en begränsad datamängd (LDS) kommer att skapas och delas i enlighet med ett dataanvändningsavtal (DUA) som på lämpligt sätt begränsar användningen av datamängden och förbjuder mottagaren att identifiera eller återidentifiera (eller vidta åtgärder för att identifiera eller återidentifiera) någon individ vars data ingår i datamängden.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera