增加对有自杀风险的退伍军人寻求治疗的公共信息
2023年11月1日 更新者：VA Office of Research and Development
在退伍军人过渡期间有自杀风险的退伍军人中增加寻求治疗的公共信息
在服役人员从军队过渡到平民生活的第一年，自杀风险增加了近 50%，这凸显了需要有效的策略来促进易受自我暴力侵害的退伍军人寻求帮助。
然而，尽管非常需要治疗，但超过一半的有自杀风险的退伍军人并未开始心理健康服务。
VA 已开始定期开展宣传活动，作为公共卫生方法的一部分，旨在通过促进寻求帮助的信息覆盖更多的退伍军人人口。
然而，对于拒绝寻求治疗的高危退伍军人来说，哪些类型的信息能有效改变他们的信念和行为尚不清楚。
本研究的主要目的是开发和测试公共信息的使用，以增加有自杀风险且在退伍后不愿寻求心理健康护理的退伍军人寻求治疗的机会。
这是第一项系统地为有自杀风险的人群制定公共信息传递策略的研究。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是开发和测试公共信息的使用，以增加有自杀风险且在退伍后不愿寻求心理健康护理的退伍军人寻求治疗的机会。
一项使用连续嵌入式设计的为期四年的混合方法研究将用于从全国范围内有自杀风险的退伍军人样本中收集数据，这些退伍军人在过去一年中与国防部分离，但没有接受心理健康治疗。
根据计划行为理论，将首先进行个人访谈以指导有效公共信息的设计，随后将在双臂 RCT 中进行测试，以确定目标受众与对照组之间的接触效果。
消息将在试验期间通过智能手机应用程序传播给研究参与者。
研究人员将在基线、随机化后 1 个月和 3 个月通过电话收集评估。
潜在参与者（针对所有研究目标）将使用 VA/DOD 身份存储库 (VADIR) 提供的数据进行识别，并通过邀请邮件和后续电话招募。
如果发现干预有效，调查人员将与 VA 运营伙伴合作，将信息纳入未来的外展方法中，以防止退伍军人自杀，并使用调查结果来改进当前的沟通绩效措施。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
420
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Elizabeth Karras-Pilato, PhD
- 电话号码：(585) 393-7285
- 邮箱：Elizabeth.Karras-Pilato@va.gov
研究联系人备份
- 姓名：Lisa B Lochner
- 电话号码：(585) 393-7663
- 邮箱：lisa.lochner@va.gov
学习地点
-
-
New York
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Canandaigua、New York、美国、14424-1159
- 招聘中
- VA Finger Lakes Healthcare System, Canandaigua, NY
-
接触：
- Suzanne Gillespie, MD BS
- 电话号码：585-393-7763
- 邮箱：Suzanne.Gillespie@va.gov
-
接触：
- Dorian L Savino, MPA
- 电话号码：(585) 463-2673
- 邮箱：dorian.savino@va.gov
-
首席研究员：
- Elizabeth Karras-Pilato, PhD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在过去 12 个月内退役的美国退伍军人（任何退役类型）；
- >18 岁；
- 有自杀意念；
- 寻求帮助的意愿低；
- 能够理解研究的目标；
- 愿意并能够提供口头同意； 7) 拥有智能手机并愿意下载/使用学习移动应用程序
排除标准：
- 目前（或过去 12 个月）接受正规心理健康治疗服务；
- 在资格筛选期间被视为受损；和 3) 目前制度化
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：消息曝光
参与者在一个月内观看了 4 个研究视频，并在基线、1 个月和 2 个月的随访中完成了基于电话的评估。
研究视频由下载到参与者自己的智能手机上的研究移动应用程序提供。
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四个简短的视频信息，每个长约 1.5 分钟，重点是通过解决障碍和改善态度来促进寻求治疗。
通过下载到参与者自己的智能手机上的研究移动应用程序向参与者提供干预。
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安慰剂比较：等候名单控制
在候补名单上，参与者每周会收到一封推送通知，感谢他们的参与，告知他们将在不久的将来收到消息或提醒他们研究的时长。
基于电话的评估在基线、1 个月和 2 个月的随访中完成。
推送通知由下载到参与者自己的智能手机上的研究移动应用程序提供。
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每周一则推送通知，感谢个人的参与，告知他们将在不久的将来收到消息或提醒他们研究的时长。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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治疗开始从基线到 1 个月和 2 个月随访的变化
大体时间：基线、1 个月和 2 个月的随访
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治疗开始的变化（是/否）
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基线、1 个月和 2 个月的随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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从基线到 1 个月和 2 个月的随访，对心理健康和治疗寻求的信念发生变化
大体时间：基线、1 个月和 2 个月的随访
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使用 7 点李克特量表（7 表示强烈同意）测量与以下信念一致程度的变化 (a) 对治疗的态度，(b) 主观规范，(c) 对治疗的感知行为控制
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基线、1 个月和 2 个月的随访
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从基线到 1 个月和 2 个月的随访，寻求治疗的意向发生变化
大体时间：基线、1 个月和 2 个月的随访
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使用 7 点李克特量表测量下个月寻求心理健康治疗的意图变化（7 表示强烈意图）
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基线、1 个月和 2 个月的随访
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从基线到 1 个月和 2 个月随访时感知到的治疗障碍的变化
大体时间：基线、1 个月和 2 个月的随访
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使用从 1（强烈不同意）到 5（强烈同意）的反应量表测量阻碍个人行为的心理健康护理障碍的协议水平变化。
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基线、1 个月和 2 个月的随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elizabeth Karras-Pilato, PhD、VA Finger Lakes Healthcare System, Canandaigua, NY
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月1日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2021年3月1日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月4日
首次发布 (实际的)
2021年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年11月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月1日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SDR 19-354
- HX003130-01A2 (其他赠款/资助编号：VA Health Services Research & Development)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
只会根据数据使用协议 (DUA) 创建和共享有限数据集 (LDS)，适当限制数据集的使用并禁止接收者识别或重新识别（或采取措施识别或重新识别）任何个人其数据包含在数据集中。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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