增加对有自杀风险的退伍军人寻求治疗的公共信息
2026年6月11日 更新者：VA Office of Research and Development
在退伍军人过渡期间有自杀风险的退伍军人中增加寻求治疗的公共信息
在服役人员从军队过渡到平民生活的第一年，自杀风险增加了近 50%，这凸显了需要有效的策略来促进易受自我暴力侵害的退伍军人寻求帮助。
然而，尽管非常需要治疗，但超过一半的有自杀风险的退伍军人并未开始心理健康服务。
VA 已开始定期开展宣传活动，作为公共卫生方法的一部分，旨在通过促进寻求帮助的信息覆盖更多的退伍军人人口。
然而，对于拒绝寻求治疗的高危退伍军人来说，哪些类型的信息能有效改变他们的信念和行为尚不清楚。
本研究的主要目的是开发和测试公共信息的使用，以增加有自杀风险且在退伍后不愿寻求心理健康护理的退伍军人寻求治疗的机会。
这是第一项系统地为有自杀风险的人群制定公共信息传递策略的研究。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是开发和测试公共信息的使用，以增加有自杀风险且在退伍后不愿寻求心理健康护理的退伍军人寻求治疗的机会。
一项使用连续嵌入式设计的为期四年的混合方法研究将用于从全国范围内有自杀风险的退伍军人样本中收集数据，这些退伍军人在过去一年中与国防部分离，但没有接受心理健康治疗。
根据计划行为理论，将首先进行个人访谈以指导有效公共信息的设计，随后将在双臂 RCT 中进行测试，以确定目标受众与对照组之间的接触效果。
消息将在试验期间通过智能手机应用程序传播给研究参与者。
研究人员将在基线、随机化后 1 个月和 3 个月通过电话收集评估。
潜在参与者（针对所有研究目标）将使用 VA/DOD 身份存储库 (VADIR) 提供的数据进行识别，并通过邀请邮件和后续电话招募。
如果发现干预有效，调查人员将与 VA 运营伙伴合作，将信息纳入未来的外展方法中，以防止退伍军人自杀，并使用调查结果来改进当前的沟通绩效措施。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
355
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Canandaigua、New York、美国、14424-1159
- VA Finger Lakes Healthcare System, Canandaigua, NY
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在过去 12 个月内退役的美国退伍军人（任何退役类型）；
- >18 岁；
- 有自杀意念；
- 寻求帮助的意愿低；
- 能够理解研究的目标；
- 愿意并能够提供口头同意； 7) 拥有智能手机并愿意下载/使用学习移动应用程序
排除标准：
- 目前（或过去 12 个月）接受正规心理健康治疗服务；
- 在资格筛选期间被视为受损；和 3) 目前制度化
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Immediate Message Exposure
Participants complete baseline (T1) and are randomly assigned to immediately receive 4 study videos over the first month.
The exposure period ends and participants complete telephone-based assessments at 1- and 2-month follow up (T2 and T3 respectively).
Study videos are delivered by study's mobile app downloaded to participants' own Smartphone.
|
Four brief video messages focused on facilitating treatment seeking.
Intervention delivered to participant by study mobile app downloaded to participants' own smartphone.
|
|
安慰剂比较：Wait List Control then message exposure at T2
Participants complete baseline and are randomly assigned to the waitlist control. While wait-listed, participants will receive one push notification each week thanking them for participation, informing them that they will receive messages in the near future or reminding them of the length of the study. Following the 1-month follow up (T2), they receive videos over a one month period. The exposure period ends and participants complete the 2-month follow up (T3) assessment by telephone. Videos and push notifications are delivered by study's mobile app downloaded to participants' own Smartphone. |
每周一则推送通知，感谢个人的参与，告知他们将在不久的将来收到消息或提醒他们研究的时长。
Four brief video messages focused on facilitating treatment seeking.
Intervention delivered to participant by study mobile app downloaded to participants' own smartphone.
|
|
安慰剂比较：Wait List Control then message exposure at T3
Participants complete baseline and are randomly assigned to the waitlist control. While wait-listed, participants will receive one push notification each week thanking them for participation, informing them that they will receive messages in the near future or reminding them of the length of the study. Following completion of the 2 month follow-up (T3), participants receive videos over a one month period. They are not assessed post-exposure. Videos and push notifications are delivered by study's mobile app downloaded to participants' own Smartphone. |
每周一则推送通知，感谢个人的参与，告知他们将在不久的将来收到消息或提醒他们研究的时长。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Treatment Initiation
大体时间：baseline through 2-month follow-up
|
yes to initiating psychological treatment and/or medication/pharmacological treatment in the past month to treat mental health issues.
|
baseline through 2-month follow-up
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Mean Change in Beliefs About Mental Health Treatment
大体时间：baseline through 2-month follow up
|
Beliefs about mental health treatment was assessed using the "Perceptions about Services Scale" with individuals endorsing items on a scale from 1 (lowest agreement) to 7 (higher agreement).
A mean is calculated across items to create a composite score (higher score = greater positive beliefs about mental health treatment); lowest score = 1; highest score = 7.
|
baseline through 2-month follow up
|
|
Mean Change in Intentions to Seek Treatment
大体时间：baseline through 2-month follow up
|
change in intent to seek mental health treatment in the next month measured using a 7-point likert scale (1 indicating low intent and 7 indicating strong intent) from items in the "Perceptions about Services Scale."
A mean is calculated (higher score representing higher intentions) to create a composite score on the scale.
lowest score = 1; highest score = 7.
|
baseline through 2-month follow up
|
|
Mean Change in Perceived Treatment Barriers
大体时间：baseline through 2-month follow up
|
Used the "Perceived Stigma and Barriers to Care scale" to assess change in agreement with barriers to mental health care that impede one's own behaviors measured using a response scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
A mean is calculated across items to create a cumulative score (higher score = more experience with barriers to care).lowest
score = 1; highest score = 5.
|
baseline through 2-month follow up
|
|
Mean Change in Normative Beliefs About Seeking Mental Health Care
大体时间：baseline through 2-month follow up
|
Items assessing subjective norms on seeking mental health care were used from "Perceptions about Services Scale" with scores ranging from 1 (low agreement) to 7 (high agreement).
A mean was calculated to create a cumulative score (higher score = greater positive perceptions about seeking mental health care); 1 = lowest score; 7 = highest score.
|
baseline through 2-month follow up
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elizabeth Karras, PhD、VA Finger Lakes Healthcare System, Canandaigua, NY
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年6月30日
研究完成 (实际的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2021年3月1日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月4日
首次发布 (实际的)
2021年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月11日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SDR 19-354
- HX003130-01A2 (其他赠款/资助编号：VA Health Services Research & Development)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
只会根据数据使用协议 (DUA) 创建和共享有限数据集 (LDS)，适当限制数据集的使用并禁止接收者识别或重新识别（或采取措施识别或重新识别）任何个人其数据包含在数据集中。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.