Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pulsvågsparametrar vid bedömning av systolisk funktion hos vänster ventrikel.

Pulsvågsparametrar registrerade av en elektrokardiogrammonitor med enkel avledning med fotopletysmografifunktion vid bedömning av den vänstra ventrikelns systoliska funktion.

Detta är en prospektiv, singelcenter, icke-randomiserad, observationsstudie. Syftet med denna studie är att bestämma potentialen hos en elektrokardiogrammonitor med en enda avledning CardioQvark med fotopletysmografifunktion för att utvärdera den vänstra ventrikelns systoliska funktion.

Studien genomförs på kliniken vid I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moskva, Ryssland. Det är planerat att omfatta 400 patienter. Registrering av elektrokardiogrammet och fotopletysmogram av monitorn CardioQvark och bedömning av systolisk funktion med hjälp av ekokardiografi kommer att utföras hos alla studiedeltagare.

Resultatet av denna studie kommer att vara identifieringen av parametrarna för pulsvågen och elektrokardiogrammet som kommer att korrelera med den vänstra ventrikelns systoliska funktion. Det är också planerat att bestämma den diagnostiska effektiviteten av denna metod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att bestämma potentialen hos en EKG-monitor CardioQvark (Moskva, Ryssland) med fotopletysmografifunktion för att utvärdera parametrar systolisk funktion i vänster kammare. Även enligt fotopletysmogrammet (PPG), med hjälp av en speciell algoritm, beräknas nivåerna av systoliskt och diastoliskt blodtryck.

Den enledade elektrokardiogrammonitorn CardioQvark (den är registrerad hos Federal Service for Health Supervision den 15 februari 2019. RZN (Roszdravnadzor) nr 2019/8124) ser ut som ett iPhone-fodral och spelar in elektrokardiogram (I standardavledning) och fotopletysmogram (pulsvåg) samtidigt.

Detta är en prospektiv, singelcenter, icke-randomiserad, observationsstudie. Utredarna planerar att i studien inkludera 400 patienter med olika patologier i det kardiovaskulära systemet (kransartärsjukdom, högt blodtryck, hjärtklaffsjukdom, hjärtsvikt) enligt inklusionskriterierna.

Samling av medicinsk historia; Fysisk undersökning (inklusive inspektion, palpation och auskultation, samt bestämning av andningsfrekvens, pulsfrekvens, längd och vikt) kommer att utföras för hela patientgruppen. Elektrokardiogram och fotopletysmogram registrering och bedömning av blodtrycket med hjälp av en CardioQvark-monitor kommer att utföras på alla studiedeltagare i vila (patienten kommer att sitta tyst i 10-15 minuter före undersökningen). Referensblodtrycket kommer att mätas med en manschettbaserad blodtrycksanordning ("Microlife BP AG1-10") som bärs på överarmen enligt Världshälsoorganisationens rekommendationer.

Alla försökspersoner kommer att genomgå en ekokardiografi ("Dimension/Vivid 7 PRO General Electric Medical System"), undersökningen kommer att utföras av en erfaren läkare (läkaren kommer inte att ha data om parametrarna för pulsvågen och elektrokardiogrammet). Det utökade protokollet ekokardiografi kommer att utföras enligt rekommendationerna från European Association of Cardiovascular Imaging (EACVI) och American Society of Echocardiography (ASE). Alla undersökningar kommer att utföras konsekvent inom en dag.

Alla elektrokardiogram och fotopletysmogramposter kommer att skickas till CardioQVARK-servern och bearbetas av algoritmen med hjälp av signalbehandling baserad på wavelet-transformationen. Sedan kommer ingenjörer från "CardioQvark" (Limited Liability Company) att beräkna pulsvågsparametrarna:

  • B1 är början på vågen
  • B0 är punkten för maximal ökning av den främre fronten
  • SEP är toppen av den utkastade pulsvågen
  • DER3 är den första positiva toppen av den tredje derivatan
  • SEPMAX är punkten för den första böjningen av pulsvågen
  • SRP är toppen av den reflekterade systoliska vågen
  • DP är toppen av den diastoliska vågen
  • Slutet är slutet på vågen
  • perfusionsindex
  • förstärkningsindex.

En spektralanalys av elektrokardiogrammet kommer att utföras med hjälp av en kontinuerlig wavelet-transform, vars principer är baserade på Fourier-transformen:

  • TpTe - tid från topp till slutet av T-vågen
  • Moms - tid från början av QRS till R-toppen
  • QTc - korrigerat QT-intervall.
  • QT / TQ - förhållandet mellan QT-längd och TQ-längd (från slutet av T till början av QRS för nästa komplex).
  • QRS_E - QRS-vågens totala energi baserat på wavelet-transformen
  • T_E - T-vågs totalenergi baserat på vågtransform
  • TP_E- energi för T-vågens huvudtand baserat på wavelettransformen
  • BETA, BETA_S - T-vågs asymmetrikoefficienter (enkla och smidiga versioner)
  • BAD_T - flagga för T-vågskvalitet (oavsett om det uttrycks i den aktuella ledningen
  • QRS_D1_ons - energin i framkanten av R-vågen (baserat på "första derivatan" wavelet transform)
  • QRS_D1_offs - energin hos R-vågens bakkant (baserat på vågtransformen "första derivatan")
  • QRS_D2 - toppenergi för R-vågen (baserat på "andra derivatan" wavelet transform)
  • QRS_Ei (i = 1,2,3,4) - QRS-vågsenergi i 4 frekvensområden (2-4-8-16-32 Hz) baserat på wavelettransform
  • T_Ei (i = 1,2,3,4) - T-vågsenergi i 4 frekvensområden (2-4-6-8-10 Hz) baserat på wavelettransform
  • HFQRS - amplituden för RF-komponenterna i QRS-vågen. Ingenjörerna kommer inte att ha ekokardiografiresultat.

Utredarna kommer att utvärdera parametrar för pulsvågen (fotopletysmogram) och elektrokardiogram och jämföra resultaten med ekokardiografi (ejektionsfraktion, vänsterkammarutflödeshastighetstidsintegral (VTI), vänsterkammars globala longitudinella töjning (GLS)). Den matematiska modellen för bestämning den systoliska dysfunktionen i den vänstra ventrikeln kommer att byggas på grundval av parametrarna för fotopletysmogrammet och elektrokardiogrammet.

Intergruppsanalys av signifikanta skillnader, korrelationsanalys och Bland-Altman metod kommer att användas för statistisk dataanalys. Alla statistiska analyser kommer att utföras med hjälp av ett datorprogram för statistisk bearbetning av data SPPS (statistiskt paket för samhällsvetenskaperna) Statistik Version 26.

Det är planerat att erhålla jämförande egenskaper för pulsvågs- ​​och elektrokardiogramparametrarna som registrerats av CardioQvark-monitorn och indikatorerna för systolisk funktion hos vänster kammare som detekteras under ekokardiografi. Resultatet av denna studie kommer att vara identifieringen av parametrarna för pulsvågen och elektrokardiogrammet som kommer att korrelera med systolisk dysfunktion i vänster ventrikel. Det är planerat att bestämma den diagnostiska effektiviteten av denna metod. Noggrannheten av blodtrycksmätningen med CardioQvark-monitorn kommer också att utvärderas.

Således kommer en snabb och bekväm bedömning av den vänstra ventrikelns systoliska funktion och blodtrycksmätning att vara tillgänglig. Så studieresultat kommer att förbättra diagnosen och behandlingen av hjärt-kärlsjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Moscow, Ryska Federationen
        • I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med olika patologier i det kardiovaskulära systemet (kransartärsjukdom, högt blodtryck, hjärtklaffsjukdom, hjärtsvikt) i åldern 18 år och äldre.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Närvaron av skriftligt informerat samtycke från patienten att delta i studien.
  2. Förekomsten av diagnostiserad hjärtpatologi enligt anamnes (kransartärsjukdom (I-IV klasser enligt Canadian Cardiovascular Society gradering av angina pectoris, post myokardinfarkt, patienter efter perkutan kranskärlsintervention eller kranskärlsbypasstransplantation); hypertoni (stadier I-III); valvulär hjärtsjukdom (förutom patienter med aortaklaffstenos och mekanisk hjärtklaffprotes), hjärtsvikt (I-IV NYHA).

    -

    Exklusions kriterier:

1. Patientens ovilja att delta i studien. 2. Dålig kvalitet på EKG-inspelning med en enkanals EKG-monitor. 3. Dålig visualisering av hjärtat under ekokardiografi.

-

Icke-inkluderingskriterier:

  1. Förekomsten av rytm- och ledningsstörningar (WPW-syndrom, frekventa prematura ventrikulära komplex, 2:a och 3:e gradens sinoatrialblock, 3:e gradens atrioventrikulära block, komplett vänster grenblock, komplett höger grenblock).
  2. Patienter med permanent pacemaker, kardio-resynkroniseringsterapi (CRT), implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD).
  3. Tillstånd som kan försämra EKG-registreringskvaliteten (Parkinsons sjukdom, essentiell tremor, etc.) eller tillstånd som gör det svårt att registrera EKG och fotopletysmogram (traumatisk armamputation)
  4. Psykisk sjukdom (upptäcks tidigt)
  5. Sjukdomar med en förväntad livslängd på mindre än 2 år.
  6. Graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med och utan vänsterkammarsystolisk dysfunktion
Patienter med olika patologier i det kardiovaskulära systemet (kransartärsjukdom, hypertoni, hjärtklaffsjukdom, hjärtsvikt) kommer att utföras pulsvågsinspelning med hjälp av en CardioQvark kardiomonitor och ekokardiografi.
pulsvågsinspelning med hjälp av en enkanalig elektrokardiogram kardiomonitor med fotopletysmografi, genomförande av ekokardiografi enligt ett standardprotokoll med bestämning av den systoliska funktionen hos den vänstra ventrikeln
Andra namn:
  • blodtrycksmätning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämning av de jämförande egenskaperna hos pulsvågsparametrarna registrerade av en EKG-monitor med en enda avledning CardioQvark och indikatorer för systolisk funktion i vänster kammare detekterade under ekokardiografi.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
jämförelse av vänsterkammarsystolisk dysfunktion detekterad med ekokardiografi med resultaten av närvaron av vänsterkammarsystolisk dysfunktion erhållen med hjälp av den matematiska modellen av pulsvågs- ​​och elektrokardiogramparametrar.
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
Diagnostisk noggrannhet för pulsvågs- ​​och elektrokardiogramparametrarna registrerade av en enleds EKG-monitor CardioQvark.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
jämförelse av vänsterkammars systoliska dysfunktion detekterad med ekokardiografi med resultaten av närvaron av vänsterkammarsystolisk dysfunktion erhållen med hjälp av den matematiska modellen av pulsvågs- ​​och elektrokardiogramparametrar.
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
Bestämning av känsligheten för vänsterkammars systoliska dysfunktion detekterad genom analys av pulsvågen och elektrokardiogram registrerat av en enleds EKG-monitor CardioQvark.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
jämförelse av vänsterkammarsystolisk dysfunktion detekterad med ekokardiografi med resultaten av närvaron av vänsterkammarsystolisk dysfunktion erhållen med hjälp av den matematiska modellen av pulsvågs- ​​och elektrokardiogramparametrar.
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
Bestämning av specificiteten för vänsterkammars systoliska dysfunktion detekterad genom analys av pulsvågen och elektrokardiogram registrerat av en enleds EKG-monitor CardioQvark.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
jämförelse av vänsterkammarsystolisk dysfunktion detekterad med ekokardiografi med resultaten av närvaron av vänsterkammarsystolisk dysfunktion erhållen med hjälp av den matematiska modellen av pulsvågs- ​​och elektrokardiogramparametrar.
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
Bestämning av prognostiskt värde för positiva och negativa resultat av vänsterkammarsystolisk dysfunktion detekterad genom analys av pulsvågen och elektrokardiogram registrerat av en enkanals EKG-monitor CardioQvark.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
jämförelse av vänsterkammarsystolisk dysfunktion detekterad med ekokardiografi med resultaten av närvaron av vänsterkammarsystolisk dysfunktion erhållen med hjälp av den matematiska modellen av pulsvågs- ​​och elektrokardiogramparametrar.
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
Bestämning av arean under mottagarens funktionskarakteristiska kurva för vänsterkammars systoliska dysfunktion detekterad genom analys av pulsvågen och elektrokardiogram registrerat av en enleds EKG-monitor CardioQvark.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
jämförelse av vänsterkammarsystolisk dysfunktion detekterad med ekokardiografi med resultaten av närvaron av vänsterkammarsystolisk dysfunktion erhållen med hjälp av den matematiska modellen av pulsvågs- ​​och elektrokardiogramparametrar.
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
Bestämning av korrelationskoefficienten för vänsterkammars systoliska dysfunktion detekterad genom analys av pulsvågen och elektrokardiogram registrerat av en enkanalig EKG-monitor CardioQvark.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
jämförelse av vänsterkammarsystolisk dysfunktion detekterad med ekokardiografi med resultaten av närvaron av vänsterkammarsystolisk dysfunktion erhållen med hjälp av den matematiska modellen av pulsvågs- ​​och elektrokardiogramparametrar.
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
bedömning av blodtrycksmätningens noggrannhet med hjälp av en enkanals EKG-monitor CardioQvark.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
jämförelse av blodtrycksvärden erhållna på basis av en matematisk modell av pulsvågsparametrar och mätt med en manschettbaserad anordning.
Genom avslutad studie i snitt 1 år.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
betydelsen av parametern TpTe på EKG vid bestämning av vänsterkammarsystolisk dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern moms på EKG vid bestämning av systolisk dysfunktion i vänster kammare
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern QTc på EKG vid bestämning av systolisk dysfunktion i vänster kammare
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern QT / TQ på EKG vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern QRS_E på EKG vid bestämning av systolisk dysfunktion i vänster kammare
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern T_E på EKG vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern TP_E på EKG vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern BETA på EKG vid bestämning av vänsterkammarsystolisk dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern BETA_S på EKG vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern BAD_T på EKG vid bestämning av systolisk dysfunktion i vänster kammare
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern QRS_D1_ons på EKG vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern QRS_D1_offs på EKG vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern QRS_D2 på EKG vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern QRS_Ei på EKG vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern T_Ei på EKG vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern HFQRS på EKG vid bestämning av vänsterkammarsystolisk dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
en EKG-spektralanalys kommer att utföras med Fourier-transformen
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern B1 på pulsvågen vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
analysen av pulsvågen registrerad av en enkelavlednings EKG-monitor med fotopletysmografi CardioQvark
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern B0 på pulsvågen vid bestämning av systolisk dysfunktion i vänster kammare
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
analysen av pulsvågen registrerad av en enkelavlednings EKG-monitor med fotopletysmografi CardioQvark
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern SEP på pulsvågen vid bestämning av vänster ventrikulär systolisk dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
analysen av pulsvågen registrerad av en enkelavlednings EKG-monitor med fotopletysmografi CardioQvark
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern DER3 på pulsvågen vid bestämning av vänster ventrikulär systolisk dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
analysen av pulsvågen registrerad av en enkelavlednings EKG-monitor med fotopletysmografi CardioQvark
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern SEPMAX på pulsvågen vid bestämning av vänster ventrikulär systolisk dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
analysen av pulsvågen registrerad av en enkelavlednings EKG-monitor med fotopletysmografi CardioQvark
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern SRP på pulsvågen vid bestämning av vänsterkammarsystolisk dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
analysen av pulsvågen registrerad av en enkelavlednings EKG-monitor med fotopletysmografi CardioQvark
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parametern DP på ​​pulsvågen vid bestämning av vänsterkammars systoliska dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
analysen av pulsvågen registrerad av en enkelavlednings EKG-monitor med fotopletysmografi CardioQvark
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
betydelsen av parameterns perfusionsindex på pulsvågen vid bestämning av vänster ventrikulär systolisk dysfunktion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
analysen av pulsvågen registrerad av en enkelavlednings EKG-monitor med fotopletysmografi CardioQvark
Genom avslutad studie i snitt 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Petr Chomakhidze, Professor, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
  • Huvudutredare: Zhanna Sagirova, Graduate, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2021

Första postat (Faktisk)

9 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Forskningssponsor är Sechenov University. Informationsutlämnande är inte tillåtet av den lokala etiska kommittén. För mer information om studien måste du kontakta huvudutredaren.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera