Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pulssiaaltoparametrit vasemman kammion systolisen toiminnan arvioinnissa.

lauantai 3. joulukuuta 2022 päivittänyt: I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Pulssiaaltoparametrit, jotka on rekisteröity yksikytkentäisellä elektrokardiogrammimonitorilla, jossa on fotopletysmografiatoiminto vasemman kammion systolisen toiminnan arvioinnissa.

Tämä on prospektiivinen, yhden keskuksen, ei-satunnaistettu havainnollinen tutkimus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää yksikytkentäisen kardiogrammimonitorin CardioQvark, jossa on fotopletysmografiatoiminto, käyttömahdollisuudet vasemman kammion systolisen toiminnan arvioimiseen.

Tutkimus suoritetaan I. M. Sechenovin ensimmäisen Moskovan valtion lääketieteellisen yliopiston (Sechenov University) klinikalla Moskovassa, Venäjällä. Siihen on suunniteltu 400 potilasta. Kaikille tutkimukseen osallistuneille suoritetaan EKG- ja fotopletysmogrammin tallentaminen CardioQvark-monitorilla sekä systolisen toiminnan arviointi kaikukardiografialla.

Tämän tutkimuksen tuloksena on pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametrien tunnistaminen, jotka korreloivat vasemman kammion systolisen toiminnan kanssa. Suunnitelmissa on myös määrittää tämän menetelmän diagnostinen tehokkuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää yksikytkentäisen EKG-monitorin CardioQvark (Moskova, Venäjä) potentiaali fotopletysmografialla vasemman kammion systolisen toiminnan parametrien arvioinnissa. Myös fotopletysmogrammin (PPG) mukaan systolisen ja diastolisen verenpaineen tasot lasketaan käyttämällä erityistä algoritmia.

Yksikytkentäinen EKG-monitori CardioQvark (se on rekisteröity liittovaltion terveysvalvontapalveluun 15. helmikuuta 2019). RZN (Roszdravnadzor) No. 2019/8124) näyttää iPhonen suojukselta ja tallentaa EKG (I standardikytkentä) ja fotopletysmogrammi (pulssiaalto) samanaikaisesti.

Tämä on prospektiivinen, yhden keskuksen, ei-satunnaistettu havainnollinen tutkimus. Tutkijat suunnittelevat ottavansa tutkimukseen mukaan 400 potilasta, joilla on erilaisia ​​sydän- ja verisuonisairauksia (sepelvaltimotauti, kohonnut verenpaine, läppäsairaus, sydämen vajaatoiminta) mukaanottokriteerien mukaan.

Lääketieteellisen historian kokoelma; fyysinen tutkimus (mukaan lukien tarkastus, tunnustelu ja kuuntelu sekä hengitystiheyden, pulssin, pituuden ja painon määritys) suoritetaan koko potilasryhmälle. Elektrokardiogrammi ja fotopletysmogrammi rekisteröinti ja verenpaineen arviointi CardioQvark-monitorilla suoritetaan kaikille tutkimukseen osallistuneille levossa (potilas istuu hiljaa 10-15 minuuttia ennen tutkimusta). Vertailuverenpaine mitataan mansettipohjaisella verenpainelaitteella ("Microlife BP AG1-10"), jota pidetään olkavarressa Maailman terveysjärjestön suositusten mukaisesti.

Kaikille koehenkilöille tehdään kaikukardiografia ("Dimension/Vivid 7 PRO General Electric Medical System"), tutkimuksen suorittaa kokenut lääkäri (lääkärillä ei ole tietoja pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametreista). Laajennetun protokollan kaikukardiografia suoritetaan European Association of Cardiovascular Imaging (EACVI) ja American Society of Echocardiography (ASE) suositusten mukaisesti. Kaikki tutkimukset suoritetaan johdonmukaisesti yhden päivän sisällä.

Kaikki EKG- ja fotopletysmogrammit-tietueet lähetetään CardioQVARK-palvelimelle ja ne käsitellään algoritmilla käyttäen signaalinkäsittelyä aallokemuunnoksen perusteella. Sitten "CardioQvarkin" (Limited Liability Company) insinöörit laskevat pulssiaaltoparametrit:

  • B1 on aallon alku
  • B0 on ​​eturintaman maksimikasvupiste
  • SEP on ulostyönnetyn pulssiaallon huippu
  • DER3 on kolmannen derivaatan ensimmäinen positiivinen huippu
  • SEPMAX on pulssiaallon ensimmäisen käänteen piste
  • SRP on heijastuneen systolisen aallon huippu
  • DP on diastolisen aallon huippu
  • Loppu on aallon loppu
  • perfuusioindeksi
  • lisäysindeksi.

Elektrokardiogrammin spektrianalyysi suoritetaan jatkuvalla aallokemuunnolla, jonka periaatteet perustuvat Fourier-muunnokseen:

  • TpTe - aika huipusta T-aallon loppuun
  • ALV - aika QRS:n alusta R-huippuun
  • QTc - korjattu QT-aika.
  • QT / TQ - QT-pituuden suhde TQ-pituuteen (T:n lopusta seuraavan kompleksin QRS:n alkuun).
  • QRS_E - QRS-aallon kokonaisenergia aallokemuunnoksen perusteella
  • T_E - T-aallon kokonaisenergia perustuu aallokemuunnokseen
  • TP_E- T-aallon päähampaan energia perustuen aallokemuunnokseen
  • BETA, BETA_S - T-aallon epäsymmetriakertoimet (yksinkertaiset ja sujuvat versiot)
  • BAD_T - T-aallon laadun lippu (ilmaistuna nykyisessä johdossa
  • QRS_D1_ons - R-aallon etureunan energia (perustuu "ensimmäisen derivaatan" aallokemuunnokseen)
  • QRS_D1_offs - R-aallon takareunan energia (perustuu "ensimmäisen derivaatan" aallokemuunnokseen)
  • QRS_D2 - R-aallon huippuenergia (perustuu "toisen derivaatan" aallokemuunnokseen)
  • QRS_Ei (i = 1,2,3,4) - QRS-aaltoenergia 4 taajuusalueella (2-4-8-16-32 Hz) perustuen aallokemuunnokseen
  • T_Ei (i = 1,2,3,4) - T-aallon energia 4 taajuusalueella (2-4-6-8-10 Hz) perustuen aallokemuunnokseen
  • HFQRS - QRS-aallon RF-komponenttien amplitudi. Insinööreillä ei ole kaikukardiografiatuloksia.

Tutkijat arvioivat pulssiaallon (fotopletysmogrammi) ja elektrokardiogrammin parametrit ja vertaavat tuloksia kaikukardiografiaan (ejektiofraktio, vasemman kammion ulosvirtauskanavan nopeuden aikaintegraali (VTI), vasemman kammion globaali pituussuuntainen venymä (GLS)). Matemaattinen malli määrittämiseen vasemman kammion systolinen toimintahäiriö rakennetaan fotopletysmogrammin ja EKG:n parametrien perusteella.

Tilastolliseen data-analyysiin käytetään ryhmien välistä merkittävien erojen analyysiä, korrelaatioanalyysiä ja Bland-Altmanin menetelmää. Kaikki tilastolliset analyysit suoritetaan käyttäen tietokoneohjelmaa tietojen tilastolliseen käsittelyyn SPPS (yhteiskuntatieteiden tilastopaketti) Statistics Version 26.

Suunnitelmissa on saada vertailevia ominaisuuksia CardioQvark-monitorin rekisteröimistä pulssiaalto- ja EKG-parametreista sekä sydämen kaikututkimuksen aikana havaituista vasemman kammion systolisen toiminnan indikaattoreista. Tämän tutkimuksen tuloksena on pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametrien tunnistaminen, jotka korreloivat vasemman kammion systolisen toimintahäiriön kanssa. Tämän menetelmän diagnostinen tehokkuus on tarkoitus määrittää. Myös CardioQvark-monitorilla mitatun verenpaineen tarkkuus arvioidaan.

Näin ollen saatavilla on nopea ja kätevä arvio vasemman kammion systolisesta toiminnasta ja verenpaineen mittauksesta. Joten tutkimustulokset parantavat sydän- ja verisuonitautien diagnosointia ja hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Moscow, Venäjän federaatio
        • I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla on erilaisia ​​sydän- ja verisuonijärjestelmän patologioita (sepelvaltimotauti, kohonnut verenpaine, sydänläppäsairaus, sydämen vajaatoiminta).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaan kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
  2. Diagnoosin sydänpatologian esiintyminen anamneesin mukaan (sepelvaltimotauti (luokat I-IV Kanadan sydän- ja verisuoniyhdistyksen angina pectoriksen luokituksen mukaan, sydäninfarktin jälkeinen, potilaat perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen tai sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen); kohonnut verenpaine (vaiheet I-III); sydänläppäsairaus (paitsi potilaat, joilla on aorttaläppästenoosi ja mekaaninen sydänläppäproteesi); sydämen vajaatoiminta (I-IV NYHA).

    -

    Poissulkemiskriteerit:

1. Potilaan haluttomuus osallistua tutkimukseen. 2. Yksikanavaisen EKG-monitorin EKG-tallennuksen huono laatu. 3. Sydämen huono visualisointi kaikukardiografian aikana.

-

Ei sisällyttämiskriteerit:

  1. Rytmi- ja johtumishäiriöiden esiintyminen (WPW-oireyhtymä, usein ennenaikaiset kammiokompleksit, 2. ja 3. asteen sinoatriaalikatkos, 3. asteen eteiskammiokatkos, täydellinen vasemman nipun haarakatkos, täydellinen oikeanpuoleinen haarakatkos).
  2. Potilaat, joilla on pysyvä sydämentahdistin, sydämen uudelleensynkronointihoito (CRT), implantoitava kardioverteri-defibrillaattori (ICD).
  3. Tilat, jotka voivat heikentää EKG:n tallennuslaatua (Parkinsonin tauti, essentiaalinen vapina jne.) tai olosuhteet, jotka vaikeuttavat EKG:n ja fotopletysmogrammin tallentamista (traumaattinen käsivarren amputaatio)
  4. Mielisairaus (diagnoosoitu aikaisin)
  5. Sairaudet, joiden odotettu elinajanodote on alle 2 vuotta.
  6. Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö tai ei
Potilaille, joilla on erilaisia ​​sydän- ja verisuonisairauksia (sepelvaltimotauti, kohonnut verenpaine, läppäsairaus, sydämen vajaatoiminta), suoritetaan pulssiaaltotallennus CardioQvark-kardiomonitorilla ja kaikukardiografialla.
pulssiaallon tallennus käyttämällä yksikanavaista EKG-kardiomonitoria fotopletysmografialla, kaikukardiografian suorittaminen vakioprotokollan mukaisesti vasemman kammion systolisen toiminnan määrittämiseksi
Muut nimet:
  • verenpaineen mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksikytkentäisen CardioQvark-EKG-monitorin rekisteröimien pulssiaaltoparametrien vertailuominaisuuksien ja kaikukardiografian aikana havaittujen vasemman kammion systolisen toiminnan indikaattoreiden määrittäminen.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
kaikukardiografialla havaitun vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vertailu tuloksiin vasemman kammion systolisen toimintahäiriön esiintymisestä, joka on saatu käyttämällä pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametrien matemaattista mallia.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
Yksikytkentäisen CardioQvarkin EKG-monitorin rekisteröimien pulssiaaltojen ja EKG-parametrien diagnostinen tarkkuus.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
kaikukardiografialla havaitun vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vertailu tuloksiin vasemman kammion systolisen toimintahäiriön esiintymisestä, joka on saatu käyttämällä pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametrien matemaattista mallia.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
Vasemman kammion systolisen toimintahäiriön herkkyyden määrittäminen, joka on havaittu analysoimalla pulssiaalto ja yksikytkentäisen EKG-monitori CardioQvark rekisteröimä elektrokardiogrammi.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
kaikukardiografialla havaitun vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vertailu tuloksiin vasemman kammion systolisen toimintahäiriön esiintymisestä, joka on saatu käyttämällä pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametrien matemaattista mallia.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
Vasemman kammion systolisen toimintahäiriön spesifisyyden määrittäminen, joka on havaittu analysoimalla pulssiaalto ja yksikytkentäisen EKG-monitorin CardioQvark rekisteröimä elektrokardiogrammi.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
kaikukardiografialla havaitun vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vertailu tuloksiin vasemman kammion systolisen toimintahäiriön esiintymisestä, joka on saatu käyttämällä pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametrien matemaattista mallia.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
Vasemman kammion systolisen toimintahäiriön positiivisten ja negatiivisten tulosten prognostisen arvon määrittäminen, joka on havaittu analysoimalla pulssiaalto ja yksikanavaisella EKG-monitori CardioQvark rekisteröimä elektrokardiogrammi.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
kaikukardiografialla havaitun vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vertailu tuloksiin vasemman kammion systolisen toimintahäiriön esiintymisestä, joka on saatu käyttämällä pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametrien matemaattista mallia.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
Vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vastaanottimen toimintakäyrän alla olevan alueen määrittäminen, joka havaittiin analysoimalla pulssiaalto ja yksikytkentäisen EKG-monitorin CardioQvark rekisteröimä elektrokardiogrammi.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
kaikukardiografialla havaitun vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vertailu tuloksiin vasemman kammion systolisen toimintahäiriön esiintymisestä, joka on saatu käyttämällä pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametrien matemaattista mallia.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
Vasemman kammion systolisen toimintahäiriön korrelaatiokertoimen määrittäminen, joka on havaittu analysoimalla pulssiaalto ja yksikanavaisella EKG-monitorilla CardioQvark rekisteröimä elektrokardiogrammi.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
kaikukardiografialla havaitun vasemman kammion systolisen toimintahäiriön vertailu tuloksiin vasemman kammion systolisen toimintahäiriön esiintymisestä, joka on saatu käyttämällä pulssiaallon ja elektrokardiogrammin parametrien matemaattista mallia.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
verenpainemittauksen tarkkuuden arviointi yksikanavaisella EKG-monitorilla CardioQvark.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
pulssiaaltoparametrien matemaattisen mallin perusteella saatujen ja mansettipohjaisella laitteella mitattujen verenpainearvojen vertailu.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TpTe-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
VAT-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
QTc-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
QT/TQ-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
QRS_E-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin T_E merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin TP_E merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
BETA-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin BETA_S merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin BAD_T merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
QRS_D1_ons-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin QRS_D1_offs merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
QRS_D2-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
QRS_Ei-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin T_Ei merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
HFQRS-parametrin merkitys EKG:ssä vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
EKG-spektrianalyysi suoritetaan Fourier-muunnoksen avulla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin B1 merkitys pulssiaallolle vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
yksikytkentäisen EKG-monitorin rekisteröimän pulssiaallon analyysi fotopletysmografialla CardioQvark
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin B0 merkitys pulssiaallolle vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
yksikytkentäisen EKG-monitorin rekisteröimän pulssiaallon analyysi fotopletysmografialla CardioQvark
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin SEP merkitys pulssiaallolle vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
yksikytkentäisen EKG-monitorin rekisteröimän pulssiaallon analyysi fotopletysmografialla CardioQvark
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin DER3 merkitys pulssiaallolle vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
yksikytkentäisen EKG-monitorin rekisteröimän pulssiaallon analyysi fotopletysmografialla CardioQvark
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin SEPMAX merkitys pulssiaallolle vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
yksikytkentäisen EKG-monitorin rekisteröimän pulssiaallon analyysi fotopletysmografialla CardioQvark
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin SRP merkitys pulssiaallolle vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
yksikytkentäisen EKG-monitorin rekisteröimän pulssiaallon analyysi fotopletysmografialla CardioQvark
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
DP-parametrin merkitys pulssiaallolle vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
yksikytkentäisen EKG-monitorin rekisteröimän pulssiaallon analyysi fotopletysmografialla CardioQvark
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
parametrin perfuusioindeksin merkitys pulssiaallolle vasemman kammion systolisen toimintahäiriön määrittämisessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
yksikytkentäisen EKG-monitorin rekisteröimän pulssiaallon analyysi fotopletysmografialla CardioQvark
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Petr Chomakhidze, Professor, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
  • Päätutkija: Zhanna Sagirova, Graduate, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen rahoittaja on Sechenov University. Paikallinen eettinen toimikunta ei salli tietojen luovuttamista. Jos haluat lisätietoja tutkimuksesta, ota yhteyttä päätutkijaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Tilaa