Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fördelarna med telefonuppföljning (TFU) (TFU)

4 augusti 2022 uppdaterad av: Alana Prejet, Brandon University

Fördelarna med telefonuppföljning efter en psykisk hälsobedömning på en akutmottagning

Denna studie kommer att undersöka effekten av en kort telefonuppföljning efter en psykisk hälsobedömning på akutmottagningen. Syftet med telefonsamtalet kommer att vara att ge psykoedukation, klargöra eventuella frågor och förstärka utskrivningsplaneringen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en randomiserad kontrollerad studie. Experimentgruppen kommer att få ett telefonsamtal inom 72 timmar efter utskrivningen för att tillhandahålla psykoutbildning, klargöra eventuella frågor de kan ha och för att förstärka utskrivningsplaner som gjorts i akuten. Kontrollgruppen kommer inte att ta emot detta telefonsamtal. Inom 30 dagar efter utskrivningen kommer båda grupperna att få ett telefonsamtal för att samla in data om behandlingsföljsamhet inklusive medicinering och uppföljning och om några ytterligare besök på akutmottagningen var nödvändiga.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • Rekrytering
        • St. Boniface Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Utskriven från akuten
  • Myndighetsålder
  • Behörig.

Exklusions kriterier

  • Inkompetent,
  • Under 18
  • Inlagd på sjukhuset

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollera
Tillfredsställelse efter testet
Beteende: Telefonuppföljning
Telefonuppföljning inom 72 timmar för att diskutera psykoutbildning, utskrivningsplanering och klargöra eventuella frågor de kan ha.
Experimentell: Experimentell
Behandling och tillfredsställelse
Beteende: Telefonuppföljning
Telefonuppföljning inom 72 timmar för att diskutera psykoutbildning, utskrivningsplanering och klargöra eventuella frågor de kan ha.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återintagningsfrekvenser på akutmottagningen
Tidsram: 30 dagar.
Minskar ett telefonsamtal återintagningsfrekvensen?
30 dagar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjdhet med vården på Akutmottagningen med hjälp av en 7-gradig Likertskala som funktion av telefonuppföljningen.
Tidsram: 30 dagar.
Olika mätningar av tillfredsställelse i vården på akutmottagningen. Högre poäng tyder på högre tillfredsställelse.
30 dagar.
Efterlevnad av farmakologiska insatser och uppföljningsbokningar.
Tidsram: 30 dagar.
Att följa farmakologiska interventioner och uppföljningsmöten genom självbetyg på en 7-gradig Likert-skala. Högre poäng indikerar större följsamhet till behandlingsföljsamhet.
30 dagar.
Förståelse för behandlingsplan
Tidsram: 30 dagar.
Bedöma om deltagaren tror att de har en god förståelse för sin vårdplan genom att självbedöma på en 7-gradig Likert-skala. Högre poäng indikerar större förståelse för behandlingsplanen.
30 dagar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brandon University

Utredare

  • Huvudutredare: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 augusti 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Första postat (Faktisk)

11 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • BrandonU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera