Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fordelene med telefonoppfølging (TFU) (TFU)

4. august 2022 oppdatert av: Alana Prejet, Brandon University

Fordelene med telefonoppfølging etter en psykisk helsevurdering på en legevakt

Denne studien skal undersøke effekten av en kort telefonoppfølging etter en psykisk helsevurdering i akuttmottaket. Hensikten med telefonsamtalen vil være å gi psykoedukasjon, avklare eventuelle spørsmål og forsterke utskrivningsplanlegging.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en randomisert kontrollert studie. Eksperimentgruppen vil motta en telefonsamtale innen 72 timer etter utskrivning for å gi psykoopplæring, avklare eventuelle spørsmål de måtte ha og for å forsterke utskrivningsplaner laget i ED. Kontrollgruppen vil ikke motta denne telefonsamtalen. Innen 30 dager etter utskrivning vil begge gruppene motta en telefon for å samle inn data om behandlingsoverholdelse, inkludert medisinering og oppfølging, og om ytterligere besøk til legevakten var nødvendig.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2H 2A6
        • Rekruttering
        • St. Boniface Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Utskrevet fra ED
  • Myndighetsalder
  • Kompetent.

Eksklusjonskriterier

  • Inkompetent,
  • Under 18
  • Innlagt på sykehuset

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Kontroll
Tilfredshet etter test
Atferdsmessig: Telefonoppfølging
Telefonoppfølging innen 72 timer for å diskutere psykoutdanning, utskrivningsplanlegging og avklare eventuelle spørsmål de måtte ha.
Eksperimentell: Eksperimentell
Behandling og tilfredshet
Atferdsmessig: Telefonoppfølging
Telefonoppfølging innen 72 timer for å diskutere psykoutdanning, utskrivningsplanlegging og avklare eventuelle spørsmål de måtte ha.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akuttavdelingens gjeninnleggelsesrater
Tidsramme: 30 dager.
Reduserer en telefonsamtale reinnleggelsesraten?
30 dager.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet med omsorg i Akuttmottaket ved bruk av 7 punkts Likertskala som funksjon av telefonoppfølgingen.
Tidsramme: 30 dager.
Ulike mål på tilfredshet i omsorgen i legevakten. Høyere score indikerer høyere tilfredshet.
30 dager.
Overholdelse av farmakologiske intervensjoner og oppfølgingsavtaler.
Tidsramme: 30 dager.
Overholdelse av farmakologiske intervensjoner og oppfølgingsavtaler ved selvvurdering på en 7-punkts Likert-skala. Høyere skårer indikerer større overholdelse av behandlingsoverholdelse.
30 dager.
Forståelse av behandlingsplan
Tidsramme: 30 dager.
Vurdere om deltakeren mener de har en god forståelse av pleieplanen sin ved å vurdere seg selv på en 7-punkts Likert-skala. Høyere score indikerer større forståelse av behandlingsplanen.
30 dager.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brandon University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • BrandonU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Psykisk helseproblem

Kliniske studier på Telefonoppfølging

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere