Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puhelinseurannan (TFU) edut (TFU)

torstai 4. elokuuta 2022 päivittänyt: Alana Prejet, Brandon University

Puhelinseurannan edut ensiapuosastolla suoritetun mielenterveysarvioinnin jälkeen

Tässä tutkimuksessa selvitetään lyhyen puhelinseurannan vaikutusta mielenterveysarvioinnin jälkeen ensiapuosastolla. Puhelun tarkoituksena on antaa psykokoulutusta, selvittää kysymyksiä ja vahvistaa vastuuvapaussuunnittelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Koeryhmä saa puhelun 72 tunnin kuluessa kotiuttamisesta psykovalistusta, mahdollisten kysymysten selvittämiseksi ja ED:ssä tehtyjen kotiutussuunnitelmien vahvistamiseksi. Kontrolliryhmä ei vastaanota tätä puhelua. 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta molemmat ryhmät saavat puhelun, jossa kerätään tietoja hoidon noudattamisesta, mukaan lukien lääkitys ja seurantahoito sekä mahdolliset lisäkäynnit päivystykseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • Rekrytointi
        • St. Boniface Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Purettu ED:stä
  • täysi-ikäinen
  • Pätevä.

Poissulkemiskriteerit

  • Epäpätevä,
  • Alle 18
  • Päästettiin sairaalaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjaus
Tyytyväisyys testin jälkeen
Käyttäytyminen: Puhelinseuranta
Puhelin Seuranta 72 tunnin sisällä keskustellaksesi psykokoulutuksesta, vastuuvapauden suunnittelusta ja mahdollisista kysymyksistä.
Kokeellinen: Kokeellinen
Hoito ja tyytyväisyys
Käyttäytyminen: Puhelinseuranta
Puhelin Seuranta 72 tunnin sisällä keskustellaksesi psykokoulutuksesta, vastuuvapauden suunnittelusta ja mahdollisista kysymyksistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensiapuosaston takaisinottoprosentit
Aikaikkuna: 30 päivää.
Vähentääkö puhelu takaisinottoastetta?
30 päivää.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyys ensiapuosaston hoitoon 7 pisteen Likert-asteikolla puhelinseurannan funktiona.
Aikaikkuna: 30 päivää.
Päivystyspoliklinikalla tarjotaan erilaisia ​​tyytyväisyysmittauksia. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä.
30 päivää.
Farmakologisten toimenpiteiden ja seurantatapaamisten noudattaminen.
Aikaikkuna: 30 päivää.
Farmakologisten toimenpiteiden ja seurantatapaamisten noudattaminen itsearvioinnilla 7 pisteen Likert-asteikolla. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa hoitoon sitoutumista.
30 päivää.
Hoitosuunnitelman ymmärtäminen
Aikaikkuna: 30 päivää.
Arvioimalla, uskooko osallistuja ymmärtävänsä hyvin hoitosuunnitelmansa, arvioimalla itsensä 7 pisteen Likert-asteikolla. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa hoitosuunnitelman ymmärtämistä.
30 päivää.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brandon University

Tutkijat

  • Päätutkija: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BrandonU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveysongelma

Kliiniset tutkimukset Puhelinseuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa