- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04793282
A telefonos nyomon követés (TFU) előnyei (TFU)
2022. augusztus 4. frissítette: Alana Prejet, Brandon University
A telefonos nyomon követés előnyei a sürgősségi osztályon végzett mentális állapotfelmérés után
Ez a tanulmány a sürgősségi osztályon végzett mentális egészségfelmérés utáni rövid telefonos nyomon követés hatását vizsgálja.
A telefonhívás célja a pszicho-oktatás, a felmerülő kérdések tisztázása és a mentesítési tervezés megerősítése.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy randomizált, kontrollált vizsgálat.
A kísérleti csoport az elbocsátást követő 72 órán belül telefonhívást kap, hogy pszicho-oktatást nyújtson, tisztázza az esetlegesen felmerülő kérdéseket, és megerősítse az ED-ben készült elbocsátási terveket.
A kontrollcsoport nem fogadja ezt a telefonhívást.
Az elbocsátást követő 30 napon belül mindkét csoport telefonhívást fog kapni, hogy adatokat gyűjtsenek a kezelés betartásáról, beleértve a gyógyszeres kezelést és a nyomon követés betartását, és ha további látogatásokra van szükség a sürgősségi osztályon.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
75
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Alana E Prejet, BScPN, BA
- Telefonszám: 204-999-8882
- E-mail: prejetae05@brandonu.ca
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Phillip Goernert, PhD
- Telefonszám: 204-571-8507
- E-mail: goernertp@brandonu.ca
Tanulmányi helyek
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
- Toborzás
- St. Boniface Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Alana E Prejet, BScPN
- Telefonszám: 204.235.3053
- E-mail: prejetae05@brandonu.ca
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Befogadási kritériumok
- Kibocsátották az ED-ből
- Nagykorúság
- Illetékes.
Kizárási kritériumok
- Alkalmatlan,
- 18 alatt
- Bekerült a kórházba
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ellenőrzés
Teszt utáni elégedettség
|
Telefonos nyomon követés 72 órán belül, hogy megvitassák a pszichooktatást, az elbocsátási tervezést és tisztázzák a felmerülő kérdéseket.
|
|
Kísérleti: Kísérleti
Kezelés és elégedettség
|
Telefonos nyomon követés 72 órán belül, hogy megvitassák a pszichooktatást, az elbocsátási tervezést és tisztázzák a felmerülő kérdéseket.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A sürgősségi osztály visszafogadási aránya
Időkeret: 30 nap.
|
Egy telefonhívás csökkenti a visszafogadási arányt?
|
30 nap.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az ellátással való elégedettség a sürgősségi osztályon 7 pontos Likert skála használatával a telefonos nyomon követés függvényében.
Időkeret: 30 nap.
|
A sürgősségi osztályon nyújtott ellátással kapcsolatos elégedettség mérése.
A magasabb pontszámok magasabb elégedettséget jeleznek.
|
30 nap.
|
|
A gyógyszeres beavatkozások betartása és az utánkövetési időpontok betartása.
Időkeret: 30 nap.
|
A farmakológiai beavatkozások és az utánkövetési időpontok betartása önértékeléssel 7 pontos Likert-skálán.
A magasabb pontszámok a kezeléshez való nagyobb betartást jelzik.
|
30 nap.
|
|
A kezelési terv megértése
Időkeret: 30 nap.
|
Annak felmérése, hogy a résztvevő úgy gondolja, hogy jól ismeri-e gondozási tervét egy 7 pontos Likert-skálán végzett önértékeléssel.
A magasabb pontszámok a kezelési terv jobb megértését jelzik.
|
30 nap.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. augusztus 2.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 9.
Első közzététel (Tényleges)
2021. március 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. augusztus 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 4.
Utolsó ellenőrzés
2022. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BrandonU
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .