Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordelene ved telefonopfølgning (TFU) (TFU)

4. august 2022 opdateret af: Alana Prejet, Brandon University

Fordelene ved telefonopfølgning efter en mental sundhedsvurdering på en akutafdeling

Denne undersøgelse vil undersøge virkningen af ​​en kort telefonopfølgning efter en mental sundhedsvurdering i akutmodtagelsen. Formålet med telefonsamtalen vil være at give psykoedukation, afklare eventuelle spørgsmål og styrke udskrivelsesplanlægningen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg. Eksperimentgruppen vil modtage et telefonopkald inden for 72 timer efter udskrivelsen for at give psyko-undervisning, afklare eventuelle spørgsmål, de måtte have, og for at forstærke udskrivelsesplaner lavet i ED. Kontrolgruppen vil ikke modtage dette telefonopkald. Inden for 30 dage efter udskrivelsen vil begge grupper modtage et telefonopkald for at indsamle data om behandlingsefterlevelse, herunder medicin og opfølgningsoverholdelse, og hvis yderligere besøg på Akutafdelingen var nødvendige.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2H 2A6
        • Rekruttering
        • St. Boniface Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Udskrevet fra ED
  • Myndighedsalder
  • Kompetent.

Eksklusionskriterier

  • Inkompetent,
  • Under 18
  • Indlagt på hospitalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Styring
Tilfredshed efter test
Adfærdsmæssigt: Telefonisk opfølgning
Telefonisk opfølgning inden for 72 timer for at diskutere psykouddannelse, planlægning af udskrivning og afklare eventuelle spørgsmål, de måtte have.
Eksperimentel: Eksperimentel
Behandling og tilfredshed
Adfærdsmæssigt: Telefonisk opfølgning
Telefonisk opfølgning inden for 72 timer for at diskutere psykouddannelse, planlægning af udskrivning og afklare eventuelle spørgsmål, de måtte have.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akutafdelingens genindlæggelsesrater
Tidsramme: 30 dage.
Reducerer et telefonopkald genindlæggelsesraterne?
30 dage.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med pleje i Akutafdelingen ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala som funktion af telefonopfølgningen.
Tidsramme: 30 dage.
Forskellige mål for tilfredshed med pleje ydet i Akutafdelingen. Højere score indikerer højere tilfredshed.
30 dage.
Overholdelse af farmakologiske interventioner og opfølgningsaftaler.
Tidsramme: 30 dage.
Overholdelse af farmakologiske interventioner og opfølgningsaftaler ved selvvurdering på en 7-punkts Likert-skala. Højere score indikerer større overholdelse af behandlingsadhærens.
30 dage.
Forståelse af behandlingsplan
Tidsramme: 30 dage.
Vurdere, om deltageren mener, at de har en god forståelse af deres plejeplan ved selvvurdering på en 7-punkts Likert-skala. Højere score indikerer større forståelse af behandlingsplanen.
30 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brandon University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BrandonU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykisk sundhedsproblem

Kliniske forsøg med Telefonisk opfølgning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner