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전화 후속 조치(TFU)의 이점 (TFU)

2022년 8월 4일 업데이트: Alana Prejet, Brandon University

응급실에서 정신 건강 평가 후 전화 후속 조치의 이점

이 연구는 응급실에서 정신 건강 평가 후 간단한 전화 후속 조치의 영향을 조사할 것입니다. 전화 통화의 목적은 심리 교육을 제공하고 질문을 명확히 하고 퇴원 계획을 강화하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 무작위 통제 시험입니다. 실험 그룹은 퇴원 후 72시간 이내에 심리 교육을 제공하고 궁금한 사항을 명확히 하고 ED에서 작성한 퇴원 계획을 강화하기 위해 전화를 받게 됩니다. 제어 그룹은 이 전화를 받지 않습니다. 퇴원 후 30일 이내에 두 그룹 모두 약물 및 후속 준수를 포함한 치료 준수에 대한 데이터를 수집하고 응급실에 추가 방문이 필요한 경우 전화를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 캐나다
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R2H 2A6
        • 모병
        • St. Boniface Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • ED에서 퇴원
  • 성년
  • 능숙한.

제외 기준

  • 무능한,
  • 18세 미만
  • 병원에 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
시험 후 만족도
행동: 전화 후속 조치
72시간 이내에 전화 후속 조치를 통해 심리 교육, 퇴원 계획에 대해 논의하고 궁금한 사항을 명확히 합니다.
실험적: 실험적
치료 및 만족
행동: 전화 후속 조치
72시간 이내에 전화 후속 조치를 통해 심리 교육, 퇴원 계획에 대해 논의하고 궁금한 사항을 명확히 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실 재입원율
기간: 30 일.
전화를 하면 재입학률이 낮아집니까?
30 일.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전화 후속 조치의 기능으로 7점 리커트 척도를 사용한 응급실 치료에 대한 만족도.
기간: 30 일.
응급실에서 제공되는 치료에 대한 다양한 만족도 측정. 점수가 높을수록 만족도가 높습니다.
30 일.
약리학 적 개입 및 후속 약속 준수.
기간: 30 일.
7점 리커트 척도로 자체 평가하여 약리학적 개입 및 후속 약속을 준수합니다. 점수가 높을수록 치료 순응도가 높다는 것을 나타냅니다.
30 일.
치료계획의 이해
기간: 30 일.
참가자가 자신의 치료 계획을 잘 이해하고 있다고 믿는지 평가하여 7점 리커트 척도로 자체 평가합니다. 점수가 높을수록 치료 계획에 대한 이해도가 높음을 나타냅니다.
30 일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brandon University

수사관

  • 수석 연구원: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • BrandonU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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