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Los beneficios del seguimiento telefónico (TFU) (TFU)

4 de agosto de 2022 actualizado por: Alana Prejet, Brandon University

Los beneficios del seguimiento telefónico después de una evaluación de salud mental en un departamento de emergencias

Este estudio investigará el impacto de un breve seguimiento telefónico después de una evaluación de salud mental en el departamento de emergencias. El objetivo de la llamada telefónica será proporcionar psicoeducación, aclarar dudas y reforzar la planificación del alta.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo controlado aleatorio. El grupo experimental recibirá una llamada telefónica dentro de las 72 horas posteriores al alta para brindarle psicoeducación, aclarar cualquier duda que puedan tener y reforzar los planes de alta realizados en el SU. El grupo de control no recibirá esta llamada telefónica. Dentro de los 30 días posteriores al alta, ambos grupos recibirán una llamada telefónica para recopilar datos sobre el cumplimiento del tratamiento, incluidos los medicamentos y la adherencia al seguimiento, y si fuera necesario realizar visitas adicionales al Departamento de Emergencias.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Alana E Prejet, BScPN, BA
  • Número de teléfono: 204-999-8882
  • Correo electrónico: prejetae05@brandonu.ca

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Phillip Goernert, PhD
  • Número de teléfono: 204-571-8507
  • Correo electrónico: goernertp@brandonu.ca

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R2H 2A6
        • Reclutamiento
        • St. Boniface Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • dado de alta del servicio de urgencias
  • Mayoría de edad
  • Competente.

Criterio de exclusión

  • Incompetente,
  • Menores de 18 años
  • ingresado en el hospital

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Control
Satisfacción posterior a la prueba
Conductual: Seguimiento telefónico
Seguimiento telefónico dentro de las 72 horas para discutir la educación psicológica, la planificación del alta y aclarar cualquier pregunta que puedan tener.
Experimental: Experimental
Trato y satisfacción
Conductual: Seguimiento telefónico
Seguimiento telefónico dentro de las 72 horas para discutir la educación psicológica, la planificación del alta y aclarar cualquier pregunta que puedan tener.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de reingreso al departamento de emergencias
Periodo de tiempo: 30 dias.
¿Una llamada telefónica reduce las tasas de reingreso?
30 dias.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción con la atención en el Servicio de Urgencias mediante una Escala Likert de 7 puntos en función del seguimiento telefónico.
Periodo de tiempo: 30 dias.
Diversas medidas de satisfacción en la atención prestada en Urgencias. Las puntuaciones más altas indican una mayor satisfacción.
30 dias.
Adherencia a las intervenciones farmacológicas y citas de seguimiento.
Periodo de tiempo: 30 dias.
Adherirse a las intervenciones farmacológicas y citas de seguimiento por autoevaluación en una escala de Likert de 7 puntos. Las puntuaciones más altas indican una mayor adherencia a la adherencia al tratamiento.
30 dias.
Comprensión del plan de tratamiento
Periodo de tiempo: 30 dias.
Evaluar si el participante cree que tiene una buena comprensión de su plan de atención autocalificándose en una escala de Likert de 7 puntos. Las puntuaciones más altas indican una mayor comprensión del plan de tratamiento.
30 dias.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Brandon University

Investigadores

  • Investigador principal: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BrandonU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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