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Die Vorteile der telefonischen Nachverfolgung (TFU) (TFU)

4. August 2022 aktualisiert von: Alana Prejet, Brandon University

Die Vorteile der telefonischen Nachsorge nach einer Beurteilung der psychischen Gesundheit in einer Notaufnahme

In dieser Studie werden die Auswirkungen einer kurzen telefonischen Nachuntersuchung im Anschluss an eine Beurteilung der psychischen Gesundheit in der Notaufnahme untersucht. Ziel des Telefongesprächs ist es, eine Psychoedukation durchzuführen, eventuelle Fragen zu klären und die Entlassungsplanung zu festigen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte kontrollierte Studie. Die Versuchsgruppe erhält innerhalb von 72 Stunden nach der Entlassung einen Anruf, um eine psychologische Aufklärung anzubieten, etwaige Fragen zu klären und die in der Notaufnahme erstellten Entlassungspläne zu verstärken. Die Kontrollgruppe erhält diesen Anruf nicht. Innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung erhalten beide Gruppen einen Anruf, um Daten zur Behandlungscompliance, einschließlich Medikation und Follow-up-Adhärenz, zu sammeln und um festzustellen, ob zusätzliche Besuche in der Notaufnahme erforderlich waren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • Rekrutierung
        • St. Boniface Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Aus der Notaufnahme entlassen
  • Volljährigkeit
  • Kompetent.

Ausschlusskriterien

  • Inkompetent,
  • Unter 18
  • Ins Krankenhaus eingeliefert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrolle
Zufriedenheit nach dem Test
Verhalten: Telefonische Nachverfolgung
Telefonisches Follow-up innerhalb von 72 Stunden, um die Psychoedukation und die Entlassungsplanung zu besprechen und etwaige Fragen zu klären.
Experimental: Experimental
Behandlung und Zufriedenheit
Verhalten: Telefonische Nachverfolgung
Telefonisches Follow-up innerhalb von 72 Stunden, um die Psychoedukation und die Entlassungsplanung zu besprechen und etwaige Fragen zu klären.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederaufnahmequoten in der Notaufnahme
Zeitfenster: 30 Tage.
Reduziert ein Telefonanruf die Wiedereinweisungsrate?
30 Tage.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit mit der Versorgung in der Notaufnahme anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala als Funktion der telefonischen Nachverfolgung.
Zeitfenster: 30 Tage.
Verschiedene Maßstäbe für die Zufriedenheit mit der Pflege in der Notaufnahme. Höhere Werte bedeuten eine höhere Zufriedenheit.
30 Tage.
Einhaltung pharmakologischer Interventionen und Nachsorgetermine.
Zeitfenster: 30 Tage.
Einhaltung pharmakologischer Interventionen und Nachsorgetermine durch Selbstbewertung auf einer 7-Punkte-Likert-Skala. Höhere Werte weisen auf eine größere Einhaltung der Therapietreue hin.
30 Tage.
Verständnis des Behandlungsplans
Zeitfenster: 30 Tage.
Durch Selbstbewertung auf einer 7-Punkte-Likert-Skala wird beurteilt, ob der Teilnehmer glaubt, seinen Pflegeplan gut zu verstehen. Höhere Werte weisen auf ein besseres Verständnis des Behandlungsplans hin.
30 Tage.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brandon University

Ermittler

  • Hauptermittler: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BrandonU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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