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I vantaggi del follow-up telefonico (TFU) (TFU)

4 agosto 2022 aggiornato da: Alana Prejet, Brandon University

I vantaggi del follow-up telefonico dopo una valutazione della salute mentale in un pronto soccorso

Questo studio esaminerà l'impatto di un breve follow-up telefonico a seguito di una valutazione della salute mentale nel pronto soccorso. Lo scopo della telefonata sarà quello di fornire psicoeducazione, chiarire eventuali domande e rafforzare la pianificazione delle dimissioni.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio controllato randomizzato. Il gruppo sperimentale riceverà una telefonata entro 72 ore dalla dimissione per fornire psicoeducazione, chiarire eventuali domande e rafforzare i piani di dimissione fatti in PS. Il gruppo di controllo non riceverà questa telefonata. Entro 30 giorni dalla dimissione, entrambi i gruppi riceveranno una telefonata per raccogliere i dati sulla compliance al trattamento, inclusi i farmaci e l'aderenza al follow-up e se fossero necessarie ulteriori visite al Pronto Soccorso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2H 2A6
        • Reclutamento
        • St. Boniface Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Dimesso dal PS
  • Maggiore età
  • Competente.

Criteri di esclusione

  • Incompetente,
  • Sotto i 18
  • Ricoverato in ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo
Soddisfazione post test
Comportamentale: Seguito telefonico
Follow-up telefonico entro 72 ore per discutere di psicoeducazione, pianificazione delle dimissioni e chiarire eventuali domande.
Sperimentale: Sperimentale
Trattamento e soddisfazione
Comportamentale: Seguito telefonico
Follow-up telefonico entro 72 ore per discutere di psicoeducazione, pianificazione delle dimissioni e chiarire eventuali domande.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di riammissione al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 30 giorni.
Una telefonata riduce i tassi di riammissione?
30 giorni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione delle cure in Pronto Soccorso utilizzando una Scala Likert a 7 punti in funzione del follow up telefonico.
Lasso di tempo: 30 giorni.
Varie misure di soddisfazione nelle cure erogate in Pronto Soccorso. Punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione.
30 giorni.
Adesione agli interventi farmacologici e appuntamenti di follow-up.
Lasso di tempo: 30 giorni.
Aderendo agli interventi farmacologici e agli appuntamenti di follow-up mediante autovalutazione su una scala Likert a 7 punti. Punteggi più alti indicano una maggiore aderenza al trattamento.
30 giorni.
Comprensione del piano di trattamento
Lasso di tempo: 30 giorni.
Valutare se il partecipante ritiene di avere una buona comprensione del proprio piano di assistenza mediante autovalutazione su una scala Likert a 7 punti. Punteggi più alti indicano una maggiore comprensione del piano di trattamento.
30 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brandon University

Investigatori

  • Investigatore principale: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BrandonU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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