Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Преимущества последующего наблюдения по телефону (TFU) (TFU)

4 августа 2022 г. обновлено: Alana Prejet, Brandon University

Преимущества наблюдения по телефону после оценки психического здоровья в отделении неотложной помощи

В этом исследовании будет изучено влияние краткого наблюдения по телефону после оценки психического здоровья в отделении неотложной помощи. Целью телефонного звонка будет предоставление психологического образования, прояснение любых вопросов и укрепление планирования выписки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование. Экспериментальной группе позвонят в течение 72 часов после выписки, чтобы предоставить психологическое образование, уточнить любые вопросы, которые у них могут возникнуть, и подкрепить планы выписки, составленные в отделении неотложной помощи. Контрольная группа не получит этот телефонный звонок. В течение 30 дней после выписки обе группы получат телефонный звонок для сбора данных о соблюдении режима лечения, включая прием лекарств и последующее наблюдение, а также о необходимости дополнительных посещений отделения неотложной помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Alana E Prejet, BScPN, BA
  • Номер телефона: 204-999-8882
  • Электронная почта: prejetae05@brandonu.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Phillip Goernert, PhD
  • Номер телефона: 204-571-8507
  • Электронная почта: goernertp@brandonu.ca

Места учебы

  • Канада
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R2H 2A6
        • Рекрутинг
        • St. Boniface Hospital
        • Контакт:
          • Alana E Prejet, BScPN
          • Номер телефона: 204.235.3053
          • Электронная почта: prejetae05@brandonu.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Выписан из ЭД
  • Возраст совершеннолетия
  • Компетентный.

Критерий исключения

  • Некомпетентный,
  • До 18
  • Поступил в больницу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
Послетестовое удовлетворение
Поведенческий: Телефон
Последующая телефонная связь в течение 72 часов для обсуждения психологического обучения, планирования выписки и уточнения любых вопросов, которые могут у них возникнуть.
Экспериментальный: Экспериментальный
Лечение и удовлетворение
Поведенческий: Телефон
Последующая телефонная связь в течение 72 часов для обсуждения психологического обучения, планирования выписки и уточнения любых вопросов, которые могут у них возникнуть.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели реадмиссии отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 30 дней.
Снижает ли телефонный звонок частоту повторных госпитализаций?
30 дней.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность обслуживанием в отделении неотложной помощи по 7-балльной шкале Лайкерта в зависимости от телефонного наблюдения.
Временное ограничение: 30 дней.
Различные меры удовлетворенности помощью, оказываемой в отделении неотложной помощи. Более высокие баллы указывают на более высокое удовлетворение.
30 дней.
Приверженность к фармакологическим вмешательствам и последующему наблюдению.
Временное ограничение: 30 дней.
Соблюдение фармакологических вмешательств и последующих посещений по самооценке по 7-балльной шкале Лайкерта. Более высокие баллы указывают на большую приверженность к лечению.
30 дней.
Понимание плана лечения
Временное ограничение: 30 дней.
Оценка того, считает ли участник, что он хорошо понимает свой план ухода, путем самооценки по 7-балльной шкале Лайкерта. Более высокие баллы указывают на лучшее понимание плана лечения.
30 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brandon University

Следователи

  • Главный следователь: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • BrandonU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Проблема психического здоровья

Клинические исследования Телефон

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Argentina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться