Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výhody telefonického sledování (TFU) (TFU)

4. srpna 2022 aktualizováno: Alana Prejet, Brandon University

Výhody telefonického sledování po posouzení duševního zdraví na pohotovostním oddělení

Tato studie bude zkoumat dopad krátkého telefonického sledování po posouzení duševního zdraví na pohotovostním oddělení. Účelem telefonátu bude poskytnout psychoedukaci, objasnit případné dotazy a posílit plánování propouštění.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je randomizovaná kontrolovaná studie. Experimentální skupina obdrží telefonát do 72 hodin po propuštění, aby poskytla psychoedukaci, objasnila případné dotazy a posílila plány propouštění vytvořené v ED. Kontrolní skupina tento telefonát nepřijme. Do 30 dnů po propuštění obdrží obě skupiny telefonický hovor, aby shromáždily údaje o dodržování léčby včetně medikace a následné adherence ao případných dalších návštěvách na oddělení urgentního příjmu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • Nábor
        • St. Boniface Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Propuštěn z ED
  • Věk plnoletosti
  • kompetentní.

Kritéria vyloučení

  • Neschopný,
  • Pod 18
  • Přijati do nemocnice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Řízení
Spokojenost po testu
Behaviorální: Telefonické sledování
Telefonická následná kontrola do 72 hodin za účelem projednání psychoedukace, plánování propuštění a objasnění případných otázek.
Experimentální: Experimentální
Léčba a spokojenost
Behaviorální: Telefonické sledování
Telefonická následná kontrola do 72 hodin za účelem projednání psychoedukace, plánování propuštění a objasnění případných otázek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ceny za zpětné přebírání na pohotovostním oddělení
Časové okno: 30 dní.
Snižuje telefonní hovor sazby za zpětné přebírání?
30 dní.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s péčí na oddělení urgentního příjmu pomocí 7bodové Likertovy škály jako funkce telefonického sledování.
Časové okno: 30 dní.
Různá měřítka spokojenosti s péčí poskytovanou na oddělení urgentního příjmu. Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost.
30 dní.
Dodržování farmakologických intervencí a kontrol.
Časové okno: 30 dní.
Dodržování farmakologických intervencí a následných schůzek na základě vlastního hodnocení na 7bodové Likertově škále. Vyšší skóre ukazuje na větší adherenci k léčbě.
30 dní.
Pochopení léčebného plánu
Časové okno: 30 dní.
Posouzení, zda se účastník domnívá, že dobře rozumí svému plánu péče, pomocí vlastního hodnocení na 7bodové Likertově škále. Vyšší skóre ukazuje na lepší pochopení léčebného plánu.
30 dní.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brandon University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • BrandonU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Problém duševního zdraví

Klinické studie na Telefonické sledování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit