Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzyści z telefonicznej obserwacji (TFU) (TFU)

4 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Alana Prejet, Brandon University

Korzyści z telefonicznej obserwacji po ocenie stanu zdrowia psychicznego na oddziale ratunkowym

W tym badaniu zbadany zostanie wpływ krótkiej obserwacji telefonicznej po ocenie stanu zdrowia psychicznego na oddziale ratunkowym. Celem rozmowy telefonicznej będzie psychoedukacja, wyjaśnienie wszelkich wątpliwości oraz wzmocnienie planowania wypisu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to randomizowana, kontrolowana próba. Grupa eksperymentalna otrzyma telefon w ciągu 72 godzin od wypisu, aby zapewnić psychoedukację, wyjaśnić wszelkie pytania, które mogą mieć i wzmocnić plany wypisu sporządzone na SOR. Grupa kontrolna nie otrzyma tego połączenia telefonicznego. W ciągu 30 dni od wypisu obie grupy otrzymają telefon w celu zebrania danych na temat przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia, w tym przyjmowania leków i przestrzegania zaleceń kontrolnych oraz ewentualnych dodatkowych wizyt na oddziale ratunkowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • Rekrutacyjny
        • St. Boniface Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Zwolniony z ED
  • Wiek większości
  • Kompetentny.

Kryteria wyłączenia

  • Niekompetentny,
  • Poniżej 18
  • Przyjęta do szpitala

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kontrola
Zadowolenie po badaniu
Behawioralne: Śledzenie telefoniczne
Kontakt telefoniczny w ciągu 72 godzin w celu omówienia psychoedukacji, planowania wypisu i wyjaśnienia ewentualnych pytań.
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Leczenie i satysfakcja
Behawioralne: Śledzenie telefoniczne
Kontakt telefoniczny w ciągu 72 godzin w celu omówienia psychoedukacji, planowania wypisu i wyjaśnienia ewentualnych pytań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki przyjęć na oddział ratunkowy
Ramy czasowe: 30 dni.
Czy rozmowa telefoniczna zmniejsza stawki readmisji?
30 dni.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie z opieki na Oddziale Ratunkowym za pomocą 7-punktowej skali Likerta w funkcji telefonicznej obserwacji.
Ramy czasowe: 30 dni.
Różne miary satysfakcji z opieki świadczonej na Oddziale Ratunkowym. Wyższe wyniki wskazują na wyższą satysfakcję.
30 dni.
Przestrzeganie interwencji farmakologicznych i wizyt kontrolnych.
Ramy czasowe: 30 dni.
Przestrzeganie interwencji farmakologicznych i wizyt kontrolnych na podstawie samooceny w 7-punktowej skali Likerta. Wyższe wyniki wskazują na lepsze przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia.
30 dni.
Zrozumienie planu leczenia
Ramy czasowe: 30 dni.
Ocena, czy uczestnik uważa, że ​​dobrze rozumie swój plan opieki, poprzez samoocenę na 7-punktowej skali Likerta. Wyższe wyniki wskazują na większe zrozumienie planu leczenia.
30 dni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brandon University

Śledczy

  • Główny śledczy: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BrandonU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestia zdrowia psychicznego

Badania kliniczne na Śledzenie telefoniczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj