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Os benefícios do acompanhamento por telefone (TFU) (TFU)

4 de agosto de 2022 atualizado por: Alana Prejet, Brandon University

Os benefícios do acompanhamento por telefone após uma avaliação de saúde mental em um departamento de emergência

Este estudo investigará o impacto de um breve acompanhamento por telefone após uma avaliação de saúde mental no departamento de emergência. O telefonema terá como objetivo fornecer psicoeducação, esclarecer dúvidas e reforçar o planejamento da alta.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo randomizado controlado. O grupo experimental receberá um telefonema dentro de 72 horas após a alta para fornecer psicoeducação, esclarecer quaisquer dúvidas que possam ter e reforçar os planos de alta feitos no ED. O grupo de controle não receberá esta chamada telefônica. Dentro de 30 dias após a alta, ambos os grupos receberão um telefonema para coletar dados sobre adesão ao tratamento, incluindo medicação e adesão ao acompanhamento e se quaisquer visitas adicionais ao Departamento de Emergência foram necessárias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R2H 2A6
        • Recrutamento
        • St. Boniface Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Alta do ED
  • Maioridade
  • Competente.

Critério de exclusão

  • Incompetente,
  • Sub 18
  • Admitido no hospital

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Ao controle
Satisfação pós-teste
Comportamental: Acompanhamento por telefone
Acompanhamento telefônico dentro de 72 horas para discutir psicoeducação, planejamento de alta e esclarecer quaisquer dúvidas que possam ter.
Experimental: Experimental
Tratamento e satisfação
Comportamental: Acompanhamento por telefone
Acompanhamento telefônico dentro de 72 horas para discutir psicoeducação, planejamento de alta e esclarecer quaisquer dúvidas que possam ter.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de readmissão no Departamento de Emergência
Prazo: 30 dias.
Um telefonema reduz as taxas de reinternação?
30 dias.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação com o atendimento no Serviço de Urgência utilizando uma Escala Likert de 7 pontos em função do seguimento telefónico.
Prazo: 30 dias.
Várias medidas de satisfação nos cuidados prestados no Serviço de Urgência. Pontuações mais altas indicam maior satisfação.
30 dias.
Adesão às intervenções farmacológicas e consultas de seguimento.
Prazo: 30 dias.
Aderir a intervenções farmacológicas e consultas de acompanhamento por auto-avaliação em uma escala Likert de 7 pontos. Escores mais altos indicam maior adesão ao tratamento.
30 dias.
Compreensão do plano de tratamento
Prazo: 30 dias.
Avaliar se o participante acredita ter uma boa compreensão de seu plano de cuidados por autoavaliação em uma escala Likert de 7 pontos. Pontuações mais altas indicam maior compreensão do plano de tratamento.
30 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Brandon University

Investigadores

  • Investigador principal: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BrandonU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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