Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De voordelen van telefonische opvolging (TFU) (TFU)

4 augustus 2022 bijgewerkt door: Alana Prejet, Brandon University

De voordelen van telefonische follow-up na een beoordeling van de geestelijke gezondheid op een afdeling spoedeisende hulp

Deze studie onderzoekt de impact van een korte telefonische follow-up na een beoordeling van de geestelijke gezondheid op de afdeling spoedeisende hulp. Het doel van het telefoongesprek is om psycho-educatie te geven, eventuele vragen te verduidelijken en de ontslagplanning te versterken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een gerandomiseerde gecontroleerde studie. De experimentele groep krijgt binnen 72 uur na ontslag een telefoontje om psycho-educatie te geven, eventuele vragen te verduidelijken en de ontslagplannen die op de SEH zijn gemaakt, te versterken. De controlegroep ontvangt dit telefoontje niet. Binnen 30 dagen na ontslag krijgen beide groepen een telefoontje om gegevens te verzamelen over de therapietrouw, inclusief medicatie- en follow-up therapietrouw en of er extra bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp nodig waren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2H 2A6
        • Werving
        • St. Boniface Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Ontslagen uit de ED
  • Meerderjarigheid
  • Bekwaam.

Uitsluitingscriteria

  • incompetent,
  • Onder de 18
  • Opgenomen in het ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controle
Tevredenheid na de test
Gedragsmatig: Telefonische opvolging
Telefonische follow-up binnen 72 uur om psycho-educatie, ontslagplanning en eventuele vragen te bespreken.
Experimenteel: Experimenteel
Behandeling en tevredenheid
Gedragsmatig: Telefonische opvolging
Telefonische follow-up binnen 72 uur om psycho-educatie, ontslagplanning en eventuele vragen te bespreken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropnamepercentages van de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 30 dagen.
Verlaagt een telefoontje het aantal heropnames?
30 dagen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid met de zorg op de Spoedeisende Hulp met behulp van een 7-punts Likertschaal als functie van de telefonische follow-up.
Tijdsspanne: 30 dagen.
Verschillende metingen van tevredenheid over de zorg op de afdeling spoedeisende hulp. Hogere scores wijzen op een hogere tevredenheid.
30 dagen.
Naleving van farmacologische interventies en vervolgafspraken.
Tijdsspanne: 30 dagen.
Zich houden aan farmacologische interventies en vervolgafspraken door zelfbeoordeling op een 7-punts Likertschaal. Hogere scores duiden op een grotere therapietrouw.
30 dagen.
Inzicht in het behandelplan
Tijdsspanne: 30 dagen.
Beoordelen of de deelnemer denkt dat hij zijn zorgplan goed begrijpt door zichzelf te beoordelen op een 7-punts Likertschaal. Hogere scores duiden op een beter begrip van het behandelplan.
30 dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brandon University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BrandonU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geestelijke gezondheidskwestie

Klinische onderzoeken op Telefonische opvolging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren