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Les avantages du suivi téléphonique (TFU) (TFU)

4 août 2022 mis à jour par: Alana Prejet, Brandon University

Les avantages du suivi téléphonique après une évaluation de santé mentale à l'urgence

Cette étude examinera l'impact d'un bref suivi téléphonique à la suite d'une évaluation de la santé mentale au service des urgences. Le but de l'appel téléphonique sera de fournir une psychoéducation, de clarifier toutes les questions et de renforcer la planification du congé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé. Le groupe expérimental recevra un appel téléphonique dans les 72 heures suivant la sortie pour fournir une psychoéducation, clarifier toutes les questions qu'ils pourraient avoir et renforcer les plans de sortie élaborés à l'urgence. Le groupe de contrôle ne recevra pas cet appel téléphonique. Dans les 30 jours suivant la sortie, les deux groupes recevront un appel téléphonique pour recueillir des données sur l'observance du traitement, y compris l'observance des médicaments et du suivi et si des visites supplémentaires au service des urgences étaient nécessaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2H 2A6
        • Recrutement
        • St. Boniface Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Sorti de l'ED
  • Âge de la majorité
  • Compétent.

Critère d'exclusion

  • Incompétent,
  • Moins de 18 ans
  • Admis à l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Contrôle
Satisfaction post-test
Comportemental: Suivi téléphonique
Suivi téléphonique dans les 72 heures pour discuter de la psychoéducation, de la planification du congé et clarifier toutes les questions qu'ils pourraient avoir.
Expérimental: Expérimental
Traitement et satisfaction
Comportemental: Suivi téléphonique
Suivi téléphonique dans les 72 heures pour discuter de la psychoéducation, de la planification du congé et clarifier toutes les questions qu'ils pourraient avoir.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission aux urgences
Délai: 30 jours.
Un appel téléphonique réduit-il les taux de réadmission?
30 jours.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction à l'égard des soins aux urgences à l'aide d'une échelle de Likert à 7 points en fonction du suivi téléphonique.
Délai: 30 jours.
Diverses mesures de satisfaction à l'égard des soins prodigués à l'urgence. Des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction.
30 jours.
Respect des interventions pharmacologiques et des rendez-vous de suivi.
Délai: 30 jours.
Adhérer aux interventions pharmacologiques et aux rendez-vous de suivi par auto-évaluation sur une échelle de Likert à 7 points. Des scores plus élevés indiquent une plus grande adhésion à l'adhésion au traitement.
30 jours.
Compréhension du plan de traitement
Délai: 30 jours.
Évaluer si le participant pense avoir une bonne compréhension de son plan de soins en s'auto-évaluant sur une échelle de Likert en 7 points. Des scores plus élevés indiquent une meilleure compréhension du plan de traitement.
30 jours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brandon University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alana E Prejet, BScPN, BA, Brandon University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2021

Première publication (Réel)

11 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BrandonU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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