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电话随访 (TFU) 的好处 (TFU)

2022年8月4日 更新者：Alana Prejet、Brandon University

急诊室心理健康评估后电话随访的好处

本研究将调查在急诊室进行心理健康评估后进行简短电话随访的影响。 电话的目的是提供心理教育，澄清任何问题并加强出院计划。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这是一项随机对照试验。 实验组将在出院后 72 小时内接到电话，以提供心理教育，澄清他们可能有的任何问题，并加强急诊部制定的出院计划。 对照组不会接到这个电话。 在出院后 30 天内，两组都将接到电话，收集有关治疗依从性的数据，包括药物治疗和随访依从性，以及是否有必要额外去急诊室就诊。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 加拿大
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大、R2H 2A6
        • 招聘中
        • St. Boniface Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  • 从急诊室出院
  • 成年年龄
  • 胜任的。

排除标准

  • 无能，
  • 18岁以下
  • 住进了医院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：控制
考后满意度
行为的：电话跟进
72 小时内进行电话随访，讨论心理教育、出院计划并澄清他们可能有的任何问题。
实验性的：实验性的
待遇及满意度
行为的：电话跟进
72 小时内进行电话随访，讨论心理教育、出院计划并澄清他们可能有的任何问题。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急诊科再入院率
大体时间：30天。
电话会降低再入院率吗？
30天。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用 7 点李克特量表作为电话跟进的功能对急诊科护理的满意度。
大体时间：30天。
对急诊科提供的护理满意度的各种衡量标准。 分数越高表明满意度越高。
30天。
坚持药物干预和后续预约。
大体时间：30天。
通过在 7 点李克特量表上进行自我评分，坚持药物干预和后续预约。 分数越高表明对治疗依从性的依从性越高。
30天。
了解治疗计划
大体时间：30天。
通过在 7 点李克特量表上进行自我评分，评估参与者是否认为他们对自己的护理计划有很好的理解。 分数越高表明对治疗计划的了解越多。
30天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Brandon University

调查人员

  • 首席研究员：Alana E Prejet, BScPN, BA、Brandon University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月2日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月9日

首次发布 (实际的)

2021年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月4日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • BrandonU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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