Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av stödjande omvårdnadsinsatser av mödrar till spädbarn på neonatal intensivvårdsavdelning

7 september 2021 uppdaterad av: Dilekkucu Kalemdar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekten av stödjande omvårdnadsinsatser för att minska stressnivåerna hos mödrar till spädbarn på neonatal intensivvårdsavdelning: en randomiserad kontrollerad studie

Syfte: Denna studie genomfördes för att fastställa effekterna av stödjande interventioner på stressnivåerna hos mödrar till spädbarn som är inlagda på sjukhus för neonatal intensivvårdsavdelning (NICU).

Bakgrund: Oförmågan att vårda den friska baby man drömt om, sjukdomar och intensivvårdsprocesser är situationer som orsakar en kris för föräldrar. Den stress som mödrar upplever kan påverka den känslomässiga statusen och grunden för anknytningen mellan mor och barn. Av denna anledning behöver mödrar till spädbarn som är inlagda på NICU stöd för att klara de stressande händelser de upplever.

Design: Denna studie var en prospektiv, randomiserad kontrollerad studie före och efter testet. Metoder: Forskningspopulationen bestod av mödrar med nyfödda inlagda på NICU på ett statligt sjukhus, som följde urvalskriterierna och som accepterade deltagande i forskningen. Forskningen avslutades med 85 mödrar i två grupper om 45 försökspersoner och 40 kontroller utvalda slumpmässigt. Datainsamlingen använde Parental Stressor Scale: Neonatal Intensive Care Unit (PSS:NICU), NICU Parent Belief Scale (NICU:PBS), State-Trait Anxiety Inventory (STAI TX-2) och salivkortisolanalys.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie utfördes med syftet att fastställa effekten av stödjande interventioner på maternell stressnivåer bland mödrar med spädbarn inlagda på NICU.

Detta var en randomiserad pre- och post-testkontrollerad studie som genomfördes för att fastställa effekten av planerade utbildnings- och stödjande omvårdnadsinterventioner som ges till mödrar med spädbarn på NICU på stress, ångest och övertygelse hos mödrar i NICU of Women and Pediatrics Training och forskningssjukhuset. Denna studie genomfördes på ett statligt sjukhus NICU i östra delen av Turkiet. Enligt kriterierna i T.R. Department of Health, den enhet där studien utfördes var en nivå I NICU. Enheten hade 10 inkubatorer och 10 sjuksköterskor var anställda på NICU. Sjuksköterskorna på intensivvårdsavdelningen arbetade i grupper om tre, i tvåskift, med vård och behandling av de nyfödda på enheten. Denna del av Turkiet ligger geografiskt i ett landsbygdsområde i öster. Mödrarna med spädbarn på NICU informerades av läkare och sjuksköterskor vissa dagar i veckan om vilka timmar de fick besöka sina spädbarn.

Effektanalys av provnumret använde G*Power (v. 3.1.9.2) programmet och baserades på tidigare studier. Enligt Jacob Cohens effektstorlekskoefficienter, förutsatt stor effektstorlek i bedömningar mellan två oberoende grupper (d=0,40), med α=0,05 och 1-β=0,95 (90 % effekt), var varje grupp skyldig att innehålla minst 39 personer. Med tanke på dataförlust inkluderade varje grupp 50 mammor. Eftersom salivprover var otillräckliga hos 10 mödrar i experimentgruppen och 5 mödrar i kontrollgruppen, exkluderades dessa data från studien. Forskningen avslutades med 85 mödrar, omfattande 40 försökspersoner och 45 kontroller utvalda slumpmässigt (Fig. 1).

2.3. Randomisering: sekvensgenerering, typ, allokeringsdöljningsmekanism och implementering Randomisering utfördes med hjälp av ett datorprogram. Deltagarna randomiserades och fördelades av en forskare i två grupper med hjälp av den fria programvaran Integer Generator (www.random.org), som ger slumptal i konfigurerbara intervall: 40 i interventionsgrupp och 45 i kontrollgrupp.

Datainsamlingen använde "Mother and Neonate Descriptive Information Form", "Parental Stressor Scale: Neonatal Intensive Care Unit (PSS:NICU)", "NICU Parent Belief Scale (NICU PBS)", State-Trait Anxiety Inventory (STAI TX-2) )" och "salivkortisolanalys".

Innan mödrarna besökte sina spädbarn för första gången fyllde forskaren i form av en beskrivande informationsblankett för mor och nyfödda, PSS: NICU, STAI TX-2 och NICU Parent Belief av forskaren under ansikte mot ansikte intervjuer med modern och de första salivproverna tagna från mammor. Mödrar i gruppen med stödjande omvårdnadsinterventioner genomförde PSS:NICU, NICU-Parent Belief Scale och STAI-TX-2 igen och fick salivprovet efter testet taget när deras spädbarn skrevs ut från NICU.

Stödjande och pedagogiska omvårdnadsinsatser för att minska mödras stressnivåer i experimentgruppen inkluderade följande: NICU beskrevs fysiskt för mammor första dagen de besökte sina spädbarn, mödrar introducerades för teammedlemmar och fick information om hur man kan få information om deras bebis, besökstider och förhållanden. Särskilda verktyg och anordningar som krävs för vården såsom andningsapparater och monitorer beskrevs, och information gavs om behandling av nyfödd och allmän status. Mödrar till nyfödda med lämplig klinisk status uppmuntrades att röra vid sitt barn och hålla deras hand. Inom enhetens regler fick mammor röra och hålla i sitt barn. Introduktion till NICU, information om barnet och kontakt mellan mor och barn slutfördes inom 30-45 minuters varaktighet. Som en guide till träning gavs ett 35-sidigt utbildningshäfte "Care of your Baby in the Neonatal Intensive Care Unit" som utarbetats av forskaren baserat på stress bland familjer på intensivvårdsavdelningen till mödrar och inkluderade ämnen som NICU-miljön, egenskaper hos för tidigt födda och vid termin, vård, utfodring, sjukdomar, behandlingsmetoder, stress på NICU, amning, förberedelse för utskrivning och babyvård i hemmet.

Efter informationstillfället på den första besöksdagen för mödrar och spädbarn hölls sju interaktiva utbildningar på nästan 90 minuter vardera under den nyföddas inläggning på sjukhus. Under interaktiv träning presenterades power point-presentationer förberedda av forskaren på en stor skärm i utbildningssalongen på sjukhuset och arrangerades i två 45-minuterspass där mammor kunde dela med sig av sina erfarenheter, spänning, sorg och oro. Planerade omvårdnadsinsatser standardiserades för varje mamma med en checklista. Mödrar fick informationsutbildning om NICU-miljön, egenskaper hos för tidigt födda barn, vård, utfodring, sjukdomar, behandlingsmetoder, stress på NICU, amning, förberedelse för utskrivning och babyvård i hemmet. De relevanta ämnena valdes efter relevant litteratursökning av forskaren (Konukbay & Arslan, 2011; Lonio et al. 2016; Uludağ & Ünlüoğlu, 2012) och den andra författarens personliga erfarenhet av föräldrar till spädbarn på NICU. I den andra sessionen gav forskarna utbildning om positivt tänkande, hälsosam livsstil, att känna dig själv, stresshantering och avslappningstekniker utvecklade inom ramen för litteraturen inom ramen för stödjande omvårdnadsinsatser för mödrar (Nasiri et al., 2018; Nasiri et al., 2018; Nasiri et al. al., 2018). Mödrar fick lära sig den enkla men kraftfulla avslappningstekniken som är lätt och kan utföras nästan överallt med djupandning (diafragmatisk andning). Varje pass började med denna övning och de uppmuntrades att utföra den under hela dagen.

Under mödrarnas första besök hos sina spädbarn fick mödrar i denna grupp det beskrivande informationsformuläret för mor och nyfödda, PSS: NICU, STAI TX-2 och NICU Parent Belief-skalan och första salivprover togs från mödrar. Mammor hade ingen annan intervention som forskarna tillämpade under rutinoperation medan deras spädbarn var på enheten. När deras spädbarn skrevs ut från NICU slutförde mödrar PSS:NICU, NICU-Parent Belief Scale och STAI-TX-2 igen och fick salivprovet efter testet taget.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

85

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ordu, Kalkon, 52000
        • Dilek alemdar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 8 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • är mellan 20-40 år,
  • har inga kroniska fysiska och psykiska problem, är läskunnig,
  • ingen tidigare fått utbildning om vård av spädbarn på sjukhus på NICU.

Exklusions kriterier:

  • Har en graviditetsålder på <28 och >37 veckor,
  • Att ha en födelsevikt på 1500 gram mindre,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: stödjande interventionsgrupp
Stödjande och pedagogiska omvårdnadsinsatser för att minska mödras stressnivåer i experimentgruppen inkluderade följande: NICU beskrevs fysiskt för mammor första dagen de besökte sina spädbarn, mödrar introducerades för teammedlemmar och fick information om hur man kan få information om deras bebis, besökstider och förhållanden.
Denna studie genomfördes för att fastställa effekterna av stödjande interventioner på stressnivåerna hos mödrar till spädbarn som är inlagda på sjukhus för neonatal intensivvårdsavdelning (NICU).
Inget ingripande: kontrollgrupp
Mammor hade ingen annan intervention som forskarna tillämpade under rutinoperation medan deras spädbarn var på enheten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrastressskala: neonatal intensivvårdsavdelning (PSS:NICU)
Tidsram: Innan mödrarna besöker sina spädbarn första gången (den tredje dagen).
Denna skala har utvecklats av Miles, Funk och Carlson (1993) i syfte att bestämma föräldrarnas uppfattningar om stressfaktorer på grund av den fysiska och psykosociala miljön på NICU. Skalan använder en Likert-poäng på 5 poäng från 1 (inte stressande) till 5 (alltför stressande).
Innan mödrarna besöker sina spädbarn första gången (den tredje dagen).
Neonatal Infant Care Unit Parent Belief Scale (NICU PBS)
Tidsram: Innan mödrarna besöker sina spädbarn första gången (den tredje dagen).
Denna skala utvecklad av Melnyk et al. (2014) har tre underdimensioner (föräldrarollsförtroende, förälder-baby-interaktion och kunskap om NICU) och omfattar totalt 18 artiklar.
Innan mödrarna besöker sina spädbarn första gången (den tredje dagen).
State-Trait Anxiety Scale (STAI TX-2)
Tidsram: Innan mödrarna besöker sina spädbarn första gången (den tredje dagen).
Skalan utvecklad av Spielberger et al. 1970 anpassades till turkiska med validitets- och reliabilitetsstudier slutförda av Öner och Le Comte 1983. Skalan omfattar 40 frågor, med 20 frågor om tillstånd och 20 frågor om egenskaper ångestnivåer. I forskningen användes 20 frågor som mätte dragångest. Uttryck på skalan för egenskapsångest har val av nästan aldrig (1), ibland (2), ofta (3) och nästan hela tiden (4). Punkterna 21, 26, 27, 39, 33, 36 och 39 är omvända påståenden.
Innan mödrarna besöker sina spädbarn första gången (den tredje dagen).
Saliv Kortisol Mätning
Tidsram: Innan mödrarna besöker sina spädbarn första gången (den tredje dagen).
I syfte att bestämma kortisolnivåer i saliv är att ta salivprover med kit en enkel och icke-invasiv metod som inte orsakar stress (Kirschbaum & Hellhammer, 1994). Mödrar uppmanades att undvika metoder som att äta, dricka och tugga tuggummi i 30 minuter innan salivinsamlingen. Salivprover samlades in med speciella salivtestsatser. Bomull från satsen roteras i munnen, kinderna och under tungan i 1-2 minuter eller tuggas för att slutföra salivuppsamlingsproceduren. Direkt efter insamling av salivprover centrifugerades de och förvarades vid -20 grader innan transport till laboratoriet. Salivprover från mammor togs från 08:00-10:00 på morgonen.
Innan mödrarna besöker sina spädbarn första gången (den tredje dagen).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Dilek Küçük Alemdar, Phd, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

11 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2021

Första postat (Faktisk)

2 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 95531838-663.05

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Denna studie var en prospektiv, pre- och post-test randomiserad kontrollerad studie.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera