Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nebulized Heparin for COVID19-associated Acute Respiratory Failure

17 oktober 2022 uppdaterad av: Brittany Bissell

Utilization of Nebulized Heparin for Patients Receiving Mechanical Ventilation for COVID19-associated Acute Respiratory Failure

The objective of the current study is to investigate the utilization of nebulized heparin to circumvent pathologic changes in COVID-19 and prevent harmful effects possible with systemic anticoagulation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
        • UK HealthCare

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients admitted with confirmed COVID-19 receiving mechanical ventilation for ARDS (paO2/FiO2 ratio =300) within 48 hours

Exclusion Criteria:

  • Allergy to heparin
  • Any history of heparin-induced thrombocytopenia
  • High risk of bleeding (platelet count < 50,000/µL or international normalized ratio > 1.5)
  • Patients with known bleeding disorders (i.e. hemophilia or von Willebrand Disease)
  • Active bleeding
  • Pulmonary bleeding during this hospital admission (Pulmonary bleeding is frank bleeding in the lungs, trachea or bronchi with repeated hemoptysis, or requiring repeated suctioning, and temporally associated with acute deterioration in respiratory status)
  • Neurosurgical procedures during this hospital admission or such procedures are planned
  • Epidural catheter in place
  • Any history of intracranial, spinal or epidural hemorrhage
  • Tracheostomy in place
  • Cervical spinal cord injury associated with reduced long-term ability to breathe independently
  • Spinal or peripheral nerve disease with a likely prolonged reduction in the ability to breathe independently
  • Receiving extra-corporeal membrane oxygenation or continuous renal replacement therapy
  • Usually treated with hemodialysis or peritoneal dialysis for end-stage renal failure
  • Death is deemed imminent or inevitable or there is an underlying disease with a life expectancy of fewer than 90 days
  • Pregnant or might be pregnant.
  • Objection from the treating clinician
  • Consent refused by the patient or substitute decision maker.
  • History of thrombosis (VTE or cardiovascular event)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nebulized heparin
Nebulized heparin 25,000 units in 3 mL inhalation every 6 hours
Läkemedel: Heparin
Nebulized heparin 25,000 units every 6 hours
Placebo-jämförare: Nebulized placebo
Sodium chloride 0.9% 5 mL inhalation every 6 hours
Läkemedel: Placebo
Sodium chloride 0.9% every 6 hours

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mean PaO2/FiO2 Ratio
Tidsram: Within the first 10 days of ICU stay or up until ICU discharge, whichever occurs first
Within the first 10 days of ICU stay or up until ICU discharge, whichever occurs first

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Clinically Significant Bleeding
Tidsram: Up to discharge or 3 months following enrollment, whichever occurs first
Up to discharge or 3 months following enrollment, whichever occurs first
Incidence of Venous Thromboembolism
Tidsram: Up to discharge or 3 months following enrollment, whichever occurs first
Up to discharge or 3 months following enrollment, whichever occurs first

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brittany Bissell

Utredare

  • Huvudutredare: Brittany D Bissell, University Of Kentucky

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

4 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

4 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2021

Första postat (Faktisk)

13 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 65139

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid19

Kliniska prövningar på Heparin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera