Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av lågnivålaserterapi på träningsinducerad muskelskada hos handledsböjare hos otränade unga vuxna

24 september 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av lågnivålaserterapi på träningsinducerad muskelskada hos handledsböjare hos otränade unga vuxna.

Huvudsyftet med den aktuella studien är att undersöka effekterna av lågnivålaserterapi på träningsinducerad muskelskada av handledsböjare hos otränade unga vuxna. En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras vid Sargodha Medical College, University of Sargodha. Den beräknade provstorleken är 16. Deltagarna kommer att delas in i två lika grupper; 1) Interventionsgrupp (lågnivå laserterapi), 2) Kontrollgrupp (konventionell) med vardera 8 deltagare. Studietiden kommer att vara sex månader efter godkännande från forskningsnämnden. Blockerad randomiseringsprovtagningsteknik kommer att användas. Försökspersonerna kommer att tilldelas slumpmässigt till någon av interventions- eller kontrollgruppen. Interventionsgrupp kommer vidare att allokeras till profylaktisk eller terapeutisk grupp. Endast outbildade unga vuxna i åldern 19-25 (studenter på grundnivå/högskola och universitet) utan könsdiskriminering kommer att inkluderas i studien. Verktyg som används i studien kommer att vara TALAG Skala (ömhetsbedömning), Goniometer (ROM), Algometer (Tröskel för trycksmärt), Elektronisk digital handdynamometer (Grip Strength) och PRS (Perceived Recovery Status Scale). Data kommer att samlas in vid baslinjen, 1 timme, 24 timmar, 72 timmar, 96 timmar, 120 timmar, 148 timmar, 168 timmar och 192 timmar efter induktionsprotokollet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Handledsböjare spelar en avgörande roll för handens funktion. Denna grupp av små muskler är av stor betydelse i våra dagliga uppgifter som att bära tunga föremål och för aktiviteter där kraftfulla och/eller snabba handledsböjningar krävs. Bortsett från detta har handledsböjarna en distinkt neural kontroll jämfört med den andra omgivande muskulaturen.

Muskelutmattning som induceras efter excentrisk träning kan antingen vara akut eller försenad. Träningsinducerad muskelömhet som kvarstår i cirka 4 till 6 timmar innan den återgår till nivån före träningen kallas akut ömhet. Å andra sidan kallas muskelömhet som börjar 8 till 24 timmar efter excentrisk träning, med en toppnivå vid 24 till 48 timmar, fördröjd ömhet. Delayed-Onset Muscle Soreness (DOMS) är ett vanligt neuromuskulärt tillstånd som kännetecknas av ökad känslighet för smärta som är uppenbar med ovana eller kraftig träning, en dag efter prestation. DOMS blir tydligt cirka 6-8 timmar efter en intensiv träningsperiod och toppar cirka 24-72 timmar efter träningen. Under de första timmarna av intensiv träning störs ämnesomsättningen vilket leder till ineffektiv fysisk aktivitet och prestationsförmåga. Långvariga metabola störningar och fysisk aktivitet och prestationsförsämring som utvecklas till dagar framkallar i slutändan vävnadsskador som vi kallar för fördröjd muskelömhet. Händelse som ger muskelömhet föreslås som en mekanisk störning av sarkomerer som leder till svullnad av skadade muskelfibrer och initierar därmed en inflammatorisk respons som leder till excitation av nociceptorer.

Ansträngningsinducerad muskelskada liknar patologisk förändring och patogen mekanism hos människor och djur. Människor och djur har visat parallella reaktioner på förändringar orsakade av muskelskador som orsakats av excentriska övningar. Början av inledande träningsinducerad muskelskada kan vara uttömmande men är smärtfri. Senare, efter 8-24 timmars initiering av muskelskada, resulterar den efterföljande inflammationen i fördröjd uppkomst av muskelömhet.

Det har antagits att närhelst en ovanlig fysisk träning utförs av en person så uppstår muskelskada. En hög nivå av muskelskada är förknippad med excentriska aktiviteter. Muskelskador är mer benägna att uppstå hos otränade individer som börjar träna. Dessutom är förekomsten av muskelskador vanligare med övningar som involverar excentriska aktiviteter. Förlust av styrka, muskelinflammation, hög halt av muskelproteiner i blodet och försenad muskelömhet DOMS anses vara det förväntade resultatet av muskelskada. Olika elektrofysiska metoder används av fysioterapeuter. Under många tillstånd uppnås förbättrad läkning och funktion genom att använda dessa elektrofysiska modaliteter. Vissa djurstudier har också rapporterat den positiva rollen av lågnivålaserterapi, när den används i optimala parametrar för bestrålning, för att förbättra muskelläkning och minska inflammation. Ökad mängd och aktivitet av mitokondrier och ökad tvärsnittsarea av muskelfibrer är förknippad med träning. Ökad muskelmassa och förbättrad mitokondriell funktion resulterar i en förändring av muskelfibertyps sammansättning, från typ två B till typ två A, och en ökning av lokal glykogenlagringsförmåga. Dessa kombinerade anpassningar gör att specialiserade idrottare i huvudsak skiljer sig från otränade människor.

Flera studier utförda på människor och djur visade effekten av lågnivålaserterapi för att uppnå terapeutiska och fysiologiska effekter som involverar förbättring av muskelfunktion genom interaktion med biologiska vävnader. Minskad muskeltrötthet har rapporterats av flera forskare med tillämpning av laserterapi före övningar som framkallar trötthet medan avsevärda funktionsförbättringar också har påvisats av vissa forskare med laserapplicering efter att ha utfört trötthetsinducerande övningar. Terapeutisk effekt av LLLT kan förklaras av mekanismer som involverar förbättrad mikrocirkulation av vävnad, antiinflammatorisk effekt, minskad oxidativ stress och minskad vävnadsischemi.

Under 2016 genomfördes en studie för att utvärdera effekterna av laserterapi på låg nivå på återhämtning av skelettmuskulaturen efter träning och förbättring av muskelprestanda och funktion. Slutsatsen av denna studie var att behandling före träning med laserterapi på låg nivå ökar muskelprestanda tillsammans med förbättring av biokemiska markörer förknippade med inflammation och muskelskada.

I augusti 2011 genomförde Wouber Hérickson de Brito och stipendiater en jämförande studie för att undersöka om muskelprestation kunde ökas med uthållighetsträning förknippad med LLLT jämfört med samma träning utan LLLT. Resultaten tydde på en stor minskning av trötthet när träning kombinerades med LLLT, vilket förbättrade muskelprestanda.

I augusti 2010 genomfördes en studie för att ta reda på effektiviteten av lågnivålaserterapi (LLLT) på muskelprestanda, trötthetsutveckling och biokemiska markörer för återhämtning efter träning på bicepsmuskler. Resultaten tydde tydligt på att uthålligheten för upprepad armbågsflexion har ökat med applicering av LLLT före träning medan nivåerna av reaktivt protein, kreatinkinas och blodlaktat har minskat efter träning.

I juli 2010, för att undersöka effekterna av laserterapi på låg nivå före excentrisk träning på muskelskadamarkörer hos människor. Man drog slutsatsen att LLLT-terapi, när den gavs före utförandet av excentrisk träning, accelererade ökningen av muskelproteiner i blodserumet och minskningen av muskelkraft.

I juli 2011 genomfördes en studie för att jämföra effekterna av röd (660 nm) och infraröd (830 nm) lågnivålaserterapi vid skelettmuskeltrötthet hos människor. Studien visade att både röd och infraröd LLLT är effektiva för att fördröja utvecklingen av skelettmuskeltrötthet och för att förbättra skelettfunktionen.

I augusti 2009, för att undersöka effekterna av lågnivålaserbestrålning på skelettmuskelskada efter excentrisk träning. Det var den första studien som utfördes på djurmodeller för att undersöka dessa effekter. Man drog slutsatsen att He-Ne-laserterapi på låg nivå utövar terapeutiska effekter genom att förbättra muskelns antioxidativa kapacitet samt minska den inflammatoriska reaktionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 46000
        • Sargodha Medical College (University of Sargodha)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Otränade unga vuxna

Exklusions kriterier:

  • Alla trauman
  • Alla psykiska tillstånd
  • Deltagande i någon schemalagd fysisk träning
  • Atletbefolkning
  • Användning av något näringstillskott

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Lågnivå laserterapi
Endo-laser 422 med utbytbara lasersonder kommer att användas för ändamålet. Det är en 2-kanals enhet och är mjukvarustyrd. För behandling av små ytor med monolaser finns dioder på 25, 100 och 500 milliWatt. Frekvensen kommer att justeras till 500 Hz, dos 0,1/cm2 med tidslängd på 1-5 minuter.
ACTIVE_COMPARATOR: Konservativ behandling
(Topisk ibuprofengel) för muskelömhet kommer att tillhandahållas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS):
Tidsram: 8:e dagen (192 timmar)

Den numeriska betygsskalan är en 11-gradig skala där slutpunkterna är ytterligheterna av ingen smärta och smärta så illa som det kan vara, eller värsta smärta. Numerical Rating Scale har god känslighet och genererar data som kan analyseras statistiskt för revisionsändamål.

Mätningar gjordes vid 24, 48, 72, 96,120, 144 och 168 samt 192 timmar vid samma tid på dygnet.

8:e dagen (192 timmar)
TALAG Skala (ömhetsbedömning):
Tidsram: 8:e dagen (192 timmar)
TALAG-skalan kommer att användas för att bedöma den upplevda ömheten. Den består av punkterna 1-7 på skalan. Miniminivån 1 utan smärta och en maxpunkt 7 med outhärdligt smärtsam. Mätning av alla beroende variabler vid 24, 48, 72, 96,120, 144 och 168 och 192 timmar efter excentrisk träning gjordes vid samma tidpunkt på dagen.
8:e dagen (192 timmar)
Goniometer
Tidsram: 8:e dagen (192 timmar)
Sjukgymnaster använder i stor utsträckning goniometer för mätning av olika ledområden för att utvärdera eventuella ROM-begränsningar. Den universella fullcirkelgoniometern är det föredragna instrumentet för att mäta ROM. Mätning av alla beroende variabler vid 24, 48, 72, 96,120, 144 och 168 och 192 timmar efter excentrisk träning gjordes vid samma tidpunkt på dagen.
8:e dagen (192 timmar)
Tryck-smärtströskel av Algometer
Tidsram: 8:e dagen (192 timmar)
Algometer är ett tillförlitligt verktyg för att mäta trycksmärttröskel(22). Trycksmärttröskeln kommer att utvärderas med en analog algometer (baslinje, 60 pund kapacitet) genom att applicera vertikalt tryck. För att stimulera deltagarens smärta kommer trycket att ökas med en hastighet av 1 kg/cm2. Mätningar kommer att göras före och efter behandling i 2 gånger under studien. Mätning av alla beroende variabler vid 24, 48, 72, 96, 120, 144 och 168 och 192 timmar efter excentrisk träning gjordes vid samma tidpunkt på dagen.
8:e dagen (192 timmar)
Elektronisk digital handdynamometer
Tidsram: 8:e dagen (192 timmar)
Greppstyrkan kommer att utvärderas med en elektronisk digital handdynamometer enligt rekommendationerna. Mätning av alla beroende variabler vid 24, 48, 72, 96, 120, 144 och 168 och 192 timmar efter excentrisk träning gjordes vid samma tidpunkt på dagen.
8:e dagen (192 timmar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perceived Recovery (Perceived Recovery Status Scale):
Tidsram: 8:e dagen (192 timmar)

PRS-skalan är en bekväm, icke-invasiv markör för återhämtning i förhållande till efterföljande träning.

Denna skala består av 10 poäng från 0 -10 med minimivärdet 0 för mycket dåligt återhämtat och maximalt värde 10 för mycket väl återhämtat. Mätning av alla beroende variabler vid 24, 48, 72, 96,120, 144 och 168 och 192 timmar efter excentrisk träning gjordes vid samma tid på dagen.

8:e dagen (192 timmar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 april 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

17 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2021

Första postat (FAKTISK)

13 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00864 Kirran Sikandar

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera