Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Low-Level-Lasertherapie auf belastungsbedingte Muskelschäden in Handgelenksbeugern untrainierter junger Erwachsener

24. September 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Low-Level-Lasertherapie auf belastungsbedingte Muskelschäden in Handgelenksbeugern untrainierter junger Erwachsener.

Das Hauptziel der aktuellen Studie besteht darin, die Auswirkungen der Low-Level-Lasertherapie auf belastungsbedingte Muskelschäden der Handgelenksbeuger bei untrainierten jungen Erwachsenen zu untersuchen. Eine randomisierte kontrollierte Studie wird am Sargodha Medical College der Universität Sargodha durchgeführt. Die berechnete Stichprobengröße beträgt 16. Die Teilnehmer werden in zwei gleich große Gruppen aufgeteilt; 1) Interventionsgruppe (Low-Level-Lasertherapie), 2) Kontrollgruppe (konventionell) mit jeweils 8 Teilnehmern. Die Studiendauer beträgt sechs Monate nach Genehmigung durch den Forschungsausschuss. Es wird die Stichprobentechnik mit blockierter Randomisierung verwendet. Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip einer Interventions- oder Kontrollgruppe zugeordnet. Die Interventionsgruppe wird weiterhin der prophylaktischen oder therapeutischen Gruppe zugeordnet. In die Studie werden nur ungeschulte junge Erwachsene im Alter von 19 bis 25 Jahren (Bachelor-/Hochschul- und Universitätsstudenten) ohne Diskriminierung aufgrund des Geschlechts einbezogen. Die in der Studie verwendeten Werkzeuge sind die TALAG-Skala (Schmerzbeurteilung), das Goniometer (ROM), das Algometer (Druckschmerzschwelle), das elektronische digitale Handdynamometer (Griffstärke) und das PRS (Perceived Recovery Status Scale). Die Daten werden zu Studienbeginn, 1 Stunde, 24 Stunden, 72 Stunden, 96 Stunden, 120 Stunden, 148 Stunden, 168 Stunden und 192 Stunden nach dem Induktionsprotokoll gesammelt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Handgelenkbeuger spielen eine entscheidende Rolle für die Handfunktion. Diese Gruppe kleiner Muskeln ist für unsere alltäglichen Aufgaben wie das Tragen schwerer Gegenstände und für Aktivitäten, bei denen kräftige und/oder schnelle Beugungen des Handgelenks erforderlich sind, von großer Bedeutung. Darüber hinaus verfügen die Handgelenksbeuger im Vergleich zur anderen umgebenden Muskulatur über eine ausgeprägte neuronale Kontrolle.

Muskelerschöpfung, die nach exzentrischem Training hervorgerufen wird, kann entweder akut oder verzögert auftreten. Belastungsbedingter Muskelkater, der etwa 4 bis 6 Stunden anhält, bevor er wieder das Niveau vor dem Training erreicht, wird als akuter Muskelkater bezeichnet. Andererseits wird Muskelkater, der 8 bis 24 Stunden nach exzentrischem Training beginnt und seinen Höhepunkt nach 24 bis 48 Stunden erreicht, als verzögerter Muskelkater bezeichnet. Muskelkater mit verzögertem Beginn (DOMS) ist eine häufige neuromuskuläre Erkrankung, die durch eine erhöhte Schmerzempfindlichkeit gekennzeichnet ist, die sich bei ungewohnter oder intensiver körperlicher Betätigung einen Tag nach der Leistung bemerkbar macht. DOMS macht sich etwa 6–8 Stunden nach einer intensiven Trainingseinheit bemerkbar und erreicht etwa 24–72 Stunden nach dem Training seinen Höhepunkt. Während der ersten Stunden intensiven Trainings kommt es zu Stoffwechselstörungen, die zu einer ineffizienten körperlichen Aktivität und Leistungsfähigkeit führen. Anhaltende Stoffwechselstörungen und körperliche Aktivitäts- und Leistungseinbußen, die sich über mehrere Tage hinziehen, führen letztlich zu Gewebeschäden, die wir als verzögert einsetzenden Muskelkater bezeichnen. Als Ereignis, das Muskelkater hervorruft, wird eine mechanische Störung der Sarkomere vermutet, die zu einer Schwellung verletzter Muskelfasern führt und so eine Entzündungsreaktion auslöst, die zur Erregung von Nozizeptoren führt.

Belastungsbedingte Muskelverletzungen weisen bei Menschen und Tieren ähnliche pathologische Veränderungen und pathogene Mechanismen auf. Menschen und Tiere haben parallele Reaktionen auf Veränderungen gezeigt, die durch Muskelschäden durch exzentrische Übungen verursacht wurden. Der Beginn einer anfänglichen, durch körperliche Betätigung verursachten Muskelschädigung kann anstrengend sein, ist aber schmerzfrei. Später, 8–24 Stunden nach Beginn der Muskelschädigung, führt die nachfolgende Entzündung zu einem verzögerten Auftreten von Muskelkater.

Man geht davon aus, dass es immer dann zu Muskelschäden kommt, wenn eine Person eine ungewöhnliche körperliche Betätigung ausführt. Mit exzentrischen Aktivitäten ist ein hohes Maß an Muskelverletzung verbunden. Muskelverletzungen treten häufiger bei untrainierten Personen auf, die mit dem Training beginnen. Darüber hinaus kommt es bei Übungen mit exzentrischen Aktivitäten häufiger zu Muskelverletzungen. Kraftverlust, Muskelentzündung, ein hoher Gehalt an Muskelproteinen im Blut und ein verzögertes Auftreten von Muskelkater DOMS gelten als die erwarteten Folgen einer Muskelverletzung. Physiotherapeuten nutzen verschiedene elektrophysikalische Modalitäten. Bei vielen Erkrankungen werden durch den Einsatz dieser elektrophysikalischen Modalitäten eine verbesserte Heilung und Funktion erreicht. Einige Tierstudien haben auch über die positive Rolle der Low-Level-Lasertherapie bei der Anwendung bei optimalen Bestrahlungsparametern bei der Verbesserung der Muskelheilung und der Verringerung von Entzündungen berichtet. Eine erhöhte Menge und Aktivität der Mitochondrien sowie eine vergrößerte Querschnittsfläche der Muskelfasern sind mit dem Training verbunden. Erhöhte Muskelmasse und verbesserte Mitochondrienfunktion führen zu einer Verschiebung der Zusammensetzung der Muskelfasertypen von Typ 2 B zu Typ 2 A und zu einer Erhöhung der lokalen Glykogenspeicherfähigkeit. Diese kombinierten Anpassungen unterscheiden spezialisierte Sportler hauptsächlich von untrainierten Menschen.

Mehrere an Menschen und Tieren durchgeführte Studien belegen die Wirkung der Low-Level-Lasertherapie bei der Erzielung therapeutischer und physiologischer Effekte, einschließlich einer Verbesserung der Muskelfunktion durch Interaktion mit biologischen Geweben. Mehrere Forscher berichteten über eine Verringerung der Muskelermüdung durch die Anwendung der Lasertherapie vor ermüdungserzeugenden Übungen, während einige Forscher auch eine erhebliche funktionelle Verbesserung durch die Laseranwendung nach ermüdungserzeugenden Übungen feststellen konnten. Die therapeutische Wirkung von LLLT kann durch Mechanismen erklärt werden, die eine verbesserte Mikrozirkulation des Gewebes, eine entzündungshemmende Wirkung, einen verringerten oxidativen Stress und eine Verringerung der Gewebeischämie umfassen.

Im Jahr 2016 wurde eine Studie durchgeführt, um die Auswirkungen der Low-Level-Lasertherapie auf die Erholung der Skelettmuskulatur nach dem Training und die Verbesserung der Muskelleistung und -funktion zu bewerten. Die Schlussfolgerung dieser Studie war, dass die Behandlung mit Low-Level-Lasertherapie vor dem Training die Muskelleistung steigert und gleichzeitig die biochemischen Marker im Zusammenhang mit Entzündungen und Muskelverletzungen verbessert.

Im August 2011 führten Wouber Hérickson de Brito und seine Kollegen eine Vergleichsstudie durch, um zu untersuchen, ob die Muskelleistung durch Ausdauertraining in Verbindung mit LLLT im Vergleich zum gleichen Training ohne LLLT gesteigert werden kann. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Ermüdung deutlich abnimmt, wenn das Training mit LLLT kombiniert wird, wodurch die Muskelleistung verbessert wird.

Im August 2010 wurde eine Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit der Low-Level-Lasertherapie (LLLT) auf die Muskelleistung, die Entwicklung von Müdigkeit und biochemische Marker für die Erholung des Bizepsmuskels nach dem Training herauszufinden. Die Ergebnisse deuten eindeutig darauf hin, dass die Ausdauer für wiederholte Ellenbogenbeugungen durch die Anwendung von LLLT vor dem Training erhöht wurde, während die Spiegel an reaktivem Protein, Kreatinkinase und Blutlaktat nach der Durchführung des Trainings verringert wurden.

Im Juli 2010, um die Auswirkungen der Low-Level-Lasertherapie vor exzentrischem Training auf Muskelschädigungsmarker beim Menschen zu untersuchen. Es wurde der Schluss gezogen, dass die LLLT-Therapie, wenn sie vor der Durchführung exzentrischer Übungen verabreicht wird, den Anstieg der Muskelproteine ​​im Blutserum und die Abnahme der Muskelkraft beschleunigt.

Im Juli 2011 wurde eine Studie durchgeführt, um die Auswirkungen der Low-Level-Lasertherapie mit rotem (660 nm) und infrarotem (830 nm) Licht auf die Ermüdung der Skelettmuskulatur beim Menschen zu vergleichen. Die Studie zeigte, dass sowohl rotes als auch infrarotes LLLT die Entwicklung der Ermüdung der Skelettmuskulatur wirksam verzögert und die Skelettfunktion verbessert.

Im August 2009, um die Auswirkungen einer schwachen Laserbestrahlung auf Skelettmuskelverletzungen nach exzentrischem Training zu untersuchen. Es war die erste Studie, die an einem Tiermodell durchgeführt wurde, um diese Auswirkungen zu untersuchen. Es wurde der Schluss gezogen, dass die Low-Level-He-Ne-Lasertherapie therapeutische Wirkungen entfaltet, indem sie die antioxidative Kapazität der Muskeln verbessert und die Entzündungsreaktion verringert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 46000
        • Sargodha Medical College (University of Sargodha)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ungeschulte junge Erwachsene

Ausschlusskriterien:

  • Irgendein Trauma
  • Jede psychische Erkrankung
  • Teilnahme an einem geplanten körperlichen Training
  • Sportlerpopulation
  • Verwendung jeglicher Nahrungsergänzungsmittel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Low-Level-Lasertherapie
Zu diesem Zweck wird der Endo-Laser 422 mit austauschbaren Lasersonden verwendet. Es ist ein 2-Kanal-Gerät und wird per Software gesteuert. Für die Behandlung kleiner Flächen mit Monolaser gibt es Dioden mit 25, 100 und 500 Milliwatt. Die Frequenz wird auf 500 Hz eingestellt, die Dosis beträgt 0,1/cm2 bei einer Zeitdauer von 1-5 Minuten.
ACTIVE_COMPARATOR: Konservative Behandlung
(Topisches Ibuprofen-Gel) gegen Muskelkater wird bereitgestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS):
Zeitfenster: 8. Tag (192 Stunden)

Die numerische Bewertungsskala ist eine 11-Punkte-Skala, deren Endpunkte die Extremwerte von „kein Schmerz“ und „Schmerz so schlimm wie möglich“ oder „stärkster Schmerz“ sind. Die numerische Bewertungsskala verfügt über eine gute Empfindlichkeit und generiert Daten, die zu Prüfzwecken statistisch analysiert werden können.

Die Messungen wurden um 24, 48, 72, 96,120, 144 und 168 sowie 192 Uhr zur gleichen Tageszeit durchgeführt.

8. Tag (192 Stunden)
TALAG-Skala (Schmerzbeurteilung):
Zeitfenster: 8. Tag (192 Stunden)
Zur Beurteilung des wahrgenommenen Schmerzes wird die TALAG-Skala verwendet. Es besteht aus den Punkten 1-7 auf der Skala. Die Mindeststufe 1 ohne Schmerzen und die Höchststufe 7 mit unerträglichen Schmerzen. Die Messung aller abhängigen Variablen erfolgte 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 sowie 192 Stunden nach exzentrischem Training zur gleichen Tageszeit.
8. Tag (192 Stunden)
Goniometer
Zeitfenster: 8. Tag (192 Stunden)
Physiotherapeuten verwenden Goniometer häufig zur Messung verschiedener Gelenkbereiche, um etwaige ROM-Einschränkungen zu beurteilen. Das universelle Vollkreis-Goniometer ist das bevorzugte Instrument zur Messung des ROM. Die Messung aller abhängigen Variablen erfolgte 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 sowie 192 Stunden nach dem exzentrischen Training zur gleichen Tageszeit.
8. Tag (192 Stunden)
Druckschmerzschwelle nach Algometer
Zeitfenster: 8. Tag (192 Stunden)
Das Algometer ist ein zuverlässiges Instrument zur Messung der Druckschmerzschwelle (22). Die Druckschmerzschwelle wird mithilfe eines analogen Algometers (Basislinie, 60 Pfund Kapazität) durch Anwendung von vertikalem Druck ermittelt. Um die Schmerzen des Teilnehmers zu stimulieren, wird der Druck mit einer Geschwindigkeit von 1 kg/cm2 erhöht. Die Messungen werden vor und nach der Behandlung zweimal während des Studiums durchgeführt. Messung aller abhängigen Variablen 24, 48, 72, 96,120, 144 und 168 sowie 192 Stunden nach der exzentrischen Belastung zur gleichen Tageszeit.
8. Tag (192 Stunden)
Elektronisches digitales Hand-Dynamometer
Zeitfenster: 8. Tag (192 Stunden)
Die Griffstärke wird gemäß den Empfehlungen mit einem elektronischen digitalen Handdynamometer bewertet. Messung aller abhängigen Variablen 24, 48, 72, 96,120, 144 und 168 sowie 192 Stunden nach der exzentrischen Belastung zur gleichen Tageszeit.
8. Tag (192 Stunden)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Genesung (Skala für den wahrgenommenen Genesungsstatus):
Zeitfenster: 8. Tag (192 Stunden)

Die PRS-Skala ist ein praktischer, nichtinvasiver Marker für die Erholung im Vergleich zum anschließenden Training.

Diese Skala besteht aus 10 Punkten von 0 bis 10, wobei der Mindestwert 0 für eine sehr schlechte Genesung und der Höchstwert 10 für eine sehr gute Genesung beträgt. Messung aller abhängigen Variablen 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 sowie 192 Stunden danach Exzentrische Übungen wurden zur gleichen Tageszeit durchgeführt.

8. Tag (192 Stunden)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Oktober 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. April 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

17. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00864 Kirran Sikandar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Low-Level-Lasertherapie

3
Abonnieren