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Effets de la thérapie au laser à faible niveau sur les lésions musculaires induites par l'exercice dans les muscles fléchisseurs du poignet de jeunes adultes non entraînés

24 septembre 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la thérapie au laser à faible niveau sur les lésions musculaires induites par l'exercice dans les fléchisseurs du poignet de jeunes adultes non entraînés.

L'objectif principal de la présente étude est d'étudier les effets de la thérapie au laser à faible intensité sur les lésions musculaires induites par l'exercice des fléchisseurs du poignet chez de jeunes adultes non entraînés. Un essai contrôlé randomisé sera mené au Sargodha Medical College, Université de Sargodha. La taille de l'échantillon calculé est de 16. Les participants seront divisés en deux groupes égaux ; 1) Groupe interventionnel (thérapie au laser de bas niveau), 2) Groupe témoin (conventionnel) ayant chacun 8 participants. La durée de l'étude sera de six mois après l'approbation du comité de recherche. La technique d'échantillonnage par randomisation bloquée sera utilisée. Les sujets seront assignés au hasard à l'un des groupes d'intervention ou de contrôle. Le groupe interventionnel sera ensuite attribué au groupe prophylactique ou thérapeutique. Seuls les jeunes adultes non formés, âgés de 19 à 25 ans (étudiants de premier cycle/collégiaux et universitaires) sans discrimination de genre seront inclus dans l'étude. Les outils utilisés dans l'étude seront l'échelle TALAG (évaluation de la douleur), le goniomètre (ROM), l'algomètre (seuil de pression-douleur), le dynamomètre à main numérique électronique (force de préhension) et le PRS (échelle d'état de récupération perçue). Les données seront collectées au départ, 1h, 24h, 72h, 96h, 120h, 148h, 168h et 192h après le protocole d'induction.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les fléchisseurs du poignet jouent un rôle crucial dans la fonction de la main. Ce groupe de petits muscles est d'une grande importance dans nos tâches quotidiennes comme le transport d'objets lourds et pour les activités dans lesquelles des flexions fortes et/ou rapides du poignet sont nécessaires. En dehors de cela, les fléchisseurs du poignet ont un contrôle neural distinct par rapport aux autres muscles environnants.

L'épuisement musculaire induit après un exercice excentrique peut être d'apparition aiguë ou retardée. La douleur musculaire induite par l'exercice qui persiste pendant environ 4 à 6 heures avant de revenir au niveau d'avant l'exercice est appelée douleur aiguë. D'autre part, une douleur musculaire commençant 8 à 24 heures après un exercice excentrique, avec un niveau maximal à 24 à 48 heures est connue sous le nom de douleur retardée. La douleur musculaire à apparition retardée (DOMS) est une affection neuromusculaire courante caractérisée par une sensibilité accrue à la douleur qui se manifeste lors d'exercices inhabituels ou vigoureux, un jour après la performance. Le DOMS devient évident environ 6 à 8 heures après un exercice intense et culmine environ 24 à 72 heures après l'exercice. Au cours des premières heures d'exercice intensif, le métabolisme est perturbé, ce qui entraîne une activité physique et des performances inefficaces. Des perturbations métaboliques prolongées et une diminution de l'activité physique et des performances évoluant en jours induisent finalement des lésions tissulaires que nous appelons des douleurs musculaires d'apparition retardée. L'événement qui produit une douleur musculaire est suggéré comme une perturbation mécanique des sarcomères entraînant un gonflement des fibres musculaires blessées, déclenchant ainsi une réponse inflammatoire entraînant l'excitation des nocicepteurs.

Les lésions musculaires induites par l'exercice sont similaires en termes de changement pathologique et de mécanisme pathogène chez les humains et les animaux. Les êtres humains et les animaux ont montré des réactions parallèles aux changements causés par les dommages musculaires induits par des exercices excentriques. Le début des lésions musculaires initiales induites par l'exercice peut être épuisant mais sans douleur. Plus tard, après 8 à 24 heures d'initiation des lésions musculaires, l'inflammation qui s'ensuit entraîne une apparition retardée des douleurs musculaires.

Il a été supposé que chaque fois qu'un exercice physique inhabituel est effectué par une personne, une blessure musculaire se produit. Un niveau élevé de blessures musculaires est associé aux activités excentriques. Les blessures musculaires sont plus susceptibles de se produire chez les personnes non entraînées qui commencent à pratiquer l'exercice. De plus, l'incidence des blessures musculaires est plus fréquente avec des exercices impliquant des activités excentriques. Perte de force, inflammation musculaire, taux élevé de protéines musculaires dans le sang et apparition retardée de douleurs musculaires Les DOMS sont considérés comme les résultats attendus des lésions musculaires. Différentes modalités électro-physiques sont utilisées par les physiothérapeutes. Dans de nombreuses conditions, une guérison et un fonctionnement améliorés sont obtenus grâce à l'utilisation de ces modalités électro-physiques. Certaines études animales ont également rapporté le rôle positif de la thérapie au laser de bas niveau, lorsqu'elle est utilisée dans des paramètres optimaux d'irradiation, dans l'amélioration de la guérison musculaire et la diminution de l'inflammation. L'augmentation de la quantité et de l'activité des mitochondries et l'augmentation de la section transversale des fibres musculaires sont associées à l'entraînement. L'augmentation de la masse musculaire et l'amélioration de la fonction mitochondriale entraînent un changement dans la composition du type de fibres musculaires, du type deux B au type deux A, et une augmentation de la capacité de stockage local du glycogène. Ces adaptations combinées rendent les athlètes spécialisés principalement différents des personnes non entraînées.

Plusieurs études réalisées sur des humains et des animaux ont mis en évidence l'action de la thérapie laser de bas niveau dans l'obtention d'effets thérapeutiques et physiologiques impliquant l'amélioration du fonctionnement musculaire grâce à l'interaction avec les tissus biologiques. Une diminution de la fatigue musculaire a été signalée par plusieurs chercheurs avec l'application de la thérapie au laser avant des exercices qui induisent de la fatigue, tandis qu'une amélioration fonctionnelle considérable a également été mise en évidence par certains enquêteurs avec l'application du laser après avoir effectué des exercices induisant de la fatigue. L'effet thérapeutique de la LLLT peut s'expliquer par des mécanismes impliquant une meilleure microcirculation des tissus, un effet anti-inflammatoire, une diminution du stress oxydatif et une diminution de l'ischémie tissulaire.

En 2016, une étude a été menée pour évaluer les effets de la thérapie au laser à faible intensité sur la récupération post-exercice du muscle squelettique et l'amélioration de la performance et de la fonction musculaire. La conclusion de cette étude était que le traitement avant l'exercice avec une thérapie au laser à faible niveau augmente la performance musculaire ainsi que l'amélioration des marqueurs biochimiques associés à l'inflammation et aux lésions musculaires.

En août 2011, Wouber Hérickson de Brito et ses collègues ont mené une étude comparative pour déterminer si les performances musculaires pouvaient être augmentées avec un entraînement d'endurance associé à LLLT par rapport au même entraînement sans LLLT. Les résultats suggèrent une forte diminution de la fatigue lorsque l'entraînement est combiné avec LLLT, améliorant ainsi la performance musculaire.

En août 2010, une étude a été menée pour connaître l'efficacité de la thérapie au laser à faible intensité (LLLT) sur les performances musculaires, le développement de la fatigue et les marqueurs biochimiques de la récupération post-exercice sur le muscle biceps. Les résultats suggèrent clairement que l'endurance pour la flexion répétitive du coude a été augmentée avec l'application de LLLT avant l'exercice, tandis que les niveaux de protéines réactives, de créatine kinase et de lactate sanguin ont diminué après l'exécution de l'exercice.

En juillet 2010, pour étudier les effets de la thérapie au laser de bas niveau avant l'exercice excentrique sur les marqueurs de lésions musculaires chez l'homme. Il a été conclu que la thérapie LLLT, lorsqu'elle est administrée avant l'exécution d'un exercice excentrique, accélère l'augmentation des protéines musculaires dans le sérum sanguin et la diminution de la force musculaire.

En juillet 2011, une étude a été menée pour comparer les effets de la thérapie au laser rouge (660 nm) et infrarouge (830 nm) à bas niveau dans la fatigue des muscles squelettiques chez l'homme. L'étude a montré que les LLLT rouges et infrarouges sont efficaces pour retarder le développement de la fatigue des muscles squelettiques et pour améliorer le fonctionnement du squelette.

En août 2009, pour étudier les effets de l'irradiation laser de faible intensité sur les lésions musculaires squelettiques après un exercice excentrique. Il s'agissait de la première étude réalisée sur un modèle animal pour étudier ces effets. Il a été conclu que la thérapie au laser He-Ne de bas niveau exerce des effets thérapeutiques en améliorant la capacité anti-oxydante du muscle ainsi qu'en diminuant la réaction inflammatoire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 46000
        • Sargodha Medical College (University of Sargodha)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Jeunes adultes non formés

Critère d'exclusion:

  • Tout traumatisme
  • Toute condition psychologique
  • Participation à tout entraînement physique programmé
  • Population d'athlètes
  • Utilisation de tout supplément nutritionnel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Thérapie au laser de bas niveau
Un endo-laser 422 avec des sondes laser interchangeables sera utilisé à cet effet. Il s'agit d'une unité à 2 canaux et est commandée par logiciel. Pour le traitement de petites surfaces avec un laser mono, il existe des diodes de 25, 100 et 500 milliWatt. La fréquence sera ajustée à 500 Hz, dose 0,1/cm2 avec une durée de 1 à 5 minutes.
ACTIVE_COMPARATOR: Traitement conservateur
(Gel d'ibuprofène topique) pour les douleurs musculaires sera fourni

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) :
Délai: 8e jour (192 heures)

L'échelle d'évaluation numérique est une échelle de 11 points où les points finaux sont les extrêmes de l'absence de douleur et de la douleur aussi grave qu'elle pourrait l'être, ou de la pire douleur. L'échelle d'évaluation numérique a une bonne sensibilité et génère des données qui peuvent être analysées statistiquement à des fins d'audit.

Les mesures ont été effectuées à 24, 48, 72, 96, 120, 144 et 168, et 192 heures à la même heure de la journée.

8e jour (192 heures)
Échelle TALAG (évaluation de la douleur) :
Délai: 8e jour (192 heures)
L'échelle TALAG sera utilisée pour évaluer la douleur perçue. Il se compose des points 1 à 7 sur l'échelle. Le niveau minimum 1 sans douleur et un point maximum 7 avec une douleur insupportable. Les mesures de toutes les variables dépendantes à 24, 48, 72, 96, 120, 144 et 168, et 192 heures après l'exercice excentrique ont été prises au même moment de la journée.
8e jour (192 heures)
Goniomètre
Délai: 8e jour (192 heures)
Les physiothérapeutes utilisent largement le goniomètre pour mesurer différentes gammes articulaires afin d'évaluer toute limitation de ROM. Le goniomètre universel à cercle complet est l'instrument préféré pour mesurer la ROM. La mesure de toutes les variables dépendantes à 24, 48, 72, 96, 120, 144 et 168, et 192 heures après l'exercice excentrique a été prise au même moment de la journée.
8e jour (192 heures)
Seuil pression-douleur par algomètre
Délai: 8e jour (192 heures)
L'algomètre est un outil fiable pour mesurer le seuil de douleur à la pression(22). Le seuil de douleur à la pression sera évalué à l'aide d'un algomètre analogique (base, capacité de 60 livres) en appliquant une pression verticale. Pour stimuler la douleur du participant, la pression sera augmentée à un taux de 1 kg/cm2. Des mesures seront prises avant et après le traitement 2 fois pendant l'étude. La mesure de toutes les variables dépendantes à 24, 48, 72, 96, 120, 144 et 168, et 192 heures après l'exercice excentrique a été prise au même moment de la journée.
8e jour (192 heures)
Dynamomètre à main numérique électronique
Délai: 8e jour (192 heures)
La force de préhension sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre à main numérique électronique conformément aux recommandations. La mesure de toutes les variables dépendantes à 24, 48, 72, 96, 120, 144 et 168, et 192 heures après l'exercice excentrique a été prise au même moment de la journée.
8e jour (192 heures)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Récupération perçue (Échelle d'état de récupération perçue) :
Délai: 8e jour (192 heures)

L'échelle PRS est un marqueur pratique et non invasif de la récupération par rapport à l'entraînement ultérieur.

Cette échelle se compose de 10 points de 0 à 10 avec la valeur minimale 0 pour très mal récupéré et la valeur maximale de 10 pour très bien récupéré. Mesure de toutes les variables dépendantes à 24, 48, 72, 96, 120, 144 et 168, et 192 heures après les exercices excentriques ont été pratiqués au même moment de la journée.

8e jour (192 heures)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 octobre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

20 avril 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

17 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2021

Première publication (RÉEL)

13 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00864 Kirran Sikandar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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