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低强度激光治疗对未经训练的年轻人腕屈肌运动引起的肌肉损伤的影响

2021年9月24日 更新者:Riphah International University

低强度激光疗法对运动引起的未经训练的年轻人腕屈肌损伤的影响。

本研究的主要目的是研究低强度激光疗法对未经训练的年轻人运动引起的腕屈肌损伤的影响。 一项随机对照试验将在萨戈达大学萨戈达医学院进行。 计算出的样本量为 16。 参与者将被分成两个相等的组; 1)介入组(低强度激光治疗),2)对照组(常规)各有8名参与者。 研究持续时间将在研究委员会批准后六个月。 将使用分块随机抽样技术。 受试者将被随机分配到任何干预组或对照组。 干预组进一步分为预防组或治疗组。 只有未受过培训的年轻人,年龄在 19-25 岁(本科生/大学生),没有性别歧视,才会被纳入研究。 研究中使用的工具将是 TALAG 量表(酸痛评估)、测角仪 (ROM)、Algometer(压力-疼痛阈值)、电子数字手测力计(握力)和 PRS(感知恢复状态量表)。 将在诱导方案后的基线、1 小时、24 小时、72 小时、96 小时、120 小时、148 小时、168 小时和 192 小时收集数据。

研究概览

详细说明

腕屈肌在手部功能中起着至关重要的作用。 这组小肌肉在我们的日常任务中非常重要,例如搬运重物以及需要用力和/或快速屈腕的活动。 除此之外,与周围的其他肌肉组织相比,腕屈肌具有独特的神经控制。

离心运动后引起的肌肉衰竭可以是急性发作或延迟发作。 运动引起的肌肉酸痛在恢复到运动前水平之前持续约 4 至 6 小时,称为急性酸痛。 另一方面,在离心运动后 8 至 24 小时开始出现肌肉酸痛,并在 24 至 48 小时达到峰值,称为延迟性酸痛。 延迟性肌肉酸痛 (DOMS) 是一种常见的神经肌肉疾病,其特征是对疼痛的敏感性增加,这种情况在运动后一天进行不习惯或剧烈运动时会很明显。 DOMS 在剧烈运动后约 6-8 小时变得明显,并在运动后约 24-72 小时达到峰值。 在高强度运动的前几个小时,新陈代谢受到干扰,导致身体活动和表现效率低下。 长时间的代谢紊乱和体力活动以及持续数天的表现障碍最终会导致组织损伤,我们称之为延迟性肌肉酸痛。 产生肌肉酸痛的事件被认为是肌节的机械破坏,导致受伤的肌肉纤维肿胀,从而引发炎症反应,导致伤害感受器兴奋。

运动引起的肌肉损伤在人和动物的病理变化和致病机制上是相似的。 人类和动物对离心运动引起的肌肉损伤引起的变化表现出平行反应。 最初运动引起的肌肉损伤开始时可能会消耗体力,但不会疼痛。 后来,在肌肉损伤开始 8-24 小时后,随后的炎症导致肌肉酸痛的延迟发作。

据推测,每当一个人进行不习惯的体育锻炼时,就会发生肌肉损伤。 高水平的肌肉损伤与古怪的活动有关。 肌肉损伤更可能发生在未经训练的人开始练习运动时。 此外,肌肉损伤的发生率在涉及离心活动的运动中更为常见。 力量丧失、肌肉炎症、血液中高水平的肌肉蛋白和延迟出现的肌肉酸痛 DOMS 被认为是肌肉损伤的预期结果。 物理治疗师正在使用不同的电物​​理模式。 在许多情况下,通过使用这些电物理方式可以改善愈合和功能。 一些动物研究还报告了低强度激光疗法在以最佳照射参数使用时在促进肌肉愈合和减少炎症方面的积极作用。 线粒体数量和活性的增加以及肌纤维横截面积的增加与训练有关。 增加的肌肉质量和改善的线粒体功能导致肌纤维类型组成的转变,从二 B 型到二 A 型,以及局部糖原储存能力的增加。 这些结合的适应性使专业运动员与未受过训练的人大不相同。

对人类和动物进行的几项研究证明了低强度激光疗法在实现治疗和生理效果方面的作用,包括通过与生物组织的相互作用改善肌肉功能。 一些研究人员报告说,在引起疲劳的运动之前应用激光疗法可以减少肌肉疲劳,而一些研究人员在进行引起疲劳的运动后应用激光也证明了相当大的功能增强。 LLLT 的治疗效果可以通过涉及改善组织微循环、抗炎作用、减少氧化应激和减少组织缺血的机制来解释。

2016 年,一项研究评估了低强度激光疗法对骨骼肌运动后恢复以及肌肉性能和功能改善的影响。 这项研究的结论是,使用低强度激光疗法进行运动前治疗可提高肌肉性能,同时改善与炎症和肌肉损伤相关的生化标志物。

2011 年 8 月,Wouber Hérickson de Brito 及其同事进行了一项比较研究,以调查与没有 LLLT 的相同训练相比,与 LLLT 相关的耐力训练是否可以提高肌肉表现。 结果表明,当训练与 LLLT 相结合时,疲劳会大大减少,从而提高肌肉性能。

2010 年 8 月,开展了一项研究,以了解低强度激光疗法 (LLLT) 对肌肉性能、疲劳发展和二头肌运动后恢复生化指标的有效性。 结果清楚地表明,重复性肘部屈曲的耐力随着运动前应用 LLLT 而增加,而运动后反应蛋白、肌酸激酶和血乳酸水平降低。

2010 年 7 月,研究离心运动前低强度激光疗法对人体肌肉损伤标志物的影响。 得出的结论是,在进行离心运动之前给予 LLLT 疗法会加速血清中肌肉蛋白的增加和肌肉力量的降低。

2011 年 7 月,一项研究比较了红色 (660 nm) 和红外线 (830 nm) 低强度激光疗法对人类骨骼肌疲劳的影响。 研究表明,红色和红外线 LLLT 均能有效延缓骨骼肌疲劳的发展和改善骨骼功能。

2009 年 8 月,研究低强度激光照射对偏心运动后骨骼肌损伤的影响。 这是第一项在动物模型上进行的研究,以研究这些影响。 结论是低水平氦氖激光疗法通过提高肌肉的抗氧化能力以及减少炎症反应来发挥治疗作用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Sargodha、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Sargodha Medical College (University of Sargodha)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 未受过训练的年轻人

排除标准:

  • 任何外伤
  • 任何心理状况
  • 参加任何预定的体育训练
  • 运动员人口
  • 使用任何营养补充剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低强度激光治疗
带有可互换激光探头的 Endo-laser 422 将用于此目的。 它是一个 2 通道单元,由软件操作。 对于用单激光处理小表面,有 25、100 和 500 毫瓦的二极管。频率将调整为 500 赫兹,剂量为 0.1/cm2,持续时间为 1-5 分钟。
ACTIVE_COMPARATOR:保守治疗
将提供用于肌肉酸痛的(外用布洛芬凝胶)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字量表 (NPRS):
大体时间:第八天(192小时)

数字评定量表是一个 11 点量表,其中终点是没有疼痛和尽可能严重的疼痛或最严重疼痛的极端情况。 数字评定量表具有良好的灵敏度,并生成可以统计分析用于审计目的的数据。

在一天的同一时间的 24、48、72、96,120、144 和 168 以及 192 小时进行测量。

第八天(192小时)
TALAG 量表(酸痛评估):
大体时间:第八天(192小时)
TALAG 量表将用于评估感知的酸痛。 它由比例尺上的 1-7 点组成。 最低 1 级表示无痛,最高 7 级表示疼痛难忍。在一天的同一时间进行离心运动后 24、48、72、96,120、144 和 168 以及 192 小时的所有因变量的测量。
第八天(192小时)
测角仪
大体时间:第八天(192小时)
物理治疗师广泛使用测角仪来测量不同的关节范围,以评估任何 ROM 限制。 万能全圆测角仪是测量ROM的首选仪器。所有因变量的测量均在每天同一时间进行离心运动后24、48、72、96120、144和168、192小时。
第八天(192小时)
Algometer 的压痛阈值
大体时间:第八天(192小时)
痛觉计是测量压力痛阈值的可靠工具 (22)。将使用模拟痛觉计(基线,60 磅容量)通过施加垂直压力来评估压力痛阈值。 为了刺激参与者的疼痛,压力将以 1kg/cm2 的速度增加。在研究期间,将在治疗前和治疗后进行 2 次测量。 在一天的同一时间进行离心运动后 24、48、72、96,120、144 和 168 以及 192 小时的所有因变量测量。
第八天(192小时)
电子数显手测力计
大体时间:第八天(192小时)
将根据建议使用电子数字手测力计评估握力。 在一天的同一时间进行离心运动后 24、48、72、96,120、144 和 168 以及 192 小时的所有因变量测量。
第八天(192小时)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知恢复(感知恢复状态量表):
大体时间:第八天(192小时)

相对于后续训练,PRS 量表是一种方便、无创的恢复标记。

该量表由 0 -10 的 10 个点组成,最小值 0 表示恢复非常差,最大值 10 表示恢复非常好。测量所有因变量在 24、48、72、96,120、144 和 168 以及 192 小时后在一天的同一时间进行离心运动。

第八天(192小时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月20日

初级完成 (实际的)

2021年4月20日

研究完成 (实际的)

2021年8月17日

研究注册日期

首次提交

2021年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月10日

首次发布 (实际的)

2021年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月24日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/00864 Kirran Sikandar

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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