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Efeitos da terapia a laser de baixa intensidade no dano muscular induzido pelo exercício em flexores do punho de adultos jovens não treinados

24 de setembro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da terapia a laser de baixa intensidade no dano muscular induzido pelo exercício em flexores do punho de adultos jovens não treinados.

O principal objetivo do presente estudo é investigar os efeitos da terapia a laser de baixa intensidade no dano muscular induzido por exercício dos flexores do punho em adultos jovens destreinados. Um estudo randomizado controlado será conduzido no Sargodha Medical College, University of Sargodha. O tamanho da amostra calculado é 16. Os participantes serão divididos em dois grupos iguais; 1) Grupo intervencional (laserterapia de baixa potência), 2) Grupo controle (convencional) cada um com 8 participantes. A duração do estudo será de seis meses após a aprovação do conselho de pesquisa. Será utilizada a técnica de amostragem de randomização bloqueada. Os sujeitos serão designados aleatoriamente para qualquer grupo de intervenção ou controle. O grupo de intervenção será posteriormente alocado ao grupo profilático ou terapêutico. Apenas jovens adultos não treinados, com idade entre 19 e 25 anos (estudantes de graduação/universitários e universitários) sem discriminação de gênero serão incluídos no estudo. As ferramentas utilizadas no estudo serão a Escala TALAG (avaliação de dor), Goniômetro (ADM), Algômetro (Limiar de pressão-dor), Dinamômetro de mão digital eletrônico (Força de preensão) e PRS (Escala de status de recuperação percebida). Os dados serão coletados na linha de base, 1h, 24h, 72h, 96h, 120h, 148h, 168h e 192h após o protocolo de indução.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os flexores do punho desempenham um papel crucial na função da mão. Este grupo de pequenos músculos é de grande importância em nossas tarefas do dia a dia, como carregar objetos pesados ​​e para atividades em que são necessárias flexões de punho fortes e/ou rápidas. Além disso, os flexores do punho têm um controle neural distinto em comparação com a outra musculatura circundante.

A exaustão muscular induzida após o exercício excêntrico pode ser de início agudo ou tardio. A dor muscular induzida pelo exercício que persiste por cerca de 4 a 6 horas antes de retornar ao nível pré-exercício é denominada dor aguda. Por outro lado, a dor muscular que começa 8 a 24 horas após o exercício excêntrico, com nível máximo em 24 a 48 horas, é conhecida como dor tardia. Dor muscular de início tardio (DOMS) é uma condição neuromuscular comum caracterizada por aumento da sensibilidade à dor que é aparente com exercícios não habituais ou vigorosos, um dia após o desempenho. O DOMS torna-se evidente cerca de 6 a 8 horas após uma sessão de exercício intenso e atinge o pico aproximadamente 24 a 72 horas após o exercício. Durante as primeiras horas de exercício intensivo, o metabolismo fica perturbado, o que leva a atividade física e desempenho ineficientes. Distúrbios metabólicos prolongados e atividade física e comprometimento do desempenho que progridem para dias acabam induzindo dano tecidual que chamamos de dor muscular de início tardio. O evento que produz dor muscular é sugerido como uma interrupção mecânica dos sarcômeros, levando ao inchaço das fibras musculares lesadas, iniciando assim uma resposta inflamatória que leva à excitação dos nociceptores.

A lesão muscular induzida pelo exercício é semelhante na alteração patológica e no mecanismo patogênico em humanos e animais. Seres humanos e animais têm mostrado reações paralelas às alterações causadas por lesões musculares induzidas por exercícios excêntricos. O início do dano muscular induzido pelo exercício inicial pode ser desgastante, mas é indolor. Mais tarde, após 8-24 horas do início do dano muscular, a inflamação subsequente resulta em início tardio de dor muscular.

Presume-se que sempre que um exercício físico não habitual é realizado por uma pessoa, ocorre uma lesão muscular. Um alto nível de lesão muscular está associado a atividades excêntricas. A lesão muscular é mais provável de ocorrer em indivíduos destreinados que iniciam a prática de exercícios. Além disso, a incidência de lesão muscular é mais comum em exercícios que envolvem atividades excêntricas. Perda de força, inflamação muscular, alto nível de proteínas musculares no sangue e atraso no início da dor muscular DOMS são considerados os resultados esperados da lesão muscular. Diferentes modalidades eletrofísicas estão sendo usadas por fisioterapeutas. Em muitas condições, a cura e o funcionamento aprimorados são alcançados pelo uso dessas modalidades eletrofísicas. Alguns estudos em animais também relataram o papel positivo da Terapia a Laser de Baixa Intensidade, quando usada em parâmetros ótimos de irradiações, em melhorar a cicatrização muscular e diminuir a inflamação. O aumento da quantidade e da atividade das mitocôndrias e o aumento da área transversal da fibra muscular estão associados ao treinamento. O aumento da massa muscular e a melhoria da função mitocondrial resultam em mudança na composição do tipo de fibra muscular, do tipo dois B para o tipo dois A, e um aumento na capacidade local de armazenamento de glicogênio. Essas adaptações combinadas tornam os atletas especializados principalmente diferentes das pessoas não treinadas.

Diversos estudos realizados em humanos e animais evidenciaram a ação da Terapia a Laser de Baixa Potência na obtenção de efeitos terapêuticos e fisiológicos envolvendo melhora do funcionamento muscular por meio da interação com tecidos biológicos. A diminuição da fadiga muscular tem sido relatada por vários pesquisadores com a aplicação da Laserterapia antes de exercícios que induzem a fadiga, enquanto considerável melhora funcional também foi evidenciada por alguns investigadores com a aplicação do Laser após a realização de exercícios indutores de fadiga. O efeito terapêutico da LLLT pode ser explicado por mecanismos envolvendo melhora da microcirculação tecidual, efeito anti-inflamatório, diminuição do estresse oxidativo e diminuição da isquemia tecidual.

Em 2016, foi realizado um estudo para avaliar os efeitos da terapia a laser de baixa potência na recuperação pós-exercício do músculo esquelético e na melhora do desempenho e função muscular. A conclusão deste estudo foi que o tratamento pré-exercício com terapia a laser de baixa potência aumenta o desempenho muscular juntamente com a melhora nos marcadores bioquímicos associados à inflamação e lesão muscular.

Em agosto de 2011, Wouber Hérickson de Brito e colegas realizaram um estudo comparativo para investigar se o desempenho muscular poderia ser aumentado com o treinamento de resistência associado ao LLLT quando comparado ao mesmo treinamento sem LLLT. Os resultados sugeriram uma grande diminuição da fadiga quando o treinamento foi combinado com o LLLT, melhorando assim o desempenho muscular.

Em agosto de 2010, foi realizado um estudo para descobrir a eficácia da terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) no desempenho muscular, desenvolvimento de fadiga e marcadores bioquímicos de recuperação pós-exercício no músculo bíceps. Os resultados sugeriram claramente que a resistência para flexão repetitiva do cotovelo aumentou com a aplicação de LLLT antes do exercício, enquanto os níveis de proteína reativa, creatina quinase e lactato sanguíneo diminuíram após a realização do exercício.

Em julho de 2010, para investigar os efeitos da terapia a laser de baixa intensidade antes do exercício excêntrico em marcadores de dano muscular em humanos. Concluiu-se que a terapia com LLLT, quando administrada antes da realização de exercícios excêntricos, acelerou o aumento de proteínas musculares no soro sanguíneo e a diminuição da força muscular.

Em julho de 2011, foi realizado um estudo para comparar os efeitos da terapia a laser de baixa intensidade vermelha (660 nm) e infravermelho (830 nm) na fadiga do músculo esquelético em humanos. O estudo mostrou que tanto o LLLT vermelho quanto o infravermelho são eficazes em retardar o desenvolvimento da fadiga muscular esquelética e na melhora do funcionamento esquelético.

Em agosto de 2009, para investigar os efeitos da irradiação a laser de baixa intensidade na lesão muscular esquelética após exercício excêntrico. Foi o primeiro estudo realizado em modelo animal para investigar esses efeitos. Concluiu-se que a terapia com laser He-Ne de baixa intensidade exerce efeitos terapêuticos melhorando a capacidade antioxidante do músculo, bem como diminuindo a reação inflamatória.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Paquistão, 46000
        • Sargodha Medical College (University of Sargodha)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jovens adultos não treinados

Critério de exclusão:

  • qualquer trauma
  • Qualquer condição psicológica
  • Participação em qualquer treinamento físico programado
  • população de atletas
  • Uso de qualquer suplemento nutricional

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Laserterapia de baixa intensidade
O Endo-laser 422 com sondas de laser intercambiáveis ​​será usado para esse fim. É uma unidade de 2 canais e operada por software. Para tratamento de pequenas superfícies com mono laser existem diodos de 25, 100 e 500 miliWatt. A frequência será ajustada para 500 Hz, dose 0,1/cm2 com tempo de duração de 1-5 minutos.
ACTIVE_COMPARATOR: Tratamento conservador
(Gel tópico de ibuprofeno) para dor muscular será fornecido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor (NPRS):
Prazo: 8º dia (192 horas)

A Escala de Avaliação Numérica é uma escala de 11 pontos onde os pontos finais são os extremos de nenhuma dor e dor tão forte quanto poderia ser, ou pior dor. A escala de classificação numérica tem boa sensibilidade e gera dados que podem ser analisados ​​estatisticamente para fins de auditoria.

As medições foram feitas às 24, 48, 72, 96,120, 144 e 168 e 192 horas na mesma hora do dia.

8º dia (192 horas)
Escala TALAG (avaliação de dor):
Prazo: 8º dia (192 horas)
A escala TALAG será utilizada para avaliar a dor percebida. Consiste nos pontos 1-7 na escala. O nível mínimo 1 sem dor e um ponto máximo 7 com dor insuportável. Medição de todas as variáveis ​​dependentes em 24, 48, 72, 96,120, 144 e 168 e 192 horas após o exercício excêntrico foram feitas na mesma hora do dia.
8º dia (192 horas)
Goniômetro
Prazo: 8º dia (192 horas)
Os fisioterapeutas usam amplamente o goniômetro para medição de diferentes amplitudes articulares para avaliar qualquer limitação de ADM. O goniômetro universal de círculo completo é o instrumento preferido para medir a ADM. A medição de todas as variáveis ​​dependentes em 24, 48, 72, 96,120, 144 e 168 e 192 horas após o exercício excêntrico foram feitas no mesmo horário do dia.
8º dia (192 horas)
Limiar pressão-dor por Algometer
Prazo: 8º dia (192 horas)
O algômetro é uma ferramenta confiável para medir o limiar de dor à pressão(22). O limiar de dor à pressão será avaliado usando um algômetro analógico (linha de base, capacidade de 60 libras) pela aplicação de pressão vertical. Para estimular a dor do participante, a pressão será aumentada a uma taxa de 1kg/cm2. As medições serão feitas antes e depois do tratamento por 2 vezes durante o estudo. A medição de todas as variáveis ​​dependentes em 24, 48, 72, 96,120, 144 e 168 e 192 horas após o exercício excêntrico foram feitas na mesma hora do dia.
8º dia (192 horas)
Dinamômetro de mão digital eletrônico
Prazo: 8º dia (192 horas)
A força de preensão será avaliada com um dinamômetro de mão eletrônico digital conforme recomendações. A medição de todas as variáveis ​​dependentes em 24, 48, 72, 96,120, 144 e 168 e 192 horas após o exercício excêntrico foram feitas na mesma hora do dia.
8º dia (192 horas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recuperação percebida (escala de status de recuperação percebida):
Prazo: 8º dia (192 horas)

A escala PRS é um marcador conveniente e não invasivo de recuperação em relação ao treinamento subsequente.

Esta escala consiste em 10 pontos de 0 -10 com o valor mínimo de 0 para muito mal recuperado e valor máximo de 10 para muito bem recuperado. Medição de todas as variáveis ​​dependentes em 24, 48, 72, 96,120, 144 e 168 e 192 horas após exercícios excêntricos foram realizados no mesmo horário do dia.

8º dia (192 horas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de outubro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

20 de abril de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

17 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2021

Primeira postagem (REAL)

13 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00864 Kirran Sikandar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em terapia a laser de baixa intensidade

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