Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van lasertherapie op laag niveau op door inspanning veroorzaakte spierschade in polsbuigers van ongetrainde jonge volwassenen

24 september 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van lasertherapie op laag niveau op door inspanning veroorzaakte spierschade in polsbuigers van ongetrainde jonge volwassenen.

Het belangrijkste doel van de huidige studie is het onderzoeken van de effecten van low-level lasertherapie op door inspanning veroorzaakte spierbeschadiging van polsflexoren bij ongetrainde jonge volwassenen. Er zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie worden uitgevoerd aan het Sargodha Medical College, Universiteit van Sargodha. De berekende steekproefomvang is 16. De deelnemers worden verdeeld in twee gelijke groepen; 1) Interventionele groep (laag niveau lasertherapie), 2) Controlegroep (conventioneel) met elk 8 deelnemers. De duur van de studie is zes maanden na goedkeuring van de onderzoeksraad. Geblokkeerde randomisatiesteekproeftechniek zal worden gebruikt. De proefpersonen zullen willekeurig worden toegewezen aan een van de interventionele of controlegroep. Interventionele groep zal verder worden toegewezen aan profylactische of therapeutische groep. Alleen ongetrainde jongvolwassenen in de leeftijd van 19-25 jaar (studenten van een bachelor/hogeschool en universiteit) zonder discriminatie op grond van geslacht zullen in het onderzoek worden opgenomen. Hulpmiddelen die in het onderzoek worden gebruikt, zijn de TALAG-schaal (pijnbeoordeling), goniometer (ROM), algometer (druk-pijndrempel), elektronische digitale handdynamometer (grijpkracht) en PRS (waargenomen herstelstatusschaal). Gegevens worden verzameld bij baseline, 1 uur, 24 uur, 72 uur, 96 uur, 120 uur, 148 uur, 168 uur en 192 uur na het inductieprotocol.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Polsflexoren spelen een cruciale rol in de handfunctie. Deze groep kleine spieren is van groot belang bij onze dagelijkse taken, zoals het dragen van zware voorwerpen en bij activiteiten waarbij krachtige en/of snelle polsflexies nodig zijn. Afgezien hiervan hebben de polsbuigers een kenmerkende neurale controle in vergelijking met de andere omringende spieren.

Spieruitputting die wordt veroorzaakt na excentrische inspanning, kan acuut of vertraagd beginnen. Door inspanning veroorzaakte spierpijn die ongeveer 4 tot 6 uur aanhoudt voordat het terugkeert naar het niveau van vóór de training, wordt acute pijn genoemd. Aan de andere kant, spierpijn die 8 tot 24 uur na excentrische oefening begint, met een piekniveau na 24 tot 48 uur, staat bekend als vertraagde pijn. Delayed-Onset Muscle Soreness (DOMS) is een veel voorkomende neuromusculaire aandoening die wordt gekenmerkt door een verhoogde gevoeligheid voor pijn die duidelijk wordt bij ongebruikelijke of krachtige inspanning, een dag na de prestatie. DOMS wordt ongeveer 6-8 uur na een intensieve trainingsperiode duidelijk en piekt ongeveer 24-72 uur na de training. Tijdens de eerste uren van intensieve training raakt het metabolisme verstoord, wat leidt tot inefficiënte fysieke activiteit en prestaties. Langdurige stofwisselingsstoornissen en fysieke activiteit en prestatievermindering die zich tot dagen voortzetten, veroorzaken uiteindelijk weefselbeschadiging die we spierpijn met vertraagde aanvang noemen. Gebeurtenis die spierpijn veroorzaakt, wordt gesuggereerd als een mechanische verstoring van sarcomeren die leidt tot zwelling van beschadigde spiervezels, waardoor een ontstekingsreactie wordt geïnitieerd die leidt tot opwinding van nociceptoren.

Door inspanning veroorzaakt spierletsel is vergelijkbaar in pathologische verandering en pathogeen mechanisme bij mens en dier. Mensen en dieren hebben parallelle reacties vertoond op veranderingen veroorzaakt door spierbeschadiging veroorzaakt door excentrische oefeningen. Het begin van de initiële door inspanning veroorzaakte spierbeschadiging kan uitputtend zijn, maar is pijnvrij. Later, na 8-24 uur na het begin van de spierbeschadiging, resulteert de daaropvolgende ontsteking in een vertraagd begin van spierpijn.

Er is aangenomen dat wanneer een persoon een ongebruikelijke fysieke oefening uitvoert, er spierblessures optreden. Een hoog niveau van spierblessure wordt geassocieerd met excentrische activiteiten. Spierblessures komen vaker voor bij ongetrainde personen die beginnen met sporten. Bovendien komt spierblessure vaker voor bij oefeningen met excentrische activiteiten. Verlies van kracht, spierontsteking, hoog gehalte aan spiereiwitten in het bloed en vertraagd optreden van spierpijn DOMS worden beschouwd als de verwachte gevolgen van spierletsel. Fysiotherapeuten gebruiken verschillende elektrofysische modaliteiten. Bij veel aandoeningen worden verbeterde genezing en functioneren bereikt door het gebruik van deze elektrofysische modaliteiten. Sommige dierstudies hebben ook de positieve rol van Low-Level Laser Therapy gemeld, wanneer gebruikt in optimale parameters van bestraling, bij het verbeteren van de spiergenezing en het verminderen van ontstekingen. Een verhoogde hoeveelheid en activiteit van mitochondriën en een groter dwarsdoorsnedegebied van spiervezels wordt in verband gebracht met training. Verhoogde spiermassa en verbeterde mitochondriale functie resulteren in een verschuiving in de samenstelling van het spiervezeltype, van type twee B naar type twee A, en een toename van het lokale glycogeenopslagvermogen. Deze gecombineerde aanpassingen maken gespecialiseerde atleten vooral anders dan ongetrainde mensen.

Verschillende studies uitgevoerd op mensen en dieren hebben de werking van low-level lasertherapie aangetoond bij het bereiken van therapeutische en fysiologische effecten, waarbij de spierfunctie wordt verbeterd door interactie met biologische weefsels. Vermindering van spiervermoeidheid is door verschillende onderzoekers gemeld bij de toepassing van lasertherapie vóór oefeningen die vermoeidheid veroorzaken, terwijl een aanzienlijke functionele verbetering ook is aangetoond door sommige onderzoekers met lasertoepassing na het uitvoeren van vermoeidheidsveroorzakende oefeningen. Het therapeutische effect van LLLT kan worden verklaard door mechanismen die betrekking hebben op verbeterde microcirculatie van weefsel, ontstekingsremmend effect, verminderde oxidatieve stress en afname van weefselischemie.

In 2016 werd een onderzoek uitgevoerd om de effecten van low-level lasertherapie op het herstel van skeletspieren na inspanning en verbetering van de spierprestaties en -functie te evalueren. De conclusie van deze studie was dat pre-trainingsbehandeling met lasertherapie op laag niveau de spierprestaties verhoogt, samen met verbetering van biochemische markers geassocieerd met ontsteking en spierletsel.

In augustus 2011 voerden Wouber Hérickson de Brito en collega's een vergelijkende studie uit om te onderzoeken of spierprestaties kunnen worden verbeterd met duurtraining geassocieerd met LLLT in vergelijking met dezelfde training zonder LLLT. De resultaten suggereerden een grote afname van vermoeidheid wanneer training werd gecombineerd met LLLT, waardoor de spierprestaties verbeterden.

In augustus 2010 werd een onderzoek uitgevoerd om de effectiviteit van low-level lasertherapie (LLLT) op spierprestaties, ontwikkeling van vermoeidheid en biochemische markers van herstel na inspanning op de biceps te achterhalen. De resultaten suggereerden duidelijk dat het uithoudingsvermogen voor repetitieve elleboogflexie is toegenomen met de toepassing van LLLT vóór inspanning, terwijl niveaus van reactief eiwit, creatinekinase en bloedlactaat zijn verlaagd na inspanning.

In juli 2010, om de effecten te onderzoeken van lasertherapie op laag niveau vóór excentrische oefeningen op spierbeschadigingsmarkers bij mensen. Er werd geconcludeerd dat LLLT-therapie, wanneer gegeven vóór het uitvoeren van excentrische oefeningen, de toename van spiereiwitten in het bloedserum en de afname van spierkracht versnelde.

In juli 2011 werd een studie uitgevoerd om de effecten van rode (660 nm) en infrarood (830 nm) low-level lasertherapie bij skeletspiervermoeidheid bij mensen te vergelijken. De studie toonde aan dat zowel rode als infrarode LLLT effectief zijn in het vertragen van de ontwikkeling van skeletspiervermoeidheid en in het verbeteren van de skeletfunctie.

In augustus 2009, om de effecten van laserbestraling op laag niveau op skeletspierletsel na excentrische inspanning te onderzoeken. Het was de eerste studie uitgevoerd op diermodellen om deze effecten te onderzoeken. Er werd geconcludeerd dat Low-level He-Ne lasertherapie therapeutische effecten uitoefent door de anti-oxidatieve capaciteit van spieren te verbeteren en de ontstekingsreactie te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 46000
        • Sargodha Medical College (University of Sargodha)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ongetrainde jongvolwassenen

Uitsluitingscriteria:

  • Elk trauma
  • Elke psychische aandoening
  • Deelname aan een geplande fysieke training
  • Atleten bevolking
  • Gebruik van een voedingssupplement

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Lasertherapie op laag niveau
Hiervoor wordt de Endo-laser 422 met verwisselbare lasersondes gebruikt. Het is een 2-kanaals unit en wordt door software bestuurd. Voor het behandelen van kleine oppervlakken met monolaser zijn er diodes van 25, 100 en 500 milliWatt. Frequentie wordt aangepast naar 500 Hz, dosis 0,1/cm2 met tijdsduur van 1-5 minuten.
ACTIVE_COMPARATOR: Conservatieve behandeling
(Topische ibuprofen-gel) voor spierpijn zal worden verstrekt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS):
Tijdsspanne: 8e dag (192 uur)

De numerieke beoordelingsschaal is een 11-puntsschaal waarbij de eindpunten de uitersten zijn van geen pijn en pijn zo erg als het zou kunnen zijn, of ergste pijn. Numerieke beoordelingsschaal heeft een goede gevoeligheid en genereert gegevens die statistisch kunnen worden geanalyseerd voor auditdoeleinden.

Metingen werden gedaan op 24, 48, 72, 96,120, 144 en 168, en 192 uur op hetzelfde tijdstip van de dag.

8e dag (192 uur)
TALAG-schaal (pijnbeoordeling):
Tijdsspanne: 8e dag (192 uur)
De TALAG-schaal zal worden gebruikt om de waargenomen pijn te beoordelen. Het bestaat uit punten 1-7 op schaal. Het minimum niveau 1 zonder pijn en een maximum punt 7 met ondraaglijk pijnlijk. Alle afhankelijke variabelen werden gemeten op 24, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 en 192 uur na excentrische inspanning op hetzelfde tijdstip van de dag.
8e dag (192 uur)
Goniometer
Tijdsspanne: 8e dag (192 uur)
Fysiotherapeuten gebruiken veel goniometers voor het meten van verschillende gewrichtsbereiken om eventuele ROM-beperkingen te evalueren. De universele goniometer met volledige cirkel is het voorkeursinstrument voor het meten van ROM. Metingen van alle afhankelijke variabelen op 24, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 en 192 uur na excentrische inspanning werden op hetzelfde tijdstip van de dag uitgevoerd.
8e dag (192 uur)
Drukpijndrempel door algometer
Tijdsspanne: 8e dag (192 uur)
De algometer is een betrouwbaar hulpmiddel voor het meten van de drukpijndrempel(22). De drukpijndrempel wordt geëvalueerd met behulp van een analoge algometer (basislijn, capaciteit van 60 pond) door verticale druk uit te oefenen. Om de pijn van de deelnemer te stimuleren, wordt de druk verhoogd met een snelheid van 1 kg/cm2. Er worden tijdens de studie 2 keer metingen gedaan voor en na de behandeling. Metingen van alle afhankelijke variabelen op 24, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 en 192 uur na excentrische inspanning werden op hetzelfde tijdstip van de dag uitgevoerd.
8e dag (192 uur)
Elektronische digitale handdynamometer
Tijdsspanne: 8e dag (192 uur)
De grijpkracht wordt geëvalueerd met een elektronische digitale handdynamometer volgens de aanbevelingen. Metingen van alle afhankelijke variabelen op 24, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 en 192 uur na excentrische inspanning werden op hetzelfde tijdstip van de dag uitgevoerd.
8e dag (192 uur)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen herstel (schaal voor waargenomen herstelstatus):
Tijdsspanne: 8e dag (192 uur)

PRS-schaal is een handige, niet-invasieve marker van herstel ten opzichte van daaropvolgende training.

Deze schaal bestaat uit 10 punten van 0 -10 met als minimale waarde 0 voor zeer slecht hersteld en maximaal 10 voor zeer goed hersteld. Meting van alle afhankelijke variabelen op 24, 48, 72, 96, 120, 144 en 168, en 192 uur na excentrische oefeningen werden op hetzelfde tijdstip van de dag gedaan.

8e dag (192 uur)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 oktober 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 april 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

17 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00864 Kirran Sikandar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op lasertherapie op laag niveau

3
Abonneren