Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalatasoisen laserhoidon vaikutukset harjoittelemattomien nuorten aikuisten ranteen koukistamiseen kohdistuviin lihasvaurioihin

perjantai 24. syyskuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Matalatasoisen laserhoidon vaikutukset harjoittelemattomien nuorten aikuisten ranteen koukistamiseen kohdistuviin lihasvaurioihin.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia matalan tason laserhoidon vaikutuksia harjoittamattomien nuorten aikuisten ranteen koukistajien lihasvaurioihin. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan Sargodhan lääketieteellisessä korkeakoulussa, Sargodhan yliopistossa. Laskettu otoskoko on 16. Osallistujat jaetaan kahteen yhtä suureen ryhmään; 1) Interventioryhmä (matalatason laserhoito), 2) Kontrolliryhmä (perinteinen), jossa kussakin on 8 osallistujaa. Tutkimuksen kesto on kuusi kuukautta tutkimuslautakunnan hyväksynnän jälkeen. Käytetään estettyä satunnaistettua otantatekniikkaa. Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti mihin tahansa interventio- tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä allokoidaan edelleen profylaktiselle tai terapeuttiselle ryhmälle. Vain kouluttamattomat nuoret aikuiset, 19-25-vuotiaat (yliopisto- ja korkeakouluopiskelijat) ilman sukupuoleen perustuvaa syrjintää, otetaan mukaan tutkimukseen. Tutkimuksessa käytettävät työkalut ovat TALAG-asteikko (arkuuden arviointi), goniometri (ROM), algometri (paine-kipukynnys), elektroninen digitaalinen käsidynamometri (pitovoima) ja PRS (perceived Recovery Status Scale). Tiedot kerätään lähtötilanteessa 1 h, 24 h, 72 h, 96 h, 120 h, 148 h, 168 h ja 192 h induktioprotokollan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ranteen koukistajilla on tärkeä rooli käden toiminnassa. Tämä pienten lihasten ryhmä on erittäin tärkeä päivittäisissä tehtävissämme, kuten raskaiden esineiden kantamisessa ja toimissa, joissa vaaditaan voimakkaita ja/tai nopeita ranteen taivutuksia. Tämän lisäksi ranteen koukistajilla on erottuva hermohallinta verrattuna muihin ympäröiviin lihaksiin.

Lihasuupumus, joka syntyy epäkeskisen harjoituksen jälkeen, voi olla joko akuuttia tai viivästynyttä. Harjoituksen aiheuttamaa lihaskipua, joka kestää noin 4–6 tuntia ennen kuin se palaa harjoitusta edeltävälle tasolle, kutsutaan akuutiksi arkuuksi. Toisaalta lihaskipu, joka alkaa 8–24 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen ja huipputaso on 24–48 tuntia, tunnetaan viivästyneenä arkuusna. Viivästynyt lihaskipu (DOMS) on yleinen hermo-lihassairaus, jolle on ominaista lisääntynyt kipuherkkyys, joka ilmenee tottumattomassa tai voimakkaassa harjoittelussa, päivä suorituksen jälkeen. DOMS tulee ilmeiseksi noin 6-8 tuntia intensiivisen harjoittelun jälkeen ja saavuttaa huippunsa noin 24-72 tuntia harjoituksen jälkeen. Intensiivisen harjoittelun ensimmäisten tuntien aikana aineenvaihdunta häiriintyy, mikä johtaa tehottomaan fyysiseen toimintaan ja suorituskykyyn. Pitkittyneet aineenvaihduntahäiriöt sekä päiviin etenevä fyysinen aktiivisuus ja suorituskyvyn heikkeneminen aiheuttavat lopulta kudosvaurion, jota kutsumme viivästyneeksi lihaskipuksi. Tapahtumaa, joka tuottaa lihaskipua, ehdotetaan sarkomeerien mekaaniseksi häiriöksi, joka johtaa loukkaantuneiden lihassäikeiden turvotukseen, mikä käynnistää tulehdusvasteen, joka johtaa nosiseptoreiden kiihtymiseen.

Harjoituksen aiheuttama lihasvaurio on samanlainen patologisilta muutoksilta ja patogeeniseltä mekanismilta ihmisillä ja eläimillä. Ihmiset ja eläimet ovat osoittaneet samansuuntaisia ​​reaktioita eksentrinen harjoitusten aiheuttamiin lihasvaurioiden aiheuttamiin muutoksiin. Alkuharjoituksen aiheuttama lihasvaurio voi olla väsyttävää, mutta se on kivuton. Myöhemmin, 8-24 tunnin lihasvaurion alkamisen jälkeen, seuraava tulehdus johtaa viivästyneeseen lihaskipujen alkamiseen.

On oletettu, että aina kun henkilö suorittaa epätavallista fyysistä harjoitusta, tapahtuu lihasvaurio. Suuri lihasvamma liittyy epäkeskiseen toimintaan. Lihasvaurioita esiintyy todennäköisemmin kouluttamattomilla henkilöillä, jotka aloittavat harjoituksen. Lisäksi lihasvammojen ilmaantuvuus on yleisempää harjoituksissa, joihin liittyy eksentrinen toimintaa. Voiman menetys, lihastulehdus, korkea veren lihasproteiinipitoisuus ja viivästynyt lihaskipu DOMS katsotaan lihasvamman odotetuiksi seurauksiksi. Fysioterapeutit käyttävät erilaisia ​​sähköfysikaalisia menetelmiä. Monissa olosuhteissa parantunut paraneminen ja toiminta saavutetaan käyttämällä näitä sähköfysikaalisia menetelmiä. Jotkut eläintutkimukset ovat myös raportoineet matalan tason laserhoidon positiivisesta roolista, kun sitä käytetään optimaalisissa säteilytysparametreissa, lihasten paranemisen tehostamisessa ja tulehduksen vähentämisessä. Harjoitteluun liittyy lisääntynyt mitokondrioiden määrä ja aktiivisuus sekä lisääntynyt lihaskuitujen poikkileikkauspinta-ala. Lisääntynyt lihasmassa ja parantunut mitokondrioiden toiminta johtavat lihaskuitutyyppisen koostumuksen muuttumiseen tyypistä kaksi B tyyppiin Two A ja lisäävät paikallista glykogeenivarastointikykyä. Nämä yhdistetyt mukautukset tekevät erikoisurheilijoista pääasiassa erilaisia ​​kuin kouluttamattomat ihmiset.

Useat ihmisillä ja eläimillä tehdyt tutkimukset osoittivat matalan tason laserhoidon vaikutuksen terapeuttisten ja fysiologisten vaikutusten saavuttamiseen, mukaan lukien lihasten toiminnan parantaminen vuorovaikutuksen kautta biologisten kudosten kanssa. Useat tutkijat ovat raportoineet lihasten väsymyksen vähentymisestä laserterapialla ennen väsymystä aiheuttavia harjoituksia, kun taas jotkut tutkijat ovat osoittaneet huomattavaa toiminnan paranemista lasersovelluksella väsymystä aiheuttavien harjoitusten suorittamisen jälkeen. LLLT:n terapeuttinen vaikutus voidaan selittää mekanismilla, joihin kuuluu kudoksen mikroverenkierron paraneminen, tulehdusta estävä vaikutus, vähentynyt oksidatiivinen stressi ja kudosiskemian väheneminen.

Vuonna 2016 tehtiin tutkimus, jossa arvioitiin matalan tason laserhoidon vaikutuksia luurankolihasten harjoituksen jälkeiseen palautumiseen sekä lihasten suorituskyvyn ja toiminnan parantamiseen. Tämän tutkimuksen johtopäätös oli, että harjoitusta edeltävä hoito matalan tason laserhoidolla lisää lihasten suorituskykyä ja parantaa tulehdukseen ja lihasvaurioihin liittyviä biokemiallisia markkereita.

Elokuussa 2011 Wouber Hérickson de Brito ja kollegat suorittivat vertailevan tutkimuksen selvittääkseen, voitaisiinko lihasten suorituskykyä lisätä LLLT:hen liittyvällä kestävyysharjoittelulla verrattuna samaan harjoitteluun ilman LLLT:tä. Tulokset viittaavat siihen, että väsymys väheni huomattavasti, kun harjoittelu yhdistettiin LLLT:hen, mikä parantaa lihasten suorituskykyä.

Elokuussa 2010 tehtiin tutkimus, jossa selvitettiin matalan tason laserhoidon (LLLT) tehokkuutta lihasten suorituskykyyn, väsymyskehitykseen ja hauislihaksen harjoituksen jälkeisen palautumisen biokemiallisiin markkereihin. Tulokset viittasivat selvästi siihen, että kestävyys toistuvassa kyynärpään taivutuksessa on lisääntynyt LLLT:n soveltamisella ennen harjoittelua, kun taas reaktiivisen proteiinin, kreatiinikinaasin ja veren laktaatin tasot ovat laskeneet harjoituksen jälkeen.

Heinäkuussa 2010 tutkiakseen matalan tason laserhoidon vaikutuksia ennen eksentrinen harjoittelua lihasvauriomarkkereihin ihmisillä. Todettiin, että ennen eksentrinen harjoituksen suorittamista annettu LLLT-terapia kiihdytti lihasproteiinien lisääntymistä veren seerumissa ja lihasvoiman laskua.

Heinäkuussa 2011 suoritettiin tutkimus, jossa verrattiin punaisen (660 nm) ja infrapunan (830 nm) matalan tason laserhoidon vaikutuksia luustolihasten väsymykseen ihmisillä. Tutkimus osoitti, että sekä punainen että infrapuna LLLT hidastavat tehokkaasti luuston lihasten väsymyksen kehittymistä ja parantavat luuston toimintaa.

Elokuussa 2009 tutkiakseen matalan tason lasersäteilyn vaikutuksia luuston lihasvaurioihin eksentrinen harjoituksen jälkeen. Se oli ensimmäinen eläinmallilla tehty tutkimus, jossa tutkittiin näitä vaikutuksia. Todettiin, että matalan tason He-Ne-laserterapialla on terapeuttisia vaikutuksia parantamalla lihasten antioksidanttikykyä sekä vähentämällä tulehdusreaktiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 46000
        • Sargodha Medical College (University of Sargodha)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kouluttamattomat nuoret aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa trauma
  • Mikä tahansa psyykkinen tila
  • Osallistuminen mihin tahansa suunniteltuun fyysiseen harjoitteluun
  • Urheilijaväestö
  • Minkä tahansa ravintolisän käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Matalatasoinen laserhoito
Tätä tarkoitusta varten käytetään Endo-laser 422:ta vaihdettavilla laserantureilla. Se on 2-kanavainen ja ohjelmistokäyttöinen. Pienten pintojen käsittelyyn monolaserilla on 25, 100 ja 500 milliwatin diodit. Taajuus säädetään 500 Hz:iin, annostus 0,1/cm2 ja kesto 1-5 minuuttia.
ACTIVE_COMPARATOR: Konservatiivinen hoito
(Ajankohtaista ibuprofeenigeeliä) tarjotaan lihaskipujen hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS):
Aikaikkuna: 8. päivä (192 tuntia)

Numeerinen arviointiasteikko on 11 pisteen asteikko, jossa päätepisteet ovat äärimmäisyydet ilman kipua ja kipua niin pahaa kuin se voi olla tai pahin kipu. Numeerinen luokitusasteikko on herkkä ja tuottaa dataa, joka voidaan analysoida tilastollisesti auditointia varten.

Mittaukset tehtiin kello 24, 48, 72, 96 120, 144 ja 168 sekä 192 tuntia samaan aikaan päivästä.

8. päivä (192 tuntia)
TALAG-asteikko (arkuuden arviointi):
Aikaikkuna: 8. päivä (192 tuntia)
TALAG-asteikkoa käytetään havaitun arkuuden arvioimiseen. Se koostuu asteikon pisteistä 1-7. Minimitaso 1 ilman kipua ja maksimipiste 7 sietämättömän kipeänä. Kaikkien riippuvaisten muuttujien mittaus 24, 48, 72, 96,120, 144 ja 168 ja 192 tunnin kohdalla epäkeskisen harjoituksen jälkeen otettiin samaan aikaan päivästä.
8. päivä (192 tuntia)
Goniometri
Aikaikkuna: 8. päivä (192 tuntia)
Fysioterapeutit käyttävät laajalti goniometriä erilaisten nivelten mittaamiseen arvioidakseen mahdollisia ROM-rajoituksia. Universaali täysympyrägoniometri on suositeltava instrumentti ROM-mittaukseen. Kaikki riippuvat muuttujat mitattiin 24, 48, 72, 96,120, 144 ja 168 ja 192 tunnin kuluttua epäkeskoharjoittelusta samaan aikaan päivästä.
8. päivä (192 tuntia)
Paine-kipukynnys algometrillä
Aikaikkuna: 8. päivä (192 tuntia)
Algometri on luotettava työkalu painekipukynnyksen mittaamiseen(22). Painekipukynnys arvioidaan analogisella algometrillä (perustila, kapasiteetti 60 paunaa) käyttämällä pystysuuntaista painetta. Osallistujan kivun stimuloimiseksi painetta nostetaan 1 kg/cm2. Mittaukset tehdään ennen hoitoa ja sen jälkeen 2 kertaa tutkimuksen aikana. Kaikki riippuvat muuttujat mitattiin 24, 48, 72, 96, 120, 144 ja 168 ja 192 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen samaan aikaan päivästä.
8. päivä (192 tuntia)
Elektroninen digitaalinen käsidynamometri
Aikaikkuna: 8. päivä (192 tuntia)
Tartunnan vahvuus arvioidaan sähköisellä digitaalisella käsidynamometrillä suositusten mukaisesti. Kaikki riippuvat muuttujat mitattiin 24, 48, 72, 96, 120, 144 ja 168 ja 192 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen samaan aikaan päivästä.
8. päivä (192 tuntia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu palautuminen (havaitun elpymisen tila-asteikko):
Aikaikkuna: 8. päivä (192 tuntia)

PRS-asteikko on kätevä, ei-invasiivinen palautumisen merkki suhteessa seuraavaan harjoitteluun.

Tämä asteikko koostuu 10 pisteestä 0–10, minimiarvo 0 erittäin huonosti palautuneelle ja maksimiarvo 10 erittäin hyvin palautumiselle. Kaikkien riippuvien muuttujien mittaus kohdissa 24, 48, 72, 96 120, 144 ja 168 sekä 192 tunnin kuluttua eksentrinen harjoitus tehtiin samaan aikaan päivästä.

8. päivä (192 tuntia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 17. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/00864 Kirran Sikandar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset matalan tason laserhoito

3
Tilaa