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トレーニングを受けていない若者の手首屈筋における運動誘発性筋損傷に対する低レベルレーザー治療の影響

2021年9月24日 更新者:Riphah International University

トレーニングを受けていない若者の手首屈筋における運動誘発性筋損傷に対する低レベルレーザー治療の影響。

現在の研究の主な目的は、訓練を受けていない若者の運動誘発性手首屈筋筋損傷に対する低レベルレーザー療法の効果を調査することです。 ランダム化比較試験はサルゴダ大学サルゴダ医科大学で実施される。 計算されたサンプル サイズは 16 です。 参加者は 2 つの均等なグループに分けられます。 1) 介入群 (低レベルレーザー治療)、2) 対照群 (従来型) にはそれぞれ 8 人の参加者が含まれます。 研究期間は研究委員会の承認後6か月となります。 ブロック化されたランダム化サンプリング手法が使用されます。 被験者は介入群または対照群のいずれかにランダムに割り当てられます。 介入グループはさらに予防グループまたは治療グループに割り当てられます。 性別差別のない、訓練を受けていない19~25歳の若者(大学生、大学生)のみが研究に含まれます。 この研究で使用されるツールは、TALAG スケール (痛みの評価)、ゴニオメーター (ROM)、アルゴメーター (圧力-痛みの閾値)、電子デジタルハンドダイナモメーター (握力)、および PRS (知覚回復状態スケール) です。 データは、導入プロトコルのベースライン、1時間、24時間、72時間、96時間、120時間、148時間、168時間および192時間後に収集されます。

調査の概要

詳細な説明

手首の屈筋は手の機能において重要な役割を果たします。 この小さな筋肉のグループは、重い物を運ぶなどの日常的な作業や、手首を力強く素早く曲げる必要がある活動において非常に重要です。 これとは別に、手首の屈筋は周囲の他の筋肉組織と比較して独特の神経制御を持っています。

エキセントリックな運動後に引き起こされる筋肉疲労は、急性に発症する場合と、遅発的に発症する場合があります。 運動によって引き起こされる筋肉痛が、運動前のレベルに戻るまで約 4 ~ 6 時間持続するものを急性筋肉痛と呼びます。 一方、エキセントリックな運動後 8 ~ 24 時間で始まり、24 ~ 48 時間でピークに達する筋肉痛は、遅発性筋肉痛として知られています。 遅発性筋肉痛(DOMS)は、パフォーマンスの翌日に、不慣れな運動や激しい運動をした場合に明らかになる、痛みに対する敏感性の増加を特徴とする一般的な神経筋疾患です。 DOMS は、激しい運動後約 6 ~ 8 時間で明らかになり、運動後約 24 ~ 72 時間でピークに達します。 集中的な運動を始めてから最初の数時間は代謝が妨げられ、身体活動やパフォーマンスの非効率性につながります。 長期にわたる代謝障害、身体活動およびパフォーマンスの障害が数日にわたって進行すると、最終的には遅発性筋肉痛と呼ばれる組織損傷が引き起こされます。 筋肉痛を引き起こす事象は、サルコメアの機械的破壊が損傷した筋線維の膨張を引き起こし、それによって侵害受容器の興奮につながる炎症反応を開始することとして示唆されています。

運動誘発性筋損傷は、人間と動物の病理学的変化と発症メカニズムが類似しています。 人間と動物は、エキセントリックな運動によって誘発された筋肉の損傷によって引き起こされる変化に対して並行した反応を示してきました。 運動による筋肉損傷の初期は消耗するかもしれませんが、痛みはありません。 その後、筋肉損傷が始まってから 8 ~ 24 時間後に炎症が起こり、筋肉痛の発症が遅れます。

人が非習慣的な身体運動を行うと必ず筋肉損傷が起こると考えられてきました。 高レベルの筋肉損傷は、偏心した活動に関連しています。 筋肉損傷は、トレーニングを受けていない人が運動を始めたときに発生する可能性が高くなります。 さらに、筋損傷の発生率は、エキセントリックな活動を伴うエクササイズでより一般的です。 筋力の低下、筋肉の炎症、血液中の筋タンパク質の高濃度、筋肉痛の発症の遅れなどの DOMS は、筋肉損傷の予期される結果であると考えられています。 理学療法士はさまざまな電気物理療法を使用しています。 多くの症状において、これらの電気物理療法を使用することにより、治癒と機能の改善が達成されます。 いくつかの動物研究では、低レベルレーザー療法を最適な照射パラメーターで使用した場合、筋肉の治癒を促進し、炎症を軽減するという積極的な役割を報告しています。 ミトコンドリアの量と活性の増加、および筋線維の断面積の増加はトレーニングに関連しています。 筋肉量の増加とミトコンドリア機能の改善により、筋線維タイプの組成がタイプ 2 B からタイプ 2 A に変化し、局所的なグリコーゲン貯蔵能力が増加します。 これらの組み合わせた適応により、専門的なアスリートは主に訓練を受けていない人々とは異なります。

人間や動物を対象に行われたいくつかの研究では、生体組織との相互作用による筋肉機能の改善を含む、治療的および生理学的効果を達成する低レベルレーザー療法の作用が証明されています。 疲労を誘発する運動の前にレーザー治療を適用すると、筋肉疲労が減少することが何人かの研究者によって報告されており、また、疲労を誘発する運動を行った後にレーザーを適用すると、かなりの機能強化が一部の研究者によって証明されています。 LLLT の治療効果は、組織の微小循環の改善、抗炎症効果、酸化ストレスの減少、および組織虚血の減少を含むメカニズムによって説明される可能性があります。

2016年に、運動後の骨格筋の回復と筋肉のパフォーマンスと機能の改善に対する低レベルレーザー療法の効果を評価する研究が実施されました。 この研究の結論は、低レベルレーザー療法による運動前治療は、炎症や筋肉損傷に関連する生化学マーカーの改善とともに筋肉のパフォーマンスを向上させるというものでした。

2011年8月、ウーバー・ヘリクソン・デ・ブリトらは、LLLTを伴う持久力トレーニングで、LLLTを行わない同じトレーニングと比較して筋パフォーマンスが向上するかどうかを調査する比較研究を実施した。 結果は、トレーニングを LLLT と組み合わせると疲労が大幅に軽減され、筋肉のパフォーマンスが向上することを示唆しました。

2010年8月、筋肉のパフォーマンス、疲労の進行、上腕二頭筋の運動後の回復の生化学マーカーに対する低レベルレーザー療法(LLLT)の有効性を調べる研究が実施されました。 結果は、運動前に LLLT を適用すると、反復的な肘屈曲に対する持久力が向上し、運動後には反応性タンパク質、クレアチンキナーゼ、血中乳酸のレベルが低下したことを明確に示唆しました。

2010 年 7 月、エキセントリックな運動前の低レベルレーザー療法が人間の筋肉損傷マーカーに及ぼす影響を調査しました。 エキセントリック運動を行う前にLLLT療法を行うと、血清中の筋タンパク質の増加と筋力の低下が促進されると結論づけられました。

2011年7月、ヒトの骨格筋疲労に対する赤色(660nm)と赤外線(830nm)の低レベルレーザー治療の効果を比較する研究が実施されました。 この研究では、赤色LLLTと赤外線LLLTの両方が、骨格筋疲労の発達を遅らせ、骨格機能を改善するのに効果があることが示されました。

2009年8月、エキセントリック運動後の骨格筋損傷に対する低レベルレーザー照射の影響を調査するため。 これは、これらの影響を調査するために動物モデルで行われた最初の研究でした。 低レベル He-Ne レーザー治療は、筋肉の抗酸化能力を改善し、炎症反応を軽減することによって治療効果を発揮すると結論付けられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Sargodha、Punjab、パキスタン、46000
        • Sargodha Medical College (University of Sargodha)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 訓練を受けていない若者

除外基準:

  • あらゆるトラウマ
  • あらゆる心理状態
  • 予定されているフィジカルトレーニングへの参加
  • 競技人口
  • あらゆる栄養補助食品の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低レベルレーザー治療
この目的には、交換可能なレーザープローブを備えたエンドレーザー 422 が使用されます。 これは 2 チャンネルユニットであり、ソフトウェアで操作されます。 モノラルレーザーによる小さな表面の治療には、25、100、および 500 ミリワットのダイオードがあります。周波数は 500 Hz、照射量は 0.1/cm2、持続時間は 1 ~ 5 分間に調整されます。
ACTIVE_COMPARATOR:保存的治療
筋肉痛用(局所イブプロフェンゲル)を提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NPRS):
時間枠:8日目(192時間)

数値評価スケールは 11 ポイントのスケールで、エンドポイントは痛みがない、または可能な限りひどい痛み、または最悪の痛みの両極端です。 Numerical Rating Scale は感度が高く、監査目的で統計的に分析できるデータを生成します。

測定は、24 時、48 時、72 時、96 時、120 時、144 時、168 時、および 192 時間の同じ時刻に行われました。

8日目(192時間)
TALAG スケール (痛みの評価):
時間枠:8日目(192時間)
TALAG スケールは、知覚される痛みを評価するために使用されます。 スケール上のポイント 1 ~ 7 で構成されます。 最低レベル 1 は痛みがなく、最高ポイント 7 は耐えられないほどの痛みを伴います。エキセントリックな運動後 24、48、72、96、120、144、168 時間、および 192 時間後のすべての従属変数の測定は、一日の同じ時間に行われました。
8日目(192時間)
ゴニオメーター
時間枠:8日目(192時間)
理学療法士は、ROM 制限を評価するためにさまざまな関節範囲を測定するために角度計を広く使用しています。 ユニバーサル全円ゴニオメーターは、R​​OM の測定に推奨される機器です。エキセントリック運動後 24、48、72、96、120、144、168 時間および 192 時間後のすべての従属変数の測定は、同じ時間帯に行われました。
8日目(192時間)
アルゴメーターによる圧迫痛閾値
時間枠:8日目(192時間)
痛覚計は、圧迫痛の閾値を測定するための信頼できるツールです(22)。圧迫痛の閾値は、アナログ痛覚計 (ベースライン、耐荷重 60 ポンド) を使用して、垂直方向の圧力を加えて評価されます。 参加者の痛みを刺激するために、圧力は 1kg/cm2 の割合で増加します。測定は研究中に治療の前後 2 回行われます。 エキセントリック運動後 24、48、72、96、120、144、および 168 時間、および 192 時間後のすべての従属変数の測定は、一日の同じ時間に行われました。
8日目(192時間)
電子デジタルハンドダイナモメーター
時間枠:8日目(192時間)
握力は、推奨に従って電子デジタルハンドダイナモメーターを使用して評価されます。 エキセントリック運動後 24、48、72、96、120、144、および 168 時間、および 192 時間後のすべての従属変数の測定は、一日の同じ時間に行われました。
8日目(192時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された回復 (知覚された回復ステータススケール):
時間枠:8日目(192時間)

PRS スケールは、その後のトレーニングと比較した回復の便利な非侵襲性マーカーです。

このスケールは 0 ~ 10 の 10 点で構成され、最小値 0 は回復が非常に悪い場合、最大値 10 は回復が非常に良好であることを示します。24、48、72、96、120、144、168、および 192 時間後のすべての従属変数の測定偏心運動は一日の同じ時間に行われました。

8日目(192時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月20日

一次修了 (実際)

2021年4月20日

研究の完了 (実際)

2021年8月17日

試験登録日

最初に提出

2021年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月10日

最初の投稿 (実際)

2021年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月24日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/00864 Kirran Sikandar

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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