Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af lavniveau laserterapi på træningsinduceret muskelskade hos håndledsbøjere hos utrænede unge voksne

24. september 2021 opdateret af: Riphah International University

Effekter af lavniveau laserterapi på træningsfremkaldt muskelskade hos håndledsbøjere hos utrænede unge voksne.

Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af lav-niveau laserterapi på træningsinduceret muskelskade af håndledsbøjere hos utrænede unge voksne. Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført på Sargodha Medical College, University of Sargodha. Den beregnede prøvestørrelse er 16. Deltagerne vil blive opdelt i to lige store grupper; 1) Interventionsgruppe (laserterapi på lavt niveau), 2) Kontrolgruppe (konventionel) med hver 8 deltagere. Studiets varighed vil være seks måneder efter godkendelse fra forskningsrådet. Blokeret randomiseringsprøvetagningsteknik vil blive brugt. Forsøgspersonerne vil blive tilfældigt tildelt en hvilken som helst af interventions- eller kontrolgruppen. Interventionsgruppe vil yderligere blive allokeret til profylaktisk eller terapeutisk gruppe. Kun ikke-uddannede unge voksne i alderen 19-25 år (undergraduate/college- og universitetsstuderende) uden kønsdiskrimination vil blive inkluderet i undersøgelsen. Værktøjer brugt i undersøgelsen vil være TALAG-skala (ømhedsvurdering), goniometer (ROM), Algometer (tryk-smerte-tærskel), elektronisk digitalt hånddynamometer (Grip Strength) og PRS (Perceived Recovery Status Scale). Data vil blive indsamlet ved baseline, 1 time, 24 timer, 72 timer, 96 timer, 120 timer, 148 timer, 168 timer og 192 timer efter induktionsprotokollen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Håndledsbøjere spiller en afgørende rolle i håndfunktionen. Denne gruppe af små muskler er af stor betydning i vores daglige opgaver som at bære tunge genstande og til aktiviteter, hvor der kræves kraftige og/eller hurtige håndledsfleksioner. Bortset fra dette har håndledsbøjerene en markant neural kontrol sammenlignet med den anden omgivende muskulatur.

Muskeludmattelse, der fremkaldes efter excentrisk træning, kan enten være akut eller forsinket. Træningsinduceret muskelømhed, der varer i omkring 4 til 6 timer, før den vender tilbage til niveauet før træning, betegnes som akut ømhed. På den anden side er muskelømhed, der begynder ved 8 til 24 timer efter excentrisk træning, med topniveau ved 24 til 48 timer kendt som forsinket ømhed. Delayed-Onset Muscle Soreness (DOMS) er en almindelig neuromuskulær tilstand karakteriseret ved øget følsomhed over for smerte, der er tydelig ved uvant eller kraftig træning, en dag efter præstation. DOMS bliver tydeligt omkring 6-8 timer efter en intens træningskamp og topper omkring 24-72 timer efter træning. I løbet af de første par timer med intensiv træning bliver stofskiftet forstyrret, hvilket fører til ineffektiv fysisk aktivitet og ydeevne. Længerevarende stofskifteforstyrrelser og fysisk aktivitet og nedsat præstationsevne, der udvikler sig til dage, inducerer i sidste ende vævsskade, som vi kalder forsinket muskelømhed. Begivenhed, der fremkalder muskelømhed, foreslås som en mekanisk forstyrrelse af sarkomerer, der fører til hævelse af beskadigede muskelfibre og dermed initierer en inflammatorisk reaktion, der fører til ophidselse af nociceptorer.

Træningsinduceret muskelskade ligner patologisk forandring og patogen mekanisme hos mennesker og dyr. Mennesker og dyr har vist parallelle reaktioner på ændringer forårsaget af muskelskader forårsaget af excentriske øvelser. Begyndelsen af ​​den indledende træningsinducerede muskelskade kan være drænende, men er smertefri. Senere, efter 8-24 timers påbegyndelse af muskelskade, resulterer den efterfølgende betændelse i forsinket indtræden af ​​muskelømhed.

Det er blevet antaget, at når en uvant fysisk træning udføres af en person, så opstår der muskelskade. Et højt niveau af muskelskade er forbundet med excentriske aktiviteter. Muskelskader er mere tilbøjelige til at forekomme hos utrænede personer, der begynder at træne. Desuden er forekomsten af ​​muskelskader mere almindelig ved øvelser, der involverer excentriske aktiviteter. Tab af styrke, muskelbetændelse, højt niveau af muskelproteiner i blodet og forsinket indtræden af ​​muskelømhed DOMS anses for at være de forventede resultater af muskelskade. Forskellige elektro-fysiske modaliteter bliver brugt af fysioterapeuter. Under mange tilstande opnås forbedret heling og funktion ved brug af disse elektrofysiske modaliteter. Nogle dyreforsøg har også rapporteret den positive rolle, lav-niveau laserterapi, når den anvendes i optimale parametre for bestråling, i at forbedre muskelheling og mindske inflammation. Øget mængde og aktivitet af mitokondrier og øget tværsnitsareal af muskelfibre er forbundet med træning. Øget muskelmasse og forbedret mitokondriefunktion resulterer i skift i muskelfibertypesammensætning, fra type 2 B til type 2 A, og en stigning i lokal glykogenoplagringskapacitet. Disse kombinerede tilpasninger gør specialiserede atleter hovedsageligt forskellige fra utrænede mennesker.

Adskillige undersøgelser udført på mennesker og dyr påviste virkningen af ​​lav-niveau laserterapi til at opnå terapeutiske og fysiologiske effekter, der involverer forbedring af muskelfunktion gennem interaktion med biologiske væv. Fald i muskeltræthed er blevet rapporteret af adskillige forskere med anvendelse af laserterapi før øvelser, der fremkalder træthed, mens betydelige funktionelle forbedringer også er blevet påvist af nogle forskere med laserpåføring efter at have udført træthedsfremkaldende øvelser. Terapeutisk effekt af LLLT kan forklares ved mekanismer, der involverer forbedret mikrocirkulation af væv, anti-inflammatorisk effekt, nedsat oxidativt stress og fald i vævsiskæmi.

I 2016 blev der udført et studie for at evaluere virkningerne af laserterapi på lavt niveau på genopretning af skeletmuskulaturen efter træning og forbedring af muskelydelse og funktion. Konklusionen på denne undersøgelse var, at behandling før træning med laserterapi på lavt niveau øger muskelydelsen sammen med forbedring af biokemiske markører forbundet med inflammation og muskelskade.

I august 2011 gennemførte Wouber Hérickson de Brito og kolleger en komparativ undersøgelse for at undersøge, om muskelpræstationer kunne øges med udholdenhedstræning forbundet med LLLT sammenlignet med den samme træning uden LLLT. Resultater tydede på et stort fald i træthed, når træning blev kombineret med LLLT, hvilket forbedrede muskelydelsen.

I august 2010 blev der udført en undersøgelse for at finde ud af effektiviteten af ​​lav-niveau laserterapi (LLLT) på muskelpræstation, træthedsudvikling og biokemiske markører for restitution efter træning på bicepsmuskler. Resultater tydede klart på, at udholdenheden for gentagen albuefleksion er blevet øget med påføring af LLLT før træning, mens niveauet af reaktivt protein, kreatinkinase og blodlaktat er blevet reduceret efter træning.

I juli 2010 for at undersøge virkningerne af lav-niveau laserterapi før excentrisk træning på muskelskademarkører hos mennesker. Det blev konkluderet, at LLLT-terapi, når den blev givet før udførelse af excentrisk træning, accelererede stigningen af ​​muskelproteiner i blodserumet og faldet i muskelkraft.

I juli 2011 blev der udført en undersøgelse for at sammenligne virkningerne af rød (660 nm) og infrarød (830 nm) lav-niveau laserterapi i skeletmuskeltræthed hos mennesker. Undersøgelsen viste, at både rød og infrarød LLLT er effektive til at forsinke udviklingen af ​​skeletmuskeltræthed og til forbedring af skeletfunktion.

I august 2009 for at undersøge virkningerne af lav-niveau laserbestråling på skeletmuskelskade efter excentrisk træning. Det var den første undersøgelse udført på dyremodeller for at undersøge disse effekter. Det blev konkluderet, at He-Ne-laserterapi på lavt niveau udøver terapeutiske virkninger ved at forbedre den antioxidative kapacitet af muskler samt mindske den inflammatoriske reaktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 46000
        • Sargodha Medical College (University of Sargodha)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Uuddannede unge voksne

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert traume
  • Enhver psykologisk tilstand
  • Deltagelse i eventuel planlagt fysisk træning
  • Atlet befolkning
  • Brug af ethvert kosttilskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Laserterapi på lavt niveau
Endo-laser 422 med udskiftelige laserprober vil blive brugt til formålet. Det er en 2-kanals enhed og er softwaredrevet. Til behandling af små overflader med monolaser er der dioder på 25, 100 og 500 milliWatt. Frekvensen vil blive justeret til 500 Hz, dosis 0,1/cm2 med varighed på 1-5 minutter.
ACTIVE_COMPARATOR: Konservativ behandling
(Topisk ibuprofen gel) til muskelømhed vil blive leveret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS):
Tidsramme: 8. dag (192 timer)

Den numeriske vurderingsskala er en 11-punktsskala, hvor slutpunkterne er ekstremerne af ingen smerte og smerte så slem som den kunne være, eller værste smerte. Numerical Rating Scale har god følsomhed og genererer data, der kan analyseres statistisk til revisionsformål.

Målinger blev foretaget ved 24, 48, 72, 96,120, 144 og 168 og 192 timer på samme tidspunkt af dagen.

8. dag (192 timer)
TALAG-skala (ømhedsvurdering):
Tidsramme: 8. dag (192 timer)
TALAG-skalaen vil blive brugt til at vurdere den oplevede ømhed. Den består af punkt 1-7 på skalaen. Minimumsniveauet 1 uden smerte og et maksimum på 7 med ulidelig smertefuldt. Måling af alle afhængige variabler ved 24, 48, 72, 96,120, 144 og 168 og 192 timer efter excentrisk træning blev taget på samme tidspunkt af dagen.
8. dag (192 timer)
Goniometer
Tidsramme: 8. dag (192 timer)
Fysioterapeuter bruger i vid udstrækning goniometer til måling af forskellige ledområder for at evaluere enhver ROM-begrænsning. Det universelle fuldcirkelgoniometer er det foretrukne instrument til måling af ROM. Måling af alle afhængige variable ved 24, 48, 72, 96,120, 144 og 168 og 192 timer efter excentrisk træning blev taget på samme tidspunkt af dagen.
8. dag (192 timer)
Tryk-smerte-tærskel ved Algometer
Tidsramme: 8. dag (192 timer)
Algometer er et pålideligt værktøj til måling af tryksmertetærskel(22). Tryksmertegrænsen vil blive evalueret ved hjælp af et analogt algometer (Baseline, 60 pund kapacitet) ved at påføre lodret tryk. For at stimulere deltagerens smerte vil trykket blive øget med en hastighed på 1 kg/cm2. Målinger vil blive taget før og efter behandling i 2 gange under undersøgelsen. Måling af alle afhængige variable ved 24, 48, 72, 96, 120, 144 og 168 og 192 timer efter excentrisk træning blev taget på samme tidspunkt af dagen.
8. dag (192 timer)
Elektronisk digitalt hånddynamometer
Tidsramme: 8. dag (192 timer)
Grebstyrken vil blive evalueret med et elektronisk digitalt hånddynamometer i henhold til anbefalingerne. Måling af alle afhængige variable ved 24, 48, 72, 96, 120, 144 og 168 og 192 timer efter excentrisk træning blev taget på samme tidspunkt af dagen.
8. dag (192 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perceived Recovery (Perceived Recovery Status Scale):
Tidsramme: 8. dag (192 timer)

PRS-skalaen er en bekvem, ikke-invasiv markør for restitution i forhold til efterfølgende træning.

Denne skala består af 10 point fra 0 -10 med minimumsværdien 0 for meget dårligt restitueret og maksimal værdi 10 for meget godt restitueret. Måling af alle afhængige variable ved 24, 48, 72, 96,120, 144 og 168 og 192 timer efter excentriske øvelser blev taget på samme tidspunkt af dagen.

8. dag (192 timer)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

17. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2021

Først opslået (FAKTISKE)

13. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00864 Kirran Sikandar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Håndledsskader

Kliniske forsøg med laserterapi på lavt niveau

3
Abonner