Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av TetraSOD®-effekt för att förbättra spermaparametrar hos män med idiopatisk infertilitet

6 mars 2026 uppdaterad av: Fitoplancton Marino, S.L.

En dubbelblind randomiserad placebokontrollerad klinisk studie för att verifiera effektiviteten av TetraSOD® för att förbättra spermakvaliteten hos patienter med idiopatisk infertilitet

TetraSOD® är en unik marin växtplankton (Tetraselmis chuii) SOD-rik ingrediens som odlas under patentskyddad teknologi exklusivt designad av företaget Fitoplancton Marino, S.L. (Spanien). I ett tidigare pilotförsök utvärderades TetraSOD®s förmåga att förbättra spermaegenskaper hos idiopatiska infertila män efter tre månaders behandling, vilket avslöjade signifikanta förbättringar i nästan alla analyserade parametrar. I den aktuella kliniska prövningen kommer sådana positiva effekter att testas igen hos ett större antal patienter, och ytterligare parametrar kommer att inkluderas för att få insikter i de fysiologiska förändringar av spermier som underbygger förbättringen av spermakvaliteten

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Infertilitet är ett växande globalt folkhälsoproblem som finns hos cirka 15-20 % av befolkningen i reproduktiv ålder, vilket påverkar så många som 186 miljoner människor världen över. En manlig faktor finns hos cirka 50 % av de infertila paren, ett stort antal av dem av okänt eller idiopatiskt ursprung.

Spermatogenes är en komplex biologisk process som kräver ett mycket reglerat genetiskt och hormonellt program i en unik miljö skapad av interaktionen med olika celltyper för att orkestrera en framgångsrik differentieringsprocess. Denna process inträffar med jämna mellanrum var 72:e dag under en mans fertila liv. Det har visat sig att spermakvaliteten försämras med tiden, kanske som ett resultat av exponering för flera miljöfaktorer relaterade till livsstil: droganvändning (såsom tobak, alkohol, marijuana, kokain, opioider och anabola ämnen), kost och övervikt, störningar i sömn-vaken cykeln och arbetsförhållanden (kontinuerlig exponering för värmekällor eller giftiga ämnen) som kan påverka både direkt och indirekt på den komplexa processen med spermatogenes.

För närvarande undersöks inverkan av oxidativ stress, en cellulärt tillståndsprodukt av en obalans mellan genereringen av mycket instabila molekyler kända som reaktiva syrearter (ROS) och antioxidanternas cellulära kapacitet i manlig fertilitet. Höga nivåer av oxidativ stress i sperma har associerats med både lägre spermiekoncentration, spermiemotilitet och akrosomintegritet och högre spermie-DNA-skada och mitokondriell aktivitet. Nyligen genomförda kliniska prövningar har visat den höga förekomsten av spermie-DNA-skador av upp till 80 % av män som diagnostiserats med idiopatisk manlig infertilitet. Denna DNA-skada som produceras under spermatogenes eller spermiemognadsprocess kan vara resultatet av en ökning av reaktiva syrearter (ROS) i manliga reproduktionsorgan, som är relaterade till olika kända faktorer (kronisk systemisk sjukdom, användning av vissa läkemedel, strålning eller bekämpningsmedel, feberprocesser, ålderdom och miljöfaktorer relaterade till livsstil: rökning, fetma, alkohol) och annat okänt hittills.

Antioxidanttillskott har fått relevans inom rutinpraxis hos patienter med reproduktionsproblem. Olika studier har visat den gynnsamma effekten av antioxidantkonsumtion mot oxidativ skada orsakad av miljömässiga och patologiska komponenter, vilket förbättrar spermieegenskaperna i samband med seminalanalysen. Det finns vetenskapliga bevis om förbättring av manlig fertilitet och högre andel levande nyfödda efter antioxidantbehandling hos subfertila män.

TetraSOD® är en unik kommersiell produkt som består av 100 % lyofiliserad biomassa av den marina mikroalgen Tetraselmis chuii-stammen CCFM03, som för närvarande marknadsförs för livsmedel och nutraceutiska tillämpningar runt om i världen av företaget Fitoplancton Marino, S.L. Denna mikroalgprodukt kännetecknas av ett högt innehåll i antioxidantenzymet superoxiddismutas (SOD), eftersom den tillverkas med hjälp av egen (patentsökt) teknologi utvecklad av företaget. Resultat av in vitro-studier med mänskliga cellinjer tyder på att TetraSOD® stimulerar cellulära skyddsmekanismer mot oxidativ stress. Dessutom var resultat som tidigare erhållits i en pilotstudie med den högsta dosen TetraSOD® (250 mg/dag) lovande, eftersom ett högt statistiskt signifikant svar observerades i tre av de fyra studerade parametrarna efter tre månaders behandling.

Med hänsyn till dessa resultat kommer en ny utökad dubbelblind randomiserad och placebokontrollerad klinisk studie att utföras för att bekräfta de positiva effekterna av kosttillskott med 250 mg TetraSOD® under 3 månader (motsvarande tiden för en fullständig spermatogen cykel) i spermiekvalitet.

Huvudsyftet med vår studie är att visa användbarheten och säkerheten av TetraSOD®-behandling för att förbättra spermiekvaliteten inklusive spermie-DNA-fragmentering. Som vi tidigare nämnt är oxidativ stress en av huvudorsakerna till spermie-DNA-skador. Nuförtiden finns ett diagnostiskt test för att studera spermie-DNA-fragmenteringen, men det kräver en specifik spermieprovbehandling och resultaten erhålls i fördröjning. I vår studie kommer vi också att bedöma korrelationen mellan spermie-DNA-fragmentering och sORP (static oxidation reduction potential) grad genom att använda "MiOXSYS". Därför verkar tillgången på ett enkelt och billigt diagnostiskt test för ögonblicklig svarstid lovande för reproduktionsklinikerna. Det gör det möjligt för oss att avancera i diagnosen av manlig fertilitetspotential och i identifieringen av de patienter som är mottagliga för antioxidantbehandling för att förbättra deras reproduktionsresultat, öka chanserna för graviditet både spontant eller efter assisterad reproduktiv behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 18 till 45
  • Manliga patienter med idiopatisk infertilitet klassificerade med astenozoospermi, oligozoospermi eller oligoasthenozoospermi efter seminal bedömning.
  • Att inte uppnå graviditet efter minst ett års samlag med samma partner utan skyddsåtgärder

Exklusions kriterier:

  • Azoospermi (frånvaro av spermier) eller svår oligozoospermi (< 5 miljoner spermier/ml ejakulat)
  • Testikeltorsion eller prostatit
  • Urinretention och infektioner
  • Narkotikakonsumtion
  • Hormonbehandlingar
  • Senaste kirurgiska ingrepp
  • Diabetes
  • Njur- eller leversjukdom
  • Leukocytos
  • Konsumtion av antioxidanttillskott under de senaste 3 månaderna
  • BMI >30 Kg/m2
  • Endokrinopatier, hypo och hypertyreos
  • Kromosomala anomalier (XX, XYY, XXY)
  • Behandlingar med antikoagulantia
  • Strålbehandling/kemoterapi
  • Deltagande i en annan klinisk studie innan inkludering i denna studie som kan påverka målen för den aktuella studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Gruppen kompletteras med en daglig dos placebo
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få en daglig dos placebo i en kapsel under 90 dagar. Efter behandlingen kommer gruppen att stoppa konsumtionen av placebo och en uttvättningsperiod på tre månader börjar
Experimentell: Experimentgrupp
Grupp kompletterad med en daglig dos av TetraSOD®
Deltagarna i den experimentella gruppen kommer att få en daglig dos på 250 mg TetraSOD® i en kapsel under 90 dagar. Efter behandlingen kommer gruppen att stoppa konsumtionen av TetraSOD® och en uttvättningsperiod på tre månader börjar
Andra namn:
  • TetraSOD®

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spermiernas progressiva rörlighet
Tidsram: 90 dagar
Spermiernas progressiva rörlighet (i procent) kommer att bedömas enligt metoden som beskrivs i WHO:s (Världshälsoorganisationens) laboratoriemanual för undersökning och bearbetning av mänsklig sperma, 5:e uppl. Genève: Världshälsoorganisationen (2010)
90 dagar
Spermiekoncentration
Tidsram: 90 dagar
Spermiakoncentrationen kommer att bestämmas enligt metoden som beskrivs i WHO:s laboratoriemanual för undersökning och bearbetning av mänskligt sperma, 5:e upplagan. Genève: Världshälsoorganisationen (2010)
90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DNA-integritet
Tidsram: 90 dagar
DNA-integritet/fragmentering utvärderades med COMET-assay. Ungefär 10 000 spermier från kryokonserverade prover inbäddades i 1 % lågsmältande agarosgel och utsattes för lysis. Objekttransparanger doppades i antingen neutral eller alkalisk elektroforesbuffer i 30 min, följt av elektrofores vid 22 V i 10-15 min, med ström under 280 mA för att förhindra överhettning. DNA färgades därefter med SYBR™ Gold (Invitrogen™, ThermoFisher scientific©, USA) och visualiserades med fluorescensmikroskopi. DNA-fragment migrerade längre än intakt kromatin och bildade en karakteristisk kometstjärt. Andelen fragmenterade spermier kvantifierades genom analys av 60-120 celler per prov.
90 dagar
Biverkningar
Tidsram: 90 dagar
Varje typ av biverkning som kan hänföras till TetraSOD® kommer att registreras under hela studiens varaktighet
90 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MiOXSYS-systemet som ett diagnostiskt test för onormala sädesparametrar och DNA-fragmentering
Tidsram: 90 dagar
Utöver seminalparametrar och DNA-fragmentering bedömdes även sORP (statisk oxidation reduktion potential) med MiOXSYS-systemet. MiOXSYS® galvanostatiska systemet (Caerus Biotechnologies, Schweiz) användes för att mäta balansen mellan total oxidativ och reduktiv aktivitet i seminalplasma. För varje mätning deponerades 30 μl färsk ejakulat på ett engångsprovhållarchip. Den seminala sORP visades sedan i mV på enhetens skärm och normaliserades därefter till spermiekoncentration (sORP/C). Två olika kohorter definierades i varje experimentgrupp: de med patologisk sORP/C (>1,34 mV/miljon spermier/mL) och de med icke-patologisk sORP/C (<1,34 mV (millivolt)/miljon spermier/mL). Seminalparametrar och DNA-fragmentering analyserades i varje kohort i varje experimentgrupp.
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Juan M Corral, Doctor, Hospital Clinic (Barcelona, Spain)
  • Huvudutredare: Meritxell Jodar, Doctor, Hospital Clinic (Barcelona, Spain)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2021

Första postat (Faktisk)

28 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera