Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti TetraSOD® ke zlepšení parametrů spermatu u mužů s idiopatickou neplodností

6. března 2026 aktualizováno: Fitoplancton Marino, S.L.

Dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná klinická studie k ověření účinnosti TetraSOD® při zlepšování kvality spermatu u pacientů s idiopatickou neplodností

TetraSOD® je unikátní mořský fytoplankton (Tetraselmis chuii) bohatá složka SOD, která se pěstuje patentově chráněnou technologií exkluzivně navrženou společností Fitoplancton Marino, S.L. (Španělsko). V předchozí pilotní studii byla hodnocena schopnost TetraSOD® zlepšit charakteristiky spermatu u idiopatických neplodných mužů po třech měsících léčby, která odhalila významné zlepšení téměř všech analyzovaných parametrů. V této klinické studii budou tyto pozitivní účinky znovu testovány na vyšším počtu pacientů a budou zahrnuty další parametry, aby bylo možné získat náhled na fyziologické změny spermií, které podporují zlepšení kvality spermatu.

Přehled studie

Detailní popis

Neplodnost je rostoucí celosvětový problém veřejného zdraví, který se vyskytuje u přibližně 15–20 % populace v reprodukčním věku a postihuje až 186 milionů lidí na celém světě. Mužský faktor je přítomen přibližně u 50 % neplodných párů, velký počet z nich neznámého nebo idiopatického původu.

Spermatogeneze je složitý biologický proces, který vyžaduje vysoce regulovaný genetický a hormonální program v jedinečném prostředí vytvořeném interakcí s různými typy buněk, aby byl organizován úspěšný proces diferenciace. K tomuto procesu dochází periodicky každých 72 dní během plodného života muže. Bylo prokázáno, že kvalita spermatu se v průběhu času zhoršuje, možná v důsledku expozice několika faktorům životního prostředí souvisejícím s životním stylem: užívání drog (jako je tabák, alkohol, marihuana, kokain, opioidy a anabolika), strava a nadváha, poruchy cyklu spánek-bdění a pracovních podmínek (nepřetržité vystavení zdrojům tepla nebo toxickým látkám), které by mohly přímo i nepřímo ovlivnit složitý proces spermatogeneze.

V současné době je hluboce zkoumán dopad oxidačního stresu, produktu buněčného stavu nerovnováhy mezi tvorbou vysoce nestabilních molekul známých jako reaktivní formy kyslíku (ROS) a antioxidační buněčnou kapacitou na mužskou plodnost. Vysoké úrovně oxidačního stresu ve spermatu byly spojeny jak s nižší koncentrací spermií, pohyblivostí spermií a integritou akrozomů, tak s vyšším poškozením DNA spermií a mitochondriální aktivitou. Nedávné klinické studie prokázaly vysokou prevalenci poškození DNA spermií až u 80 % mužů s diagnózou idiopatické mužské neplodnosti. Toto poškození DNA produkované během spermatogeneze nebo procesu zrání spermií může být důsledkem zvýšení reaktivních forem kyslíku (ROS) v mužském reprodukčním traktu, které souvisí s různými známými faktory (chronické systémové onemocnění, užívání některých léků, záření nebo pesticidů, febrilní procesy, stáří a faktory životního prostředí související s životním stylem: kouření, obezita, alkohol) a další dosud neznámé.

Antioxidační suplementace nabyla na významu v rámci rutinní praxe u pacientů s reprodukčními problémy. Různé studie prokázaly příznivý účinek konzumace antioxidantů proti oxidativnímu poškození způsobenému environmentálními a patologickými složkami, zlepšením vlastností spermií spojených s analýzou semene. Existují vědecké důkazy o zlepšení mužské plodnosti a vyšším počtu živých novorozenců po antioxidační léčbě u subfertilních mužů.

TetraSOD® je unikátní komerční produkt sestávající ze 100% lyofilizované biomasy mořské mikrořasy Tetraselmis chuii kmen CCFM03, který je v současnosti celosvětově prodáván pro potravinářské a nutraceutické aplikace společností Fitoplancton Marino, S.L. Tento produkt z mikrořas se vyznačuje vysokým obsahem antioxidačního enzymu superoxiddismutázy (SOD), protože je vyráběn vlastní (patentovanou) technologií vyvinutou společností. Výsledky in vitro studií s lidskými buněčnými liniemi naznačují, že TetraSOD® stimuluje buněčné ochranné mechanismy proti oxidativnímu stresu. Navíc výsledky dříve získané v pilotní studii s nejvyšší dávkou TetraSOD® (250 mg/den) byly slibné, protože po třech měsících léčby byla pozorována vysoká statisticky významná odpověď u tří ze čtyř studovaných parametrů.

S přihlédnutím k těmto výsledkům bude provedena nová rozšířená dvojitě zaslepená randomizovaná a placebem kontrolovaná klinická studie, která potvrdí pozitivní účinky suplementace stravy 250 mg TetraSOD® po dobu 3 měsíců (odpovídající době kompletního spermatogenního cyklu) v kvalitě spermatu.

Hlavním cílem naší studie je prokázat užitečnost a bezpečnost léčby TetraSOD® při zlepšování kvality spermií včetně fragmentace DNA spermií. Jak jsme již uvedli, oxidační stres je jednou z hlavních příčin poškození DNA spermií. V současné době existuje diagnostický test pro studium fragmentace DNA spermatu, ale vyžaduje specifické zpracování vzorku spermatu a výsledky jsou získávány se zpožděním. V naší studii budeme také hodnotit korelaci mezi fragmentací DNA spermií a stupněm sORP (statický oxidační redukční potenciál) pomocí "MiOXSYS". Proto se dostupnost jednoduchého a levného diagnostického testu s okamžitou dobou odezvy zdá být pro reprodukční kliniky slibná. Umožňuje nám pokročit v diagnostice mužského fertilního potenciálu a v identifikaci pacientů citlivých na antioxidační léčbu s cílem zlepšit jejich reprodukční výsledky, zvýšit šance na otěhotnění jak spontánně, tak po léčbě asistované reprodukce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 18 až 45
  • Pacienti mužského pohlaví s idiopatickou neplodností klasifikovaní jako astenozoospermie, oligozoospermie nebo oligoastenozoospermie po vyšetření semene.
  • Nedosáhnout otěhotnění po nejméně jednom roce pohlavního styku se stejným partnerem bez ochranných opatření

Kritéria vyloučení:

  • Azoospermie (absence spermií) nebo závažná oligozoospermie (< 5 milionů spermií/ml ejakulátu)
  • Torze varlat nebo prostatitida
  • Retence moči a infekce
  • Spotřeba drog
  • Hormonální léčba
  • Nedávné chirurgické zákroky
  • Diabetes
  • Onemocnění ledvin nebo jater
  • Leukocytóza
  • Spotřeba antioxidačních doplňků za poslední 3 měsíce
  • BMI >30 Kg/m2
  • Endokrinopatie, hypo a hypertyreóza
  • Chromozomální anomálie (XX, XYY, XXY)
  • Léčba antikoagulancii
  • Radioterapie/chemoterapie
  • Účast v jiné klinické studii před zařazením do této studie, která by mohla ovlivnit cíle současné studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Skupina suplementovaná denní dávkou placeba
Účastníci kontrolní skupiny budou dostávat denní dávku placeba v kapsli po dobu 90 dnů. Po léčbě skupina přestane konzumovat placebo a začne vymývací období v délce tří měsíců
Experimentální: Experimentální skupina
Skupina suplementovaná denní dávkou TetraSOD®
Účastníci experimentální skupiny budou dostávat denní dávku 250 mg TetraSOD® v kapsli po dobu 90 dnů. Po léčbě skupina přestane konzumovat TetraSOD® a začne tříměsíční vymývací období
Ostatní jména:
  • TetraSOD®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progresivní pohyblivost spermií
Časové okno: 90 dní
Progresivní pohyblivost spermií (v procentech) bude hodnocena podle metody popsané v laboratorním manuálu WHO (Světové zdravotnické organizace) pro vyšetření a zpracování lidského semene, 5. vydání. Ženeva: Světová zdravotnická organizace (2010)
90 dní
Koncentrace spermií
Časové okno: 90 dní
Koncentrace spermií bude stanovena podle metody popsané v laboratorní příručce WHO pro vyšetřování a zpracování lidského semene, 5. vydání. Ženeva: Světová zdravotnická organizace (2010)
90 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Integrita DNA
Časové okno: 90 dnů
Integrita/fragmentace DNA byla hodnocena pomocí COMET testu. Přibližně 10 000 spermií z kryokonzervovaných vzorků bylo zapuštěno do 1% agarózového gelu s nízkým bodem tání a podrobeno lýze. Skla byla ponořena do neutrálního nebo alkalického elektroforetického pufru po dobu 30 minut, následovala elektroforéza při 22 V po dobu 10–15 minut, přičemž proud byl udržován pod 280 mA, aby se zabránilo přehřátí. DNA byla poté obarvena SYBR™ Gold (Invitrogen™, ThermoFisher scientific©, USA) a vizualizována fluorescenční mikroskopií. Fragmenty DNA migrovaly dále než intaktní chromatin, čímž vytvořily charakteristický kometový ohon. Procento fragmentovaných spermií bylo kvantifikováno analýzou 60–120 buněk na vzorek.
90 dnů
Nežádoucí účinky
Časové okno: 90 dní
Během trvání studie bude zaznamenána jakákoliv nežádoucí příhoda přisuzovatelná přípravku TetraSOD®.
90 dní

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MiOXSYS systém jako diagnostický test abnormálních parametrů semene a fragmentace DNA
Časové okno: 90 dní
Kromě základních parametrů spermatu a fragmentace DNA byla pomocí systému MiOXSYS hodnocena také sORP (statický oxidačně-redukční potenciál). K měření rovnováhy mezi celkovou oxidační a redukční aktivitou v semenné plazmě byl použit galvanostatický systém MiOXSYS® (Caerus Biotechnologies, Švýcarsko). Pro každé měření bylo 30 µl čerstvého ejakulátu naneseno na jednorázový čip držáku vzorku. Semenný sORP byl následně zobrazen v mV na displeji zařízení a následně normalizován na koncentraci spermií (sORP/C). V každé experimentální skupině byly definovány dvě různé kohorty: jedinci s patologickým sORP/C (>1,34 mV/milion spermií/ml) a jedinci s nepatologickým sORP/C (<1,34 mV (milivolt)/milion spermií/ml). V každé kohortě v každé experimentální skupině byly analyzovány semenné parametry a fragmentace DNA.
90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Juan M Corral, Doctor, Hospital Clinic (Barcelona, Spain)
  • Vrchní vyšetřovatel: Meritxell Jodar, Doctor, Hospital Clinic (Barcelona, Spain)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neplodnost, muž

Klinické studie na Falešný

Předplatit